研究指出GLP-1激動劑或可治療阿茲海默症，但其作用機制尚不清楚。一項研究在30名受試者大腦中發現GLP-1分佈於皮質區、間腦和腦幹，但不在小腦。GLP-1受體主要分佈在額葉皮質和海馬迴。GLP-1水平隨年齡下降，尤其在50歲後明顯。這研究或許可開發新治療方式，有助於對抗阿茲海默症。 PubMed DOI

類胰高血糖素1在治療糖尿病和肥胖扮演重要角色，可促進神經保護、細胞生長，並抑制炎症。大腦中的神經膠細胞維持代謝平衡，失調可能導致神經疾病。類胰高血糖素1受體激動劑有助治療大腦相關炎症，減少多發性硬化、阿茲海默症等疾病的炎症反應。 PubMed DOI

大腦和腸道之間的溝通對調節血糖水平很重要。研究指出，通過影響GLP-1的釋放，交感神經可以調節血糖水平。阻斷這個信號途徑可能有助於提升認知功能。因此，調節交感神經和腸道內分泌單元之間的溝通，可能成為治療血糖問題和改善認知功能的方法。 PubMed DOI

研究發現西他列汀可能有助於提高非人類靈長類動物中樞神經系統中保護性肽GLP-1和GIP的含量，對帕金森氏症前臨床模型顯示有效。這項研究顯示西他列汀對PD可能有潛在療效，也適用於其他老化相關神經退行性疾病。 PubMed DOI

這項研究探討多重激動肽對腸促胰素相關受體（如GLP-1、GIP和胰高血糖素受體）在神經退化中的影響。研究人員比較了這些多重激動劑與單一的GLP-1受體激動劑exendin-4的效果。結果顯示，雙重和三重激動劑不僅能促進神經保護，還能減少發炎，透過降低COX2表達和促發炎細胞激素釋放來達成。整體來看，這些多重激動劑在治療神經退化性疾病上可能比現有的單一激動劑更有效。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療第二型糖尿病及體重管理上越來越受到重視。除了降血糖效果，最新研究顯示它們對神經系統疾病也可能有幫助。這篇綜述將探討動物實驗和臨床研究，評估 GLP-1 RAs 對常見神經疾病的潛在影響，並為未來研究其在神經系統中的角色生成假設，包括圍手術期的應用考量。 PubMed DOI

GLP-1（胰高血糖素樣肽1）是一種在攝取食物後釋放的荷爾蒙，對胰島素分泌有重要影響，並能提供神經保護。帕金森氏症（PD）是一種進行性神經退行性疾病，現有治療選擇有限，且2型糖尿病（T2DM）可能增加PD風險。GLP-1受體激動劑可增強胰島素釋放並具抗發炎效果，已被用於T2DM治療。本文探討這些激動劑在PD治療中的潛力，並回顧其神經保護機制及相關研究數據。 PubMed DOI

營養豐富的食物普及，導致過度攝取，進而引發肥胖和代謝症候群等健康問題。這促使了胰高血糖素樣肽-1 受體（GLP-1R）激動劑的發展，幫助管理體重和代謝。肥胖與慢性低度發炎有關，並可能影響神經退行性疾病。GLP-1R 激動劑透過調節食慾和改善代謝來減重，還可能對大腦健康有益。其具體作用機制尚不明確，但最近研究顯示，這些藥物可能對神經血管系統有正面影響，成為改善代謝健康與認知功能的潛在策略。 PubMed DOI

神經退行性疾病如阿茲海默症和帕金森氏症與糖尿病有關，主要因為胰島素抗性和大腦炎症。研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）不僅能降低血糖，還可能對這些疾病有正面影響，改善神經炎症和線粒體功能，並維持認知和運動能力。然而，關於GLP-1RAs在這些疾病上的臨床試驗結果不一，效果仍需進一步評估。本篇綜述將探討糖尿病與神經退行性疾病的關聯，並提出未來的研究方向。 PubMed DOI

阿茲海默症（AD）和帕金森氏症（PD）是常見的神經退行性疾病，目前治療選擇有限。近期研究探討抗糖尿病藥物的潛力，特別是GLP-1和GIP激動劑。本研究分析了GLP1R和GIPR基因的遺傳變異與AD和PD的關聯。 研究發現，GLP1R rs10305420基因型與AD和PD的風險增加有關，且與腦脊髓液中的生物標記顯著相關。GIPR rs1800437的變異也與PD患者發展癡呆的風險增加有關。這些結果顯示胰島素促進素受體在神經退行性疾病中的潛在角色，為未來治療提供新方向。 PubMed DOI