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暴食症(BED)自2013年被納入《精神疾病診斷與統計手冊第五版》後,成為一種獨特的飲食障礙。雖然心理治療是主要的治療方式,但對於不適合或偏好藥物的患者,抗憂鬱藥、抗癲癇藥和興奮劑等藥物也可考慮。近期研究指出,胰高血糖素樣肽-1受體激動劑和納曲酮-布普洛尼組合對減少暴食行為及高BMI患者的減重有潛力。未來需進一步探討這些藥物的長期效果及安全性。 PubMed DOI


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研究發現liraglutide 3.0毫克對BMI ≥ 27 kg/m2的成年人治療暴食症有助於減重,但對暴食發作影響不大。雖然兩組都減少暴食次數,但liraglutide組體重減輕更明顯。藥局錯誤是限制,需進一步研究此類藥物對BED的影響。 PubMed DOI

暴飲症(BED)是一種常見的飲食失調,但目前只有少數經FDA核准的藥物可治療。塞馬魯肽是一種經核准用於肥胖治療的藥物,因減少進食效果,可能成為治療BED的有希望選擇。研究發現,使用塞馬魯肽的患者在改善暴飲量表(BES)分數方面優於使用其他藥物如利斯地非胺或托吡酯的患者。混合使用塞馬魯肽與其他藥物未顯示額外好處。這些結果顯示塞馬魯肽可能對治療BED有效,值得進一步研究。 PubMed DOI

討論了GLP-1As對進食障礙可能的影響,證據有限,可能加重病理。治療暴食症的研究設計有限,需要更多研究。目前不支持GLP-1As治療進食障礙。需要進一步研究才能得出明確結論。提供未來研究建議,指導臨床醫師如何與患者討論GLP-1As。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑像利拉魯肽和度拉魯肽可能有助於減少暴食症和暴食-嘔吐症患者的暴食行為。研究顯示,這些藥物對暴食頻率和相關症狀有正面影響,並且副作用較少。但在將其作為新治療方法前,仍需進行更多大規模試驗,以確認療效、劑量、安全性和有效性。 PubMed DOI

暴食是暴食症和神經性暴食症的關鍵特徵,但需要更有效的策略來應對。GLP-1是一種參與調節飲食和體重的激素,已顯示在減少暴食方面具有潛力。用於糖尿病和肥胖症治療的GLP-1激動劑也可能對暴食有益。研究表明,GLP-1失調與暴食有關,暗示著針對GLP-1系統可能有助於抑制暴食行為。 PubMed DOI

研究回顧了肥胖症治療的過去、現在和未來選項。過去使用過rimonabant和lorcaserin等藥物,現在有orlistat、naltrexone/bupropion和GLP-1受體激動劑等選擇。未來有希望的新藥物包括retatrutide、cagrilintide和orforglipron。治療肥胖通常需要醫療干預,尤其是在嚴重病例或相關健康問題中。建議採取綜合方法,依據個人需求度身訂製,建議諮詢醫療專業人員以制定個人化計畫。 PubMed DOI

暴食症(BED)是最常見的飲食失調,常與心理健康問題如ADHD、憂鬱症等有關。研究建議使用利斯德芬(LDX)和托吡酯來治療暴食症,LDX在某些國家是唯一獲批的藥物。對於合併症,建議使用不同的藥物,如ADHD可用阿托莫西汀和LDX,焦慮和憂鬱可用西酞普蘭等。需避免使用會增加體重的藥物,並對新型藥物的效果仍需進一步研究。 PubMed DOI

暴食症(BED)是一種常見的飲食失調,與肥胖有關,可能引發健康問題及增加死亡風險。目前針對BED的藥物治療仍然不足,僅有lisdexamfetamine在部分國家獲准使用,顯示出新藥物的需求。這篇綜述探討抗肥胖藥物在治療BED的有效性,分析了14項臨床試驗,結果顯示phentermine/topiramate、naltrexone/bupropion、liraglutide和semaglutide對減重及減少暴食發作有正面效果,但orlistat則無明顯好處。未來的臨床試驗將進一步探討這些藥物的作用,並強調負責任的處方重要性。 PubMed DOI

肥胖率上升已成為重大公共健康問題。目前美國FDA批准的肥胖治療藥物有五種,包括orlistat、phentermine/topiramate、naltrexone/bupropion、liraglutide 3.0 mg和semaglutide 2.4 mg。雖然減重手術通常能提供更持久的效果,但術後患者常面臨體重回升的挑戰。為了解決這些問題,結合多種藥物治療顯示出潛力,但仍需進一步研究以找出最佳的結合時機。 PubMed DOI

抗肥胖藥物的歷史充滿挑戰,受到社會對減重的壓力影響。近期出現的新藥物治療為降低肥胖率帶來希望。這項系統性回顧分析了針對超重或肥胖成人的創新減重藥物的臨床試驗,發現53項試驗中有36種新藥物,口服semaglutide 50 mg是唯一完成第三期試驗的藥物。雖然新藥物顯示出顯著的減重效果,但仍需更多數據來評估其長期安全性和有效性。未來研究應聚焦於被低估的人群及藥物可及性,以更好滿足肥胖患者的需求。 PubMed DOI