GLP-1 受體激動劑是有效治療第二型糖尿病和肥胖的方法，可以降低血糖並減重。可透過注射或口服每日或每週使用。DPP-4 抑制劑也有助於增加 GLP-1 水平。新研究包括口服激動劑和刺激 GLP-1 分泌的化合物。雙重和三重受體激動劑展現改善血糖和減重的潛力。這些治療方法有助於控制第二型糖尿病和肥胖。 PubMed DOI

腸促胰素系統透過GIP和GLP-1兩種肽，調節進餐後的新陳代謝。GLP-1受體結合有助管理糖尿病和體重。Tirzepatide針對兩種受體，臨床試驗顯示降血糖和體重效果。開發像tirzepatide這樣的藥物代表治療進步。未來研究將專注提升多受體激動劑功效。 PubMed DOI

腸促素受體激動劑常用於治療第2型糖尿病和肥胖症。消化科醫師和肝臟科醫師應參與肥胖症治療，因為這些藥物可能對消化道產生影響。了解這些藥物的機制和效應對於消化科、內視鏡學和外科的臨床實踐至關重要。 PubMed DOI

類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑如liraglutide和semaglutide，對2型糖尿病和肥胖的治療有顯著影響。這些藥物可能導致胃排空延遲，影響餐後血糖控制，並增加手術或內視鏡檢查時誤吸的風險。本文回顧了GLP-1及其受體激動劑對胃腸功能的影響，並強調制定術前指導方針的重要性。由於現有證據有限，作者提出了針對接受GLP-1RA治療患者的管理策略，並呼籲進一步研究以建立更清晰的操作規範。 PubMed DOI

葡萄糖依賴性胰島素促進多肽（GIP）和類胰高血糖素肽-1（GLP-1）是兩種重要的腸促胰素荷爾蒙，對代謝過程有顯著影響。GIP在低血糖時促進胰高血糖素釋放，而GLP-1則在高血糖時抑制其釋放。GIP促進脂肪儲存，GLP-1則促進脂肪分解，幫助維持健康的脂肪平衡。近期的研究推動了GLP-1及雙重GIP/GLP-1受體激動劑的開發，這些藥物在治療2型糖尿病和減重方面展現良好潛力，並持續改進治療指導方針。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是新型2型糖尿病藥物，能降低血糖並促進減重。它們透過激活胰臟GLP-1受體，促進胰島素釋放，並抑制食慾、減緩胃排空。臨床試驗顯示，GLP-1 RAs對心血管健康有益，特別是減少缺血事件。Tirzepatide作為雙重激動劑，對血糖控制和減重效果更佳，能顯著降低糖化血紅蛋白和體重。本文探討這些藥物的藥理特性、臨床效果及未來發展方向。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖和第二型糖尿病在美國及全球越來越嚴重，影響健康。醫療專家建議減重以改善健康狀況。胰高血糖素樣肽受體激動劑（GLP-1RAs）和雙重GIP/GLP-1RAs在減重和血糖管理上效果顯著，使用逐漸增加。不過，這些藥物對飲食習慣的影響仍不明朗。研究顯示，使用這些藥物的患者熱量攝取減少16-39%，但對具體飲食成分的探討較少。未來需要更多研究來了解這些患者的營養需求，並制定相應的營養指導。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體 (GLP-1R) 是 G 蛋白偶聯受體家族的重要成員，主要在人體各種細胞上表現，與調節血糖及脂質代謝有關。近期，GLP-1 藥物因其創新療法受到關注。本文回顧了 GLP-1 藥物的發展，探討其在神經保護、抗感染、減少炎症及心血管增強等方面的潛在用途，並評估其在多種疾病如肥胖、心血管病及神經退行性疾病的療效，顯示出未來治療的良好前景。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）是治療第二型糖尿病和肥胖的有效藥物，能減緩胃排空和小腸蠕動，幫助控制餐後血糖，但可能導致胃內容物滯留，增加肺部吸入和腸道阻塞的風險。研究顯示，使用這些藥物的患者較常見胃內容物滯留，雖然嚴重併發症較少。對於如何在程序前管理GLP-1 RAs的建議有限，需進一步研究以改善患者安全性和治療結果。 PubMed DOI