代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）影響許多成年人，可能惡化成更嚴重的狀況，如代謝功能障礙相關脂肪肝炎（MASH）和肝硬化。胰島素抵抗在MASLD/MASH中很重要，特別是對肥胖和糖尿病患者。雖然FDA尚未核准胰高血糖素樣肽-1受體激動劑用於MASLD，但顯示有潛力治療，可逆轉脂肪肝炎、降低心血管風險，且在MASLD各階段使用安全。 PubMed DOI

目前尚無FDA核准的治療方法可用於代謝異常相關的脂肪肝疾病或其進展形式代謝異常相關脂肪肝炎（MASH）。研究人員正在研究GLP-1RAs是否有潛力治療MASH，因為它們已顯示對降低肝臟脂肪、改善肝臟疾病和處理代謝共病有益。GLP-1RAs已批准用於2型糖尿病，有些也用於超重和肥胖，對血糖、體重和心血管效果積極。正在進行的大型試驗旨在提供更確定GLP-1RAs和其他潛在MASH治療方法的有效性數據。 PubMed DOI

兒童常見的新陳代謝異常相關脂肪肝疾病，若不治療可能惡化成嚴重肝病。研究指出類胰高血糖素-1受體激動劑對改善成人MASLD有潛力。研究發現GLP-1 RAs對糖尿病前期或2型糖尿病的兒童MASLD標誌有正面影響，包括改善肝酶、血糖控制和體重。需要進一步研究確認這些結果，並探討GLP-1 RAs在治療兒童MASLD的潛力。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是調節進餐後血糖的荷爾蒙，刺激胰島素釋放。GLP-1RAs是GLP-1的改良版，治療肥胖和2型糖尿病。這些藥物有助於改善MASLD患者的肝功能和MASH等併發症。結合GLP-1RAs和其他荷爾蒙可能更有效。本文探討了腸促素的作用、對MASLD的影響，以及未來研究和臨床應用的潛力。 PubMed DOI

代謝功能障礙相關脂肪肝疾病（MASLD）是常見的肝臟疾病，可分為單純脂肪肝和更嚴重的脂肪肝炎。全球約32%成年人罹患MASLD，預計將因肥胖、糖尿病等疾病增加。治療重點在於減緩疾病進展，體重控制至關重要。GLP-1受體激動劑等藥物對改善MASLD/MASH患者的肝臟健康有潛力。本文討論這些藥物對肝臟健康、脂肪積聚和MASH生物標記的影響。 PubMed DOI

新陳代謝功能出問題導致的脂肪肝疾病（MASLD）常見於肥胖和2型糖尿病患者。研究發現原本治療糖尿病的藥物對治療MASLD可能有幫助，因為對各器官都有影響。臨床試驗證實這些藥物對改善肝功能和減少肝脂肪有幫助。未來研究將探討不良反應和治療上的挑戰。 PubMed DOI

MAFLD是一種與代謝綜合症相關的常見肝病，全球患病率逐漸增加。可能導致纖維化、肝硬化及增加患肝癌風險。腸道微生物在MAFLD發展中扮演關鍵角色，影響腸肝軸。維持腸肝軸平衡需調節腸道屏障功能和代謝物水平。GLP-1 RAs用於糖尿病和肥胖症，已證實在逆轉肝臟脂肪肝方面有效，包括改善血糖控制、減少脂質合成、促進脂肪酸氧化和誘導肝細胞自噬。新的肽受體激動劑開發中，可增強治療效果，並具潛在調節腸道微生物的益處。討論MAFLD的腸肝軸和GLP-1 RAs治療應用。 PubMed DOI

肥胖對腸道微生物群影響深遠，會加重代謝問題和體重增加。傳統治療常常無法有效改善，顯示出新策略的必要性。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑在肥胖管理上展現希望，能正面影響腸道微生物群，增加有益細菌並減少有害細菌，改善腸道屏障功能，降低炎症。這些藥物還能促進短鏈脂肪酸的產生，增強代謝健康，幫助打破肥胖相關的腸道失調和炎症循環，提供改善肥胖治療的潛在見解。 PubMed DOI

這篇社論探討了Yin等人發表的《致編輯的信》，重點在於胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的潛在療效。MASLD是非酒精性脂肪肝病的新定義。GLP-1RAs因能促進脂肪減少和改善胰島素抵抗而受到關注，臨床試驗顯示semaglutide對MASLD患者安全，能減少肝臟脂肪和炎症。考慮到MASLD的複雜性，聯合療法被認為更有效，特別是將GLP-1RAs與抗纖維化藥物結合使用。雖然尚無明確指導方針，但對未來的研究充滿期待。 PubMed DOI

「代謝性脂肪肝病」（MASLD）強調代謝功能障礙對慢性肝病的影響，需綜合治療以改善肝臟健康及相關代謝問題。研究指出，肝細胞激素的變化在MASLD中扮演關鍵角色，常導致胰島素抵抗，影響其他器官，進而引發全身性代謝疾病。成纖維細胞生長因子21（FGF21）和胎素-A（fetuin-A）在此過程中重要。GLP1受體激動劑（GLP1-Ras）可能透過調節這些激素，提供治療MASLD的潛力。未來研究將有助於深入了解這些相互作用。 PubMed DOI