GLP-1 受體激動劑治療2型糖尿病，或許會影響糖尿病視網膜病變。研究指出，使用GLP-1 受體激動劑可能增加早期病變風險，但相較於胰島素，可降低晚期病變風險。Albiglutide 尤其與早期風險高、晚期風險低有關。人口統計分析發現，使用GLP-1 受體激動劑的患者在年齡、HbA1c、體重等方面與比較組有差異。因此，GLP-1 受體激動劑對糖尿病視網膜病變和眼睛影響可能因藥物和患者特徵而異。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的視網膜病變風險影響存疑。一項綜合20個試驗的研究指出，使用GLP-1受體激動劑治療不會增加病患的視網膜病變風險。總共有超過24,000名患者參與，結果顯示GLP-1受體激動劑治療與糖尿病視網膜病變風險無明顯相關。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病患者使用GLP-1RA治療可能降低患青光眼風險，尤其是長期使用超過3年。短期使用0-1年和1-3年則未見顯著效果。總結來說，GLP-1RA對於預防青光眼可能有益，但需進一步研究確認。 PubMed DOI

最新研究指出，SGLT2抑制劑和GLP1受體激動劑對糖尿病視網膜病變和黃斑水腫有保護效果，不僅控制血糖。研究涵蓋全球97家醫療機構的約200萬名2型糖尿病患者，發現使用SGLT2抑制劑可降低黃斑水腫風險，GLP1受體激動劑則無明顯效果。SGLT2抑制劑未增加視網膜病變風險，GLP1受體激動劑則有。總結來說，SGLT2抑制劑可能有助於降低黃斑水腫風險，GLP1受體激動劑可能增加視網膜病變風險。需要更多研究，包括視網膜成像的隨機對照試驗，以確認治療效果。 PubMed DOI

一項研究利用電子健康記錄比較了GLP-1激動劑和SGLT-2抑制劑對糖尿病視網膜病變的影響。使用GLP-1激動劑的患者相較於使用SGLT-2抑制劑的患者，進展至增生性糖尿病視網膜病變和發展糖尿病黃斑水腫的風險較高。臨床醫師在治療糖尿病患者時應考慮這些發現，以監測潛在的視力併發症。 PubMed DOI

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究比較了使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）與不使用的2型糖尿病患者在視力威脅性視網膜病變的風險。研究分析了27,506對使用者和非使用者的數據，結果顯示使用GLP-1 RA並不增加視網膜病變風險（調整後風險比0.96）。與使用二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4i）的人相比，使用GLP-1 RA的風險顯著較低（風險比0.8），但與使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）或磺脲類藥物的人風險無顯著差異。總結來說，GLP-1 RA的使用不會增加視網膜病變風險，且可能降低與DPP-4i的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

本研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對2型糖尿病患者糖尿病視網膜病變（DR）發展的影響。分析了七項研究，涵蓋242,537名患者，結果顯示使用GLP-1RA的患者發展DR的風險顯著低於使用胰島素者（相對風險RR=0.66）。不過，GLP-1RA與口服降糖藥（OAD）在DR發生率上無差異，但GLP-1RA的併發症風險較高（RR=1.39）。總體來看，GLP-1RA可能有助於降低DR的發生率，但需進一步研究其併發症風險的原因。 PubMed DOI

這項研究分析了美國食品藥品監督管理局的數據，調查胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與眼部不良事件的風險。從2004年到2024年的數據顯示，特別是semaglutide和lixisenatide的眼部不良事件風險增加，報告比率分別為1.25和1.96。常見的眼部問題包括視力模糊和糖尿病視網膜病變，部分不良事件在治療後10天內出現。研究建議GLP-1相關基因可能與這些眼部不良事件有關，並呼籲進一步研究以了解其機制。 PubMed DOI