GLP-1RAs caused gastrointestinal adverse reactions of drug withdrawal: a system review and network meta-analysis.
GLP-1RAs 引起腸胃不良反應的藥物停用：系統回顧和網絡荟萃分析。 Front Endocrinol (Lausanne) 2023-10-30

GLP-1受體激動劑有助於控制血糖、減少食慾、減緩消化。某研究指出，利拉谷肽和塞麥谷肽相較於度拉谷肽，更容易引起胃腸道不適反應。高劑量使用可能增加不適反應風險，與食慾抑制有關。度拉谷肽風險最低，利拉谷肽和塞麥谷肽風險較高，尤其塞麥谷肽高劑量使用更易引起不適反應。治療方案應因應個別病患情況調整。 PubMed DOI

Psychiatric adverse events associated with GLP-1 receptor agonists: a real-world pharmacovigilance study based on the FDA Adverse Event Reporting System database.
GLP-1 受體激動劑相關的精神疾病不良事件：基於 FDA 不良事件報告系統數據的實際世界藥物警戒研究。 Front Endocrinol (Lausanne) 2024-03-06

研究發現使用GLP-1 RAs可能與特定精神不良事件有關，尤其在女性患者中更為常見。不同的GLP-1 RAs可能在引發精神不良事件的時間和特徵上有所不同，如焦慮、壓力和飲食失調。因此，在接受GLP-1 RAs治療的患者中，監測和管理精神不良事件至關重要。 PubMed DOI

Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists Associated Gastrointestinal Adverse Events: A Cross-Sectional Analysis of the National Institutes of Health All of Us Cohort.
葡萄糖樣肽-1 受體激動劑相關的胃腸不良事件：美國國家衛生研究院「All of Us」群體的橫斷面分析。 Pharmaceuticals (Basel) 2024-02-27

研究發現使用GLP-1 RAs治療糖尿病和肥胖時，常見的胃腸道不良事件包括腹痛、便秘、腹瀉、噁心、嘔吐、胃腸道出血、胃麻痺和胰臟炎。杜拉谷肽和利拉谷肽的某些胃腸問題發生率較高。總體而言，GLP-1 RAs之間的胃腸安全性有所不同，艾塞那肽可能風險較低，但胃麻痺除外。這些資訊可協助選擇最適合的GLP-1 RA，但仍需進一步研究釐清藥物與胃腸道不良事件的關係。 PubMed DOI

Association of glucagon-like peptide receptor 1 agonist therapy with the presence of gastric contents in fasting patients undergoing endoscopy under anesthesia care: a historical cohort study.
葡萄糖樣肽受體1激動劑治療與空腹接受麻醉下內視鏡檢查患者胃內容物存在的關聯：一項歷史性的世代研究。 Can J Anaesth 2024-03-15

研究探討GLP-1受體激動劑治療與禁食後內視鏡檢查時胃內容物的關聯。分析2019至2023年的EGD記錄，比較接受GLP-1治療的患者與未接受的患者。結果顯示GLP組患者年紀較大、病情較嚴重，且胃內容物較多，風險較高。禁食患者接受GLP-1治療時進行程序可能增加肺部吸入風險。 PubMed DOI

Quantified Metrics of Gastric Emptying Delay by GLP-1 Agonists: A Systematic Review and Meta-Analysis with Insights for Periprocedural Management.
GLP-1激動劑對胃排空延遲的定量指標：一項系統性回顧和荟萃分析，並提供围手术期管理的見解。 Am J Gastroenterol 2024-04-25

研究評估GLP-1受體激動劑對胃排空的影響，發現藥物會延遲胃排空約36分鐘，但對鎮靜風險無明顯影響。不同藥物和治療時間對胃排空沒有顯著影響。總結來說，GLP-1受體激動劑對胃排空的延遲微小，不太可能影響禁食規定。 PubMed DOI

Pharmacovigilance study of GLP-1 receptor agonists for metabolic and nutritional adverse events.
GLP-1 受體激動劑在代謝和營養不良事件的藥物監測研究。 Front Pharmacol 2024-07-23

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）在代謝和營養不良不良事件的安全性，數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統（FAERS）。分析顯示，exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯，dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件，特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測，並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

Gastrointestinal effects of GLP-1 receptor agonists: mechanisms, management, and future directions.
GLP-1 受體激動劑的胃腸道效應：機制、管理與未來方向。 Lancet Gastroenterol Hepatol 2024-08-03

類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑如liraglutide和semaglutide，對2型糖尿病和肥胖的治療有顯著影響。這些藥物可能導致胃排空延遲，影響餐後血糖控制，並增加手術或內視鏡檢查時誤吸的風險。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑對胃腸功能的影響，並強調制定術前指導方針的重要性。由於現有證據有限，作者提出了針對接受GLP-1RA治療患者的管理策略，並呼籲進一步研究以建立更清晰的操作規範。 PubMed DOI

Mortality and Serious Adverse Events Associated With Glucagon-Like Peptide-1 Receptor Agonists: A Pharmacovigilance Study Using the FDA Adverse Event Reporting System.
與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑相關的死亡率和嚴重不良事件：使用FDA不良事件報告系統的藥物監測研究。 Cureus 2024-09-02

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的安全性，分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件，其中較舊的GLP-1RAs（如Byetta和Victoza）顯示出顯著的死亡率增加，而較新的藥物（如Ozempic、Rybelsus和Wegovy）則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性，以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

Clinical Consequences of Delayed Gastric Emptying With GLP-1 Receptor Agonists and Tirzepatide.
GLP-1 受體激動劑和 Tirzepatide 造成的延遲胃排空的臨床後果。 J Clin Endocrinol Metab 2024-10-17

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是治療第二型糖尿病和肥胖的有效藥物，能減緩胃排空和小腸蠕動，幫助控制餐後血糖，但可能導致胃內容物滯留，增加肺部吸入和腸道阻塞的風險。研究顯示，使用這些藥物的患者較常見胃內容物滯留，雖然嚴重併發症較少。對於如何在程序前管理GLP-1 RAs的建議有限，需進一步研究以改善患者安全性和治療結果。 PubMed DOI

The impact of glucagon-like peptide-1 receptor agonist on the gastric residue in upper endoscopy.
GLP-1 受體激動劑對上消化道內視鏡檢查中胃殘留的影響。 Diabetes Res Clin Pract 2024-10-21

這項研究探討了使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP1-RA）與食道胃十二指腸內視鏡檢查（EGD）中胃殘留的關聯。分析了120,879次EGD，發現GLP1-RA組有5.6%出現胃殘留，非GLP1-RA組則為2.0%。在糖尿病患者中，GLP1-RA使用者的胃殘留率為6.2%，而未使用者為3.0%。研究建議，使用GLP1-RA的患者在EGD前可能需要延長禁食時間或暫時停藥，以提升檢查品質。 PubMed DOI

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