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這項研究針對tirzepatide的不良藥物事件(ADEs)進行調查,分析了2022年第2季到2024年第1季的美國FDA不良事件報告系統(FAERS)數據,共識別出37,827份報告。研究發現100個顯著不成比例的首選術語,最常見的ADE包括劑量錯誤、注射部位疼痛、噁心等。中位發作時間為23天,男性多報告腸胃問題,女性則多報告一般性及給藥部位的情況。這些結果有助於臨床監測和風險評估。 PubMed DOI


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Tirzepatide是新藥,可治療2型糖尿病。研究發現,常見副作用是胃腸問題,像是噁心和腹瀉。高劑量使用可能導致更多副作用和停藥情況。特定劑量可能會引起輕微低血糖。總的來說,在使用Tirzepatide時,嚴重副作用很少見。 PubMed DOI

一項系統性回顧評估了新型糖尿病藥物tirzepatide的安全性。該回顧發現,tirzepatide的安全性概況與同類藥物相似,但在較高劑量下可能出現較高的低血糖和停藥率。在特定劑量水平下,恙蟲病、嘔吐、腹瀉和注射部位反應更常見。需要進一步研究以確認這些發現並解決潛在的偏見。 PubMed DOI

這項研究探討了在接受tirzepatide治療的患者中,抗藥物抗體(ADA)可能如何影響藥物的有效性和安全性。發現超過一半的患者有ADA,但並未影響藥物的效果。雖然有更多有ADA的患者出現反應,但大多數都是輕微的。 PubMed DOI

Tirzepatide (TZP)是針對2型糖尿病的新藥,但可能會引起胃腸道不適。研究發現,在2型糖尿病患者中,TZP相較於安慰劑,可能會增加胃腸道問題(如噁心)的發生率。與胰島素相比,TZP可能會導致更多的噁心、腹瀉、嘔吐和食慾減退。與GLP-1受體激動劑相比,TZP的胃腸道副作用類似。TZP常見的副作用包括噁心、腹瀉和食慾減退,劑量增加可能會加重副作用,但隨著時間減少。 PubMed DOI

研究探討了服用tirzepatide的2型糖尿病患者,發現腸胃不適的影響。tirzepatide是用來控制血糖並幫助減重的藥物。結果顯示,相較於其他治療方式,使用tirzepatide可能增加腸胃副作用風險,如噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良、便秘和腹瀉。這強調了在開立tirzepatide處方時需考慮這些副作用,並建議進一步研究以提升耐受性及治療效果。 PubMed DOI

亞太地區2型糖尿病患者的研究指出,tirzepatide比胰島素格拉因更有效改善血糖控制和減重。分析顯示,不同特徵的患者均可受益,且藥物耐受性良好。結果證實tirzepatide對於降低血糖和體重有穩定效果,與先前研究一致。 PubMed DOI

Tirzepatide被用於治療肥胖或超重的成年人。從2022年第二季到2023年第三季,使用FDA數據庫分析了安全數據。識別了各種不良事件,包括預期的如胃腸問題,以及意外的如劑量錯誤和食慾增加。這項研究為監控和管理對Tirzepatide的不良反應提供了見解。 PubMed DOI

Tirzepatide是針對2型糖尿病和肥胖症的新藥。研究分析2022-2023年FDA數據庫,發現大多數不良事件來自65-85歲。新的風險如甲狀腺腫塊和髓母細胞甲狀腺癌。多數事件發生在治療後30天內。建議初期治療時特別密切監控。 PubMed DOI

這項研究比較了tirzepatide與類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)對2型糖尿病患者的影響。研究分析了18歲以上患者的數據,排除了重度腎病及近期心臟病發作或中風的個案。結果顯示,tirzepatide組的死亡率為0.6%,而GLP-1 RA組為1.1%。tirzepatide在全因死亡率、重大心血管事件及腎臟健康方面的風險顯著較低,且在降低糖化血紅蛋白和體重方面效果更佳。這些結果支持tirzepatide在治療2型糖尿病患者中的應用。 PubMed DOI

這項研究利用FDA的不良事件報告系統(FAERS)數據庫,調查tirzepatide (TZP) 的安全性,特別關注腸胃道不良事件、糖尿病視網膜病變、胰腺膽道疾病及髓樣甲狀腺癌。結果顯示,使用TZP的患者腸胃道不良事件(如噁心)及胰腺膽道疾病(如胰腺炎)報告顯著增加,但與GLP-1RA相比,TZP的整體安全性相似,對於胰腺膽道疾病、糖尿病視網膜病變及髓樣甲狀腺癌的風險並未顯著提高。 PubMed DOI