這項研究比較了在2型糖尿病大鼠模型中，艾塞那肽（exenatide）和胰島素對骨骼整合的影響。研究發現，艾塞那肽透過促進骨形成和啟動Wnt信號通路，比胰島素更有效地促進骨骼整合。艾塞那肽還抑制了發炎和脂肪生成，有助於改善糖尿病大鼠的骨骼健康。 PubMed DOI

研究指出，GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的骨骼健康可能有正面影響，可幫助減輕體重和BMI。雖然骨密度稍微下降，但骨質保持良好。然而，仍需更多研究確認其對骨質疏鬆症的效益。 PubMed DOI

糖尿病骨病（DBD）是2型糖尿病（T2DM）患者常見的併發症，影響骨礦物質密度（BMD）和骨代謝標記（BTMs）。一項系統性回顧分析了19項隨機對照試驗，涵蓋4,914名患者，結果顯示抗糖尿病藥物在腰椎和股骨頸的BMD上較安慰劑有增加，但總髖部無顯著變化。GLP-1受體激動劑和胰島素類似物對BMD有正面影響，而SGLT2抑制劑和TZDs則未顯著。研究強調需進行長期試驗，以更清楚了解這些藥物對骨骼健康的影響。 PubMed DOI

了解身體如何調節葡萄糖對於開發新型2型糖尿病（T2D）治療方法非常重要。傳統上，研究主要集中在胰島素和胰高血糖素，但最近的研究開始重視腸促胰素療法和肌肉質量的影響。骨骼被視為內分泌器官，某些骨激素（如骨鈣素）會影響葡萄糖代謝。雖然動物研究顯示未羧基化骨鈣素有助於能量代謝，但人類研究結果卻不一致，可能因方法不同。總體來看，骨源性因子在能量代謝中扮演重要角色，未來需進一步探討其在T2D治療中的潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是一類有潛力的藥物，主要用於第二型糖尿病（T2DM）的管理，並可能影響骨代謝及骨折風險。本研究回顧了截至2023年5月1日的隨機對照試驗，分析GLP-1 RAs對T2DM患者骨代謝的影響。結果顯示，GLP-1 RAs能顯著提高血清鈣、骨鹼性磷酸酶及骨鈣素，並改善腰椎和股骨頸的骨密度，顯示其對骨健康的保護作用。因此，GLP-1 RAs不僅有助於血糖控制，還對骨健康有正面影響，成為管理T2DM的有價值選擇。 PubMed DOI

糖尿病是一種代謝疾病，主要特徵是慢性高血糖，分為第一型和第二型。這種疾病影響全球數百萬人，並對骨骼健康造成重大影響，特別是與骨質疏鬆症有關。抗糖尿病藥物對骨骼的影響各異，大部分藥物對骨骼健康是中性或有益的，但噻唑烷二酮可能增加骨折風險。相對而言，某些治療方法如DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑可能有助於骨形成。本綜述將探討這些藥物對骨骼健康的影響，幫助制定個人化治療策略。 PubMed DOI

糖尿病骨病是影響2型糖尿病患者的次級骨質疏鬆症，會使骨骼變弱，增加骨折風險。這篇綜述探討了高血糖、胰島素抵抗、晚期糖化終產物及促發炎細胞激素等因素如何影響骨代謝，並影響成骨細胞和破骨細胞的功能。此外，腸道激素如GLP-1和GIP，以及腸道微生物群對骨密度和結構的調節也被提及。儘管T2D患者的骨礦物質密度可能正常，但骨質卻較差，增加脆弱風險。這篇文章希望提供潛在治療策略的見解，並指導未來研究。 PubMed DOI

這項研究探討2型糖尿病（T2DM）患者骨折增加的原因，並評估metformin和exendin-4對骨骼健康的影響。雖然預期這些藥物能降低骨折風險，但結果不如預期。研究發現semaphorin 4D（Sema4D）是影響骨脆弱的重要因子，exendin-4能降低Sema4D水平，增強骨強度，而metformin的效果較小。研究建議針對Sema4D的治療策略，可能有助於改善T2DM患者的骨骼健康。 PubMed DOI

這篇評論探討骨源性荷爾蒙（骨激素）與糖尿病患者的葡萄糖代謝關係，特別是RANKL、sclerostin和DKK1的角色。研究指出，RANKL的抗體Denosumab能降低糖化血紅蛋白（HbA1c）並減少糖尿病風險，可能透過改善胰臟β細胞功能來實現。Sclerostin則與較高的HbA1c水平有關，可能促進胰島素抵抗。至於DKK1與葡萄糖的關係尚不明確，但較低的DKK1可能有助於β細胞存活。評論呼籲進一步研究，以了解新型抗骨質疏鬆藥物對糖尿病葡萄糖穩態的影響。 PubMed DOI

在EXSCEL研究的後續分析中，針對14,752名接受每週一次exenatide (EQW)或安慰劑的2型糖尿病患者進行了骨折風險的評估。隨訪3.2年內，有168名參與者（1.1%）發生骨折。結果顯示，基線有神經病變的患者骨折風險增加50%（HR 1.50），而服用metformin則降低47%（HR 0.53）。EQW組與安慰劑組的骨折發生率相似（HR 1.11），顯示EQW對骨折風險無顯著影響。總結來說，神經病變患者骨折風險較高，metformin可降低風險，EQW則無影響。 PubMed DOI