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這項研究探討了phenylbutazone對馬匹腸胰軸的影響,特別是對胰島素失調(ID)馬匹的腸促胰島素多肽(GIP)和類胰高血糖素肽(aGLP-1和GLP-2)的影響。研究中16匹馬(7匹ID)接受了phenylbutazone或安慰劑治療,並進行了口服葡萄糖耐受測試。結果顯示,ID馬匹的GIP濃度顯著高於對照組,但在接受phenylbutazone後,GIP水平下降,aGLP-1和GLP-2則無顯著變化。這顯示腸胰軸在馬匹胰島素失調中的角色仍需進一步探討。 PubMed DOI


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研究指出,2型糖尿病患者的胰島素分泌受損,但可透過降低葡萄糖水平部分恢復。新型雙重GIP-GLP-1受體激動劑顯示比單一GLP-1受體激動劑更有希望。研究發現,只有當葡萄糖水平接近正常時,葡萄糖降低才能有效恢復GIP的作用。這結果顯示,改善GIP作用可能在治療糖尿病上有助益。 PubMed DOI

馬隻的胰島素失調(ID)可能導致高胰島素水平,增加患蹄襪炎風險。餐後高胰島素血症是常見特徵,可透過胃腸道測試診斷。腸胰軸(EIA)刺激胰島素分泌,研究著重於胰高血糖素-1和2,但其他激素如胃素和氧胃素尚未研究。胰高血糖素可增強胰島素反應。本文探討馬隻腸胰軸在ID中的角色,並與其他物種研究做比較,也提及未來研究方向和知識空白。 PubMed DOI

研究發現長期激活GLP-1受體和拮抗GIP受體對高脂飲食下肥胖小鼠的腸道形態和激素族群有影響。GLP-1受體激動劑exendin-4能改善腸道變化,而GIP受體拮抗劑mGIP(3-30)則有不同效果。這些治療影響了小鼠的腸道激素水平,可能對肥胖代謝有益。 PubMed DOI

研究探討馬隻胰島素過高症中GLP-2的作用。測量健康小馬體內GLP-2長達24小時,並施予合成GLP-2觀察對進食後血糖和胰島素的影響。結果顯示GLP-2治療提升GLP-2水平,降低進食後血糖峰值,但對胰島素分泌無影響。未來需進一步研究,探討不同劑量策略,以深入了解GLP-2對馬隻的影響。 PubMed DOI

研究發現,馬匹胰島素失調可能與活性胰高血糖素樣肽-1(aGLP-1)有關,但具體作用機制尚不明確。研究發現患有胰島素失調的馬匹中aGLP-1水平較高,但基因序列無異。腸道中的GCG表達和aGLP-1分泌也有差異。研究未涵蓋不同馬種,且未對所有馬匹進行胰島素失調評估。飯後aGLP-1水平與基因序列無關,GLP-1在小腸和大腸均有分泌。 PubMed DOI

高胰島素可能導致小馬患急性腳蹠炎。研究發現,阻斷GLP-1受體可降低患有ID的小馬對高血糖飲食的胰島素反應,減少過度胰島素產生。這項研究有助於了解如何調節胰島素水平以改善小馬的健康狀況。 PubMed DOI

研究探討了GLP-1對馬匹胰島素失調的影響,發現GLP-1受餐食和測試影響,但與胰島素失調無關。結果顯示GLP-1可能不適合作為馬匹胰島素失調的診斷指標。 PubMed DOI

馬匹胰島素失調(ID)因高胰島素血症而增加蹄葉炎風險。本研究探討馬匹腸道中促胰島素激素GLP-2的分泌情況,樣本來自十二指腸、空腸和迴腸。結果顯示,空腸和迴腸的GLP-2分泌顯著高於十二指腸,且空腸對葡萄糖有反應性分泌。研究發現,空腸中的GLP-2分泌受到phlorizin和phloretin的抑制,顯示鈉-葡萄糖共轉運蛋白的參與。這些結果為進一步了解馬匹ID的機制提供了基礎。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)及其受體在葡萄糖代謝中的角色,並分析了G蛋白偶聯受體40(GPR40)和胰島素受體(INSR)在補充長鏈脂肪酸鈣鹽(CSFAs)的羊隻中的影響。研究發現,補充CSFAs的羊隻餐後GLP-1和胰島素水平顯著上升,而胰高血糖素和葡萄糖水平則下降。結果顯示,長鏈脂肪酸能增強腸道和胰臟中GLP-1R的表達,促進胰島素分泌,有助於降低血糖水平。 PubMed DOI

這項研究探討懷孕期間的GLP-1、GLP-2和GIP與肥胖及妊娠糖尿病(GDM)的關聯。研究對96名孕婦進行了口服葡萄糖耐受測試,分析其血液樣本。結果顯示,GDM-O組的BMI顯著較高,GLP-1在GDM診斷中的曲線下面積為0.666,最佳切割點為815.86 ng/mL,敏感度65%、特異度77%。此外,GLP-2和GIP之間有顯著相關性,這些結果顯示這些肽的分泌異常可能與GDM的發展有關,GLP-1或可作為診斷的生物標記。 PubMed DOI