這篇手稿探討了高風險的APOL1基因型對慢性腎病的影響，特別是在非裔美國人及撒哈拉以南非洲血統的人群中。自2010年以來，APOL1被認為是非糖尿病腎病的主要因素，傳統治療效果不佳。研究指出，停止與干擾素或HIV治療相關的療法後，腎病症狀常有改善。手稿強調針對性治療的潛力，如小分子抑制劑和反義寡核苷酸，並強調臨床試驗及基因分型在理解和治療APOL1相關腎病中的重要性。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病對非洲血統的人影響嚴重，APOL1基因變異是高風險因素。最新研究指出inaxaplin（VX-147）或許有助治療此疾病，但仍需進一步研究證實，並評估對蛋白尿性腎臟疾病的效果。為了解決這個健康問題，需要更多大規模、多元化的研究。 PubMed DOI

非裔美國人患慢性腎臟疾病風險高，但APOL1基因中的p.N264K變異可降低風險。研究發現該變異可減少高風險APOL1變異導致的腎臟疾病風險，顯示藥物針對APOL1功能或許可預防或治療相關疾病。 PubMed DOI

APOL1基因高風險變異增加非洲血統患腎臟疾病風險。研究深入探討APOL1導致腎臟疾病的機制，包括基因調控、環境互動、免疫反應和細胞死亡影響。精準醫學可幫助辨識受益於新治療的患者，提升治療效果。評論探討APOL1相關腎臟疾病的機制、新療法和挑戰。 PubMed DOI

APOL1基因變異與非洲血統腎臟疾病有關，可能影響健康結果，尤其在腎臟移植。研究發現APOL1蛋白對某些感染有保護作用，但目前尚無明確治療方法。長期研究風險與保護因素對不同生命階段的影響至關重要。 PubMed DOI

十多年前，人們發現特定的載脂蛋白L1（APOL1）基因變異與最近非洲血統個人患腎臟疾病的風險增加有關。在開發針對APOL1的精確治療方面取得了進展，包括小分子治療和基於RNA的方法。新的研究專注於了解APOL1如何導致細胞損傷、其遺傳模式以及影響其活性的因素。有前途的治療方法，如反義寡核苷酸和小分子抑制劑，正在開發並在臨床試驗中進行測試。這些治療方法有潛力減少腎臟損傷和其他相關健康問題。然而，在確定如何最大程度地為風險個體使用這些治療方法方面仍然存在挑戰。 PubMed DOI

藥物治療對慢性腎臟疾病的影響，短期效應與長期效應有關。研究分析了64個試驗，發現不同藥物可能對腎功能產生不同影響。了解治療的急性效應有助於預測對腎健康的整體影響。 PubMed DOI

這項研究探討血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEIs）和血管緊張素 II 受體阻斷劑（ARBs）對長期 COVID 患者的腎臟健康及死亡率的影響。研究分析了 18,168 名長期 COVID 患者和 181,680 名非長期 COVID 患者。結果顯示，ACEI/ARB 的使用對急性腎損傷或慢性腎病風險無顯著影響，但在非長期 COVID 使用者中，顯示出降低全因死亡率的效果。相對地，長期 COVID 與腎臟問題及死亡率風險增加有關。總結來說，ACEI/ARB 治療不會增加腎臟疾病風險，但長期 COVID 本身則會提高相關風險。 PubMed DOI

這項研究探討了標準治療藥物對APOL1變異G1和G2小鼠模型腎病的影響。研究發現，lisinopril能顯著減少G1/G1小鼠的蛋白尿和腎小球硬化，但G2/G2小鼠需更高劑量才能獲得效果。相對而言，dapagliflozin對兩組小鼠無明顯影響，而hydralazine雖能降血壓，但對腎損傷無保護作用。結論指出，lisinopril在G1/G1小鼠中效果較佳，未來需進一步研究以確認這些結果是否適用於人類患者。 PubMed DOI

在過去二十年，西方社會兒童高血壓的盛行率從3.5%上升至9%，主要因為超重和肥胖問題增加。比利時根特大學醫院的研究針對106名1至18歲的高血壓及慢性腎病患者，探討ACE抑制劑利辛普利的長期療效。結果顯示，利辛普利對於腎功能異常的患者在2.5年後療效減弱，且蛋白尿控制在3年後下降，強調了根據臨床指導調整劑量的重要性，並可能需要考慮其他治療選擇。 PubMed DOI