霸凌可能導致憂鬱症，甚至可能引發自殺。像dulaglutide這樣的抗糖尿病藥物，透過作用於葡萄糖樣肽-1受體和cAMP/PKA信號通路，來治療憂鬱症。研究發現，dulaglutide治療改善了小鼠在受慢性社交挫敗壓力下的社交互動、蔗糖攝取和迷宮測試行為。此藥物還降低了炎症標誌物水平，並增加了GLP-1R和cAMP/PKA水平，顯示其作為治療憂鬱症的新方法具潛力。 PubMed DOI

最新研究指出，dulaglutide是一種對抗葡萄糖樣肽-1受體的藥物，對於小鼠因敗血症導致的肺部損傷有保護效果。研究發現，dulaglutide改善了體重減輕，減少了肺部損傷，並減緩了肺部的發炎和細胞死亡。此外，它還抑制了與發炎和細胞凋亡相關的某些蛋白質的表達。這些結果顯示，dulaglutide可能有助於治療因敗血症引起的肺部損傷，透過調節發炎、細胞凋亡和特定信號傳遞途徑。 PubMed DOI

研究發現，GLP-1類似物dulaglutide對小鼠子宮內粘連（IUA）有正面影響。治療後子宮形狀改善、內膜厚度增加、腺體數量增加，膠原纖維減少。同時，降低炎症標誌物和纖維化相關蛋白質水平。研究指出，dulaglutide可能透過調節巨噬細胞和抑制炎症因子釋放，以及阻斷TGF-β/Smad2信號通路中的EMT，來改善炎症和纖維化。 PubMed DOI

潰瘍性大腸炎（UC）是一種長期的腸道炎症疾病，全球患病率逐漸增加，嚴重影響生活品質。為了預防和更好地管理UC，需要進行研究。類胰高血糖素-1（GLP-1）是治療2型糖尿病的藥物，除了控制血糖外，也有其他潛在好處。雖然GLP-1在UC研究上仍有限，但最新研究顯示，它可能透過減少炎症、改善腸道健康和平衡腸道菌群，對保護作用。GLP-1有望成為未來治療UC的方法。 PubMed DOI

潰瘍性結腸炎（UC）發展時會有氧化壓力問題。Empagliflozin（EMPA）是一種抗炎、抗氧化的藥物。研究發現，EMPA對大鼠乙酸誘導性結腸炎有保護作用。EMPA預先處理可減少結腸損傷、氧化壓力，增加抗氧化酶活性，效果類似地塞米松。EMPA可能透過抗氧化作用來減少結腸炎損傷。 PubMed DOI

研究發現，利拉魯肽對肥胖大鼠的代謝和腸胃狀況有正面影響。這種藥物針對胃腸道中的GLP-1受體。結果顯示，利拉魯肽能改善進食效率、熱量攝取、胃動力、脂肪堆積和代謝參數，並減少十二指腸組織的發炎。特別是高劑量的利拉魯肽對控制肥胖相關問題有顯著效果。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病，可調節腸道免疫，對抗炎性腸道疾病有幫助。促進ILC3s產生IL-22，保護大腸健康。透過調整腸道微生物，增加有益細菌、減少有害細菌。DMS代謝物也有助緩解大腸炎，促進IL-22產生。總結來說，GLP-1受體激動劑可能對糖尿病合併炎性腸道疾病的患者有益。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑通常是第一個選擇治療 2 型糖尿病的藥物。一項研究使用序列分析方法，觀察新診斷的 2 型糖尿病患者在接受度拉谷肽治療 1 和 48 週後腸道菌叢的變化。結果顯示，48 週後腸道菌叢豐度明顯減少，暗示著腸道菌叢的改變可能與度拉谷肽治療 2 型糖尿病的效果有關。 PubMed DOI

研究比較利拉魯肽和度拉魯肽對動脈粥樣硬化炎症的影響。結果顯示，利拉魯肽效果更快、更劑量依賴，能更有效地減少炎症並改善細胞功能。選擇適合的藥物和時間，有助於獲得更好的效果。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1類似物對同時患有2型糖尿病（DM2）及炎症性腸病（IBD）患者的影響。來自以色列的數據顯示，使用GLP-1類似物至少六個月的633名IBD和DM2患者中，與不良疾病結果的風險降低有關，調整風險比為0.74，特別是在潰瘍性結腸炎和克隆氏病中效果一致。肥胖患者的住院率顯著降低（aHR 0.61），而非肥胖患者則未見明顯效果。這顯示GLP-1類似物可能改善IBD患者的病情，特別是肥胖者，但對於沒有DM2的患者仍需進一步研究。 PubMed DOI