巴西巴坦坦登革疫苗是單劑疫苗，對抗登革熱效果良好。第三期試驗結果顯示，疫苗在2年內整體效力達79.6％，對先前感染登革病毒者效果更佳，適用於各年齡層及特定血清型。但是，疫苗可能會比安慰劑引起更多不良反應。無論基線血清狀態如何，這個疫苗都可以預防DENV-1和DENV-2的症狀性感染。 PubMed DOI

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

這項研究測試了一種新的口服小兒麻痺症疫苗（nOPV2），設計用來更穩定基因並降低疫苗衍生小兒麻痺病毒的風險。在岡比亞的嬰兒和幼兒接種了nOPV2或標準OPV。這種疫苗被發現是安全有效的，具有高的血清轉換率並且沒有安全疑慮。這些結果支持世界衛生組織批准nOPV2的立場。 PubMed DOI

這項研究評估了一種雙價副傷寒A-傷寒結合疫苗（Sii-PTCV），並將其與一種傷寒結合疫苗（Typbar-TCV）在60名健康的印度成年人中進行比較。兩種疫苗都被發現是安全的，並且不良事件的發生率相似。Sii-PTCV對傷寒和副傷寒抗原顯示出高免疫原性，暗示著它有潛力保護免受由鼠傷寒桿菌和A型副傷寒桿菌引起的腸熱。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

在馬利進行的第2期試驗中，測試了L9LS單株抗體對6至10歲兒童的皮下注射安全性和效果。結果顯示L9LS可降低小朋友感染瘧疾原蟲及罹患臨床瘧疾的風險。這種抗體對150毫克和300毫克劑量的感染有效率分別為66%和70%，對臨床瘧疾的有效率分別為67%和77%。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片（MNPs）在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受，並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

免疫力較弱的病患即使接種疫苗，仍易罹患嚴重COVID-19。研究指出，腎移植病患使用藥物AZD7442可有效預防SARS-CoV-2感染。接受AZD7442治療的病患只有13.3%感染，對照組則有34.2%感染。大部分AZD7442組感染者無症狀，對照組則有中度或嚴重病情。AZD7442可延緩感染時間，且不損害腎功能。總結來說，對於疫苗效果較差的病患，AZD7442在預防感染和重症方面是有效且安全的。 PubMed DOI

人類鉤蟲感染是一個全球健康問題，目前的治療方法效果有限，且可能產生抗藥性。本研究評估新抗寄生蟲藥物emodepside的療效與安全性，並與albendazole比較，進行於坦尚尼亞彭巴島的雙盲第二期臨床試驗。 參與者年齡12至60歲，確認感染鉤蟲，隨機接受emodepside（30毫克）或albendazole（400毫克）。共293名參與者，結果顯示emodepside的治癒率為96.6%，顯著高於albendazole的81.2%。不良事件多為輕微，視力模糊是emodepside組最常見的副作用。儘管emodepside顯示高效能，但輕微不良事件的增加仍需謹慎考量。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊（NCT05538767），突顯emodepside作為治療鉤蟲感染的有力候選藥物。 PubMed DOI

一項第二期臨床試驗評估了Lu AG09222對偏頭痛的療效與安全性。這是一種針對腦垂體腺苷酸環化酶活化多肽（PACAP）的人源化單克隆抗體。研究對象為18至65歲的成人，之前接受過兩到四次預防治療但未見改善。參與者隨機接受750 mg Lu AG09222、100 mg Lu AG09222或安慰劑的靜脈注射，治療期為4週，隨後進行8週的隨訪。結果顯示，750 mg組的偏頭痛天數平均減少6.2天，顯著優於安慰劑組的4.2天。試驗由H. Lundbeck資助，登錄編號為NCT05133323。 PubMed DOI