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這項研究評估了四種骨代謝生物標記物(骨保護素、骨橋蛋白、硬化素和骨鈣素)與2型糖尿病患者心血管事件的關聯。數據來自EXSCEL研究,分析了5,473名參與者的生物標記數據。結果顯示,較高的骨保護素和骨橋蛋白水平與重大心血管事件(MACE)風險增加有顯著關聯,但加入這些標記物後,對傳統心血管風險預測的改善有限。相對而言,骨鈣素和硬化素與MACE無顯著關聯。研究強調了骨代謝與心血管疾病之間的潛在聯繫。 PubMed DOI


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Dapagliflozin能減少2型糖尿病患者心臟和腎臟疾病風險,但對動脈硬化事件影響不確定。研究發現NT-proBNP和hsTnT水平可協助辨識糖尿病患者中對動脈硬化風險高、可能從dapagliflozin受益的人。這些生物標記可幫助辨識潛在受益者。 PubMed DOI

研究比較了exenatide和insulin glargine對第2型糖尿病絕經後婦女骨骼健康的影響。結果顯示,exenatide可使體重減輕並改善骨轉換標誌,而insulin glargine對骨骼無明顯影響。雖然使用exenatide會減重,但骨密度不降低,且與骨質吸收相關的標誌減少,顯示可能對骨骼有早期保護效應。 PubMed DOI

研究顯示,不同的糖尿病藥物對骨骼健康影響不同,有些可能增加骨折風險。目前臨床建議尚未包含骨折風險評估,但提倡以患者為中心的治療方式。未來需要進一步研究,以個人化糖尿病治療。 PubMed DOI

這項研究比較了在2型糖尿病大鼠模型中,艾塞那肽(exenatide)和胰島素對骨骼整合的影響。研究發現,艾塞那肽透過促進骨形成和啟動Wnt信號通路,比胰島素更有效地促進骨骼整合。艾塞那肽還抑制了發炎和脂肪生成,有助於改善糖尿病大鼠的骨骼健康。 PubMed DOI

研究指出,GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的骨骼健康可能有正面影響,可幫助減輕體重和BMI。雖然骨密度稍微下降,但骨質保持良好。然而,仍需更多研究確認其對骨質疏鬆症的效益。 PubMed DOI

糖尿病骨病(DBD)是2型糖尿病(T2DM)患者常見的併發症,影響骨礦物質密度(BMD)和骨代謝標記(BTMs)。一項系統性回顧分析了19項隨機對照試驗,涵蓋4,914名患者,結果顯示抗糖尿病藥物在腰椎和股骨頸的BMD上較安慰劑有增加,但總髖部無顯著變化。GLP-1受體激動劑和胰島素類似物對BMD有正面影響,而SGLT2抑制劑和TZDs則未顯著。研究強調需進行長期試驗,以更清楚了解這些藥物對骨骼健康的影響。 PubMed DOI

這項研究探討腎小管過濾率(eGFR)下降如何預測2型糖尿病患者的心血管疾病(CVD)事件,特別是在初級和次級預防方面。研究分析了11,101名參與者的數據,發現有CVD病史者的eGFR年均下降幅度較大,且五年內心血管事件發生率顯著較高。每下降1個標準差的eGFR,無CVD病史者的風險增加48%,有病史者則增加33%。結果顯示,eGFR變化是預測心血管事件的重要指標,尤其在已有CVD的患者中更為明顯。 PubMed DOI

了解身體如何調節葡萄糖對於開發新型2型糖尿病(T2D)治療方法非常重要。傳統上,研究主要集中在胰島素和胰高血糖素,但最近的研究開始重視腸促胰素療法和肌肉質量的影響。骨骼被視為內分泌器官,某些骨激素(如骨鈣素)會影響葡萄糖代謝。雖然動物研究顯示未羧基化骨鈣素有助於能量代謝,但人類研究結果卻不一致,可能因方法不同。總體來看,骨源性因子在能量代謝中扮演重要角色,未來需進一步探討其在T2D治療中的潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)是一類有潛力的藥物,主要用於第二型糖尿病(T2DM)的管理,並可能影響骨代謝及骨折風險。本研究回顧了截至2023年5月1日的隨機對照試驗,分析GLP-1 RAs對T2DM患者骨代謝的影響。結果顯示,GLP-1 RAs能顯著提高血清鈣、骨鹼性磷酸酶及骨鈣素,並改善腰椎和股骨頸的骨密度,顯示其對骨健康的保護作用。因此,GLP-1 RAs不僅有助於血糖控制,還對骨健康有正面影響,成為管理T2DM的有價值選擇。 PubMed DOI

糖尿病是一種代謝疾病,主要特徵是慢性高血糖,分為第一型和第二型。這種疾病影響全球數百萬人,並對骨骼健康造成重大影響,特別是與骨質疏鬆症有關。抗糖尿病藥物對骨骼的影響各異,大部分藥物對骨骼健康是中性或有益的,但噻唑烷二酮可能增加骨折風險。相對而言,某些治療方法如DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑可能有助於骨形成。本綜述將探討這些藥物對骨骼健康的影響,幫助制定個人化治療策略。 PubMed DOI