胰高血糖素激素（GIP）和GLP-1在調節胰島素和葡萄糖素分泌扮演重要角色，影響身體各系統。它們對血糖和食慾的調控已影響糖尿病和肥胖治療。本文討論了GLP-1的作用，探討了已知和未知的機制，以及未來研究的方向。 PubMed DOI

腸道細胞會釋放荷爾蒙來調節營養素、葡萄糖水平和食慾。GLP-1和GIP等荷爾蒙在調控胰島素分泌和體重上扮演重要角色。模擬GLP-1的作用可治療糖尿病和肥胖。研究這些荷爾蒙釋放方式可帶來新的治療方法，無需手術。不同刺激會啟動各種信號傳遞途徑，控制荷爾蒙釋放，包括離子通道、營養素運輸蛋白和受體。 PubMed DOI

胰高血糖素激素（如GLP-1和GIP）在管理肥胖和糖尿病方面扮演重要角色，但它們如何影響食慾控制尚未完全了解。這項研究發現這些激素抑制大腦中促進飢餓的神經元，進而降低食物攝取量。特別是GIP在這個過程中扮演關鍵角色。了解這些機制對未來開發更好的肥胖治療方法至關重要。 PubMed DOI

肥胖是全球性問題，預計2030年將有約11.2億人受影響。胰素增生素在這個議題中扮演關鍵角色，影響胰島素分泌、脂質代謝、食慾和體重。腸道微生物群也對肥胖和糖尿病等代謝性疾病有影響，透過調節胰素增生素分泌。了解這些對新陳代謝的調節對於有效管理肥胖及其併發症至關重要。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1（GLP-1）是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙，對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放，而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存，GLP-1則促進脂肪分解，幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發，這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力，並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 和葡萄糖依賴性胰島素促進多肽 (GIP) 是兩種重要的腸促胰素，對血糖和體重調節有關鍵作用。GLP-1能刺激胰島素分泌、抑制胰高血糖素、減緩胃排空並促進飽腹感，對體重減輕有幫助。GIP則對胰島素分泌的影響較小。藥物方面，GLP-1受體激動劑和DPP-4抑制劑是治療2型糖尿病和肥胖的主要選擇。GIP受體激動劑仍在研究中。 PubMed DOI

肥胖是全球健康的一大挑戰，主要因為熱量攝取與消耗不平衡，讓醫療系統壓力加大。有效的管理方法之一是使用藥物抑制食慾，但身體對減重的抵抗及副作用使得持續減重變得困難。研究人員正探索腸腦軸和肽工程，開發新療法模仿能量調節荷爾蒙的效果。最近，多受體激動劑的進展針對GLP-1、GIP和胰高血糖素受體，顯示出良好的減重效果，可能成為下一代體重管理的解決方案。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病是全球健康的重要挑戰。近期治療策略著重於中樞神經系統和代謝調節，特別是以胰高血糖素為基礎的藥物，如GLP-1和GIP受體激動劑，已成為治療肥胖和高血糖的主要選擇。這些藥物對中樞神經系統、能量平衡及葡萄糖調節有顯著影響，因此了解其影響的神經通路變得愈加重要。本文旨在彙整GLP-1、GIP及胰高血糖素受體相關的中樞通路最新研究，探討它們在代謝調節中的角色。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）是由上腸道的K細胞在攝取葡萄糖和脂肪時產生的荷爾蒙，主要負責餐後60%-80%的胰島素反應，幫助儲存營養。肥胖者中GIP表達過高，可能加重2型糖尿病的胰島素抵抗，形成惡性循環。雖然GIP的負面影響明顯，但GIP激動劑可能有助於治療肥胖，具體機制仍待研究。減少GIP信號在動物實驗中顯示有預防肥胖的潛力，但對人類的效果尚需進一步驗證。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）是一種重要的腸促胰島素荷爾蒙，對維持葡萄糖耐受性有幫助。雖然GIP是首個被發現的腸促胰島素，但研究上常被忽略，取而代之的是類胰高血糖素肽1（GLP-1），後者已用於糖尿病和肥胖治療。近期研究顯示，激活或阻斷GIP受體（GIPR）對治療肥胖和糖尿病有益，讓GIP的研究熱度上升。GIP被認為是一種多功能荷爾蒙，可能影響多種代謝效應，未來有望成為新療法的關鍵。 PubMed DOI