口服藥物對糖尿病患者來說方便又減輕痛苦，但很多藥物還是需要注射。研究指出，胆酸和利拉魯肽的組合可增加藥物在腸道中的吸收。將這組合裝載到玉米蛋白和拉姆諾糖脂製成的奈米粒子中，能保護藥物不被分解並有效遞送到腸道。這方法在2型糖尿病小鼠上顯示出潛力，未來或可應用於臨床。 PubMed DOI

皮下注射常用來快速傳遞生物治療劑，但可能會疼痛並需要專業協助。現在有新的微針貼片，可以快速又不傷害皮膚地傳遞治療劑。這個貼片含有能在皮膚中產生二氧化碳氣泡的泡沫劑，讓生物治療劑在幾分鐘內立即釋放。在小鼠實驗中，顯示在短短5分鐘內即可快速釋放並產生治療效果。使用六週後在皮膚上幾乎看不到殘留物。 PubMed DOI

注射型肽藥物如胰島素和GLP-1常用於糖尿病，但不方便。口腔或舌下途徑被視為更易用的替代方法，需克服藥物選擇和輸送系統設計挑戰。研究者利用疏水性聚合物和納米粒子改善口服藥物輸送，顯示片劑較噴霧有較佳生物利用度。這些配方可提高藥效和效率，為糖尿病患者提供友善有效的治療選擇。 PubMed DOI

為了提高口服肽和生物分子（如MEDI7219）的效果，研究團隊致力於改進配方，特別是增加滲透劑以提高生物利用度。他們設計了不同類型的片劑，包括即時釋放和持續釋放版本，針對消化道中的不同區域。通過在狗身上的實驗，他們成功優化配方，使口服生物利用度達到10.1%，且變異性降低，顯示具有臨床應用潛力。 PubMed DOI

多肽和蛋白質藥物一直以來在醫學上被廣泛使用，但因為結構特殊，通常需要透過注射給藥。科學家們正致力於研究如何能夠透過口服方式給予這些藥物，克服消化系統中的穩定性和滲透性等挑戰。目前正積極探索各種方法，如納米粒子、化學修飾等，以應用於口服給藥的多肽和蛋白質藥物。該篇文章也討論了現有和即將推出的口服多肽和蛋白質治療藥物。 PubMed DOI

治療性蛋白通常需透過針筒注射，對長期病患可能有困難。研究開發新肽，可口服混合蛋白，提供非入侵性替代方案。這些肽提升蛋白進細胞效率，並增強穿透多層細胞能力。混合胰島素或semaglutide後口服小鼠，有效控制血糖。小鼠可吸收更多蛋白，無毒性反應。 PubMed DOI

2型糖尿病治療包括生活方式調整和藥物，如metformin。GLP-1類似物被視為替代療法，但需注射不太方便。研究者正探討利用納米技術開發口服GLP-1類似物系統，以克服胃腸道障礙。納米粒子可保護藥物，並改善通過腸道的能力。這篇文章討論了口服GLP-1類似物的挑戰和納米系統的潛力。 PubMed DOI

討論了利用腸道荷爾蒙刺激作為口服肽藥物傳遞策略，專注於提高治療性肽藥物的吸收率，尤其針對2型糖尿病等慢性疾病。探討了刺激內源性荷爾蒙分泌以提升治療效果的潛力，以及在臨床應用上的挑戰和未來展望。 PubMed DOI

這項研究提出了一種新方法，利用自適應蛋白冠-AT 1002-陽離子脂質體（Pc-AT-CLs）來提升肽類藥物liraglutide的口服效果。這些脂質體設計上具親水性和電中性，能在腸胃環境中更穩定，並改善吸收。實驗顯示，Pc-AT-CLs穿透黏液的能力比標準脂質體高1.45倍，且其滲透係數比傳統脂質體高2.03倍。體內測試結果顯示，Pc-AT-CLs能有效降低血糖，並提高liraglutide的生物利用度，顯著改善其口服效果。 PubMed DOI

這項研究探討了一種新型口服給藥配方，利用膽鹼salcaprozate（CHONAC）來傳遞類胰高血糖素肽-1（GLP-1）類似物。這個配方能提高滲透增強劑的濃度，並加速活性藥物成分的釋放，改善肽的吸收。體外測試顯示，CHONAC能容納更多的滲透增強劑並快速釋放藥物。雖然在麻醉犬中吸收速度較快，但在清醒犬隻中整體吸收量卻低於傳統片劑，顯示需平衡滲透增強劑濃度與藥物在胃中的作用時間，以提升口服生物利用度。 PubMed DOI