這篇評論強調了腎臟編程及其對腎臟疾病早期影響的重要性。文中提到，早產和子宮內生長受限等因素可能導致腎小管數量減少，增加未來罹患高血壓和慢性腎病的風險。研究顯示，腎小管數量低與個體的腎臟大小、功能及血壓有密切關聯。此外，早產後的快速成長、肥胖及接觸有害物質也會影響心血管健康。總之，理解發展編程及胎兒損傷對腎臟健康的長期影響非常重要。 PubMed DOI

這項研究探討母體肥胖小鼠在懷孕前減重對腎臟健康的影響。研究發現，懷孕前接受減重介入的小鼠（如使用GLP-1激動劑或改變飲食）在尿白蛋白：肌酐比率（UACR）和脂肪酸合成酶（FAS）表達上表現較好，顯示腎臟健康改善。相對於懷孕後才改變飲食的小鼠，懷孕前的減重策略能有效減少氧化壓力和纖維化標記物，顯示出更顯著的健康益處。總之，懷孕前減重對母體腎臟健康有正面影響。 PubMed DOI

這項研究探討低出生體重（LBW）與五歲兒童腎臟參數的關係，重點在單胎和雙胞胎。研究涵蓋110名兒童，發現ELBW兒童的腎小球過濾率（eGFR）與出生體重正相關。單胎中，孕期高血壓會降低eGFR；雙胞胎則與生長速度減少有關。腎臟體積與出生體重、身體質量指數呈正相關，且雙胞胎的腎臟體積顯著較低。研究建議腎體積可能是預測eGFR的更可靠指標。 PubMed DOI

這項研究探討了圍孕期長期接觸細懸浮微粒（PM2.5）對母鼠及其後代腎臟健康的影響。雌性Balb/c小鼠在交配前六週、懷孕及哺乳期間接觸PM2.5。結果顯示，母鼠雖然有氧化壓力，但腎臟組織未見明顯變化；然而，雄性後代卻出現腎臟問題，包括體重減輕、腎小球數量減少及腎臟損傷跡象。雌性後代也有發育延遲和腎臟損傷。研究指出，圍孕期內去除PM2.5可顯著改善後代的腎臟健康，顯示懷孕期間無安全的PM2.5接觸水平。 PubMed DOI

這項研究探討低出生體重（LBW）、早產及胎齡小於正常範圍（SGA）對兒童慢性腎病（CKD）和末期腎病（ESKD）的影響。研究分析了147萬名2009至2016年出生的新生兒，發現低出生體重的嬰兒發展CKD和ESKD的風險顯著高於正常體重的嬰兒。男嬰的CKD風險比為1.20，ESKD為1.64；女嬰則分別為1.18和1.31。此外，早產和SGA也顯著增加CKD和ESKD的風險，顯示出這些因素之間的協同效應。 PubMed DOI

這項研究探討妊娠期間高血壓疾病及子宮內生長遲緩（IUGR）對後代2型糖尿病（T2D）風險的影響。研究使用減少子宮胎盤灌注壓（RUPP）的老鼠模型，發現雖然後代早期胰腺β細胞面積減少，但隨著年齡增長，並未出現高血糖或葡萄糖不耐受。到出生後第28天，RUPP雌性後代的β細胞面積恢復正常，且葡萄糖清除能力改善，GLP-1水平上升，胰島素敏感性增強。結果顯示，補償機制可能有助於保護IUGR後代免受高血壓妊娠的長期代謝影響。 PubMed DOI

這項研究調查了非常低出生體重（VLBW）早產兒在5-6歲時的腎功能，並與足月兒比較。結果顯示，VLBW早產兒的腎功能明顯較差，血清胱蛋白酶C（cystatin C）水平較高，估算腎小球過濾率（eGFR）較低，且有72%的VLBW早產兒的eGFR異常。此外，這些孩子的血壓較高，但生長速率與腎功能之間並無顯著關聯。研究強調了持續監測VLBW早產兒腎健康的重要性。 PubMed DOI

鐵是新陳代謝和發展的重要營養素，懷孕期間缺鐵在弱勢族群中尤為常見，可能導致新生兒鐵狀況不佳，進而引發先天性鐵缺乏症（ID）及其負面影響。雖然對人類腎臟發展的影響尚未深入研究，但老鼠模型顯示，ID可能損害胎兒腎臟發展，並促進高血壓。回顧17項老鼠研究顯示，早期ID與腎臟發育異常有關，特別是在雄性老鼠中。這篇回顧強調了進一步研究的必要性，以便為受影響兒童開發預防或治療策略。 PubMed DOI

小鼠實驗發現，缺乏netrin-1雖讓腎臟血管分布異常，但平時腎功能沒問題。遇到缺血損傷時，這些小鼠腎損傷較輕，血管也保存較好。代表血管分布不必很精確，腎功能仍可正常，但分布方式會影響受傷反應，對腎臟修復和組織工程有重要啟示。 PubMed DOI

媽媽懷孕前後的健康會影響寶寶腎臟發育，若子宮環境不佳，寶寶腎元數量可能較少，未來罹患腎臟病風險會增加。加強女性孕前照護、及早發現高風險妊娠並追蹤高風險兒童，有助降低相關健康問題。媽媽健康對孩子腎臟發展很重要。 PubMed DOI