巴西巴坦坦登革疫苗是單劑疫苗，對抗登革熱效果良好。第三期試驗結果顯示，疫苗在2年內整體效力達79.6％，對先前感染登革病毒者效果更佳，適用於各年齡層及特定血清型。但是，疫苗可能會比安慰劑引起更多不良反應。無論基線血清狀態如何，這個疫苗都可以預防DENV-1和DENV-2的症狀性感染。 PubMed DOI

新的瘧疾疫苗R21/Matrix-M在布基納法索試驗結果顯示對臨床瘧疾有效率超過75%，在跨越四個國家的4800名兒童的第3期試驗中也被證實安全且有效。疫苗在不同地點的有效性為75%和68%，副作用主要是注射部位疼痛和發燒。疫苗誘導的抗體與有效性呈正相關，已獲得多個非洲國家許可並獲得世界衛生組織推薦，有助於對抗非洲撒哈拉以南地區的瘧疾。 PubMed DOI

2019年在迦納、肯亞和馬拉威推出RTS,S/AS01E疟疾疫苗，針對5個月至2歲的小朋友施打四劑，目的是評估效果、影響和安全性。截至2021年4月，超過65萬名小朋友接種，疫苗覆蓋率高，且無安全問題。疫苗有助於減少嚴重瘧疾住院風險，評估仍在進行中。 PubMed DOI

在馬利進行的第2期試驗中，測試了L9LS單株抗體對6至10歲兒童的皮下注射安全性和效果。結果顯示L9LS可降低小朋友感染瘧疾原蟲及罹患臨床瘧疾的風險。這種抗體對150毫克和300毫克劑量的感染有效率分別為66%和70%，對臨床瘧疾的有效率分別為67%和77%。 PubMed DOI

在岡比亞進行的一項試驗測試了麻疹和風疹疫苗通過微針貼片（MNPs）在成人、幼兒和嬰兒中的安全性和有效性。這些微針貼片在所有年齡組中都被良好地耐受，並且能有效產生免疫反應。該研究對於在低收入和中等收入國家使用微針貼片提供了有希望的結果。 PubMed DOI

這項研究探討了基於transfluthrin的空間驅避劑在肯亞布西亞縣減少瘧疾感染的效果。這是一個集群隨機對照試驗，涉及58個集群，干預組有1526名參與者，安慰劑組有1546名。結果顯示，空間驅避劑能顯著降低首次瘧疾感染的風險33.4%，以及整體新感染率32.1%。更重要的是，使用該驅避劑並未引發任何不良事件。這項研究顯示空間驅避劑在高瘧疾傳播地區的潛在價值，建議可作為瘧疾預防策略的補充。研究由Unitaid資助，並已在ClinicalTrials.gov註冊。 PubMed DOI

這項研究評估了黃熱病疫苗的分劑量與標準劑量在未接種過疫苗或未感染過的成人中的有效性。研究在烏干達和肯尼亞進行，480名參與者隨機接受不同劑量的疫苗。結果顯示，標準劑量的血清轉化率達98%，而500 IU的分劑量效果不亞於標準劑量，且副作用大多輕微。這顯示500 IU的劑量足以有效產生抗體，可能有助於解決疫苗供應問題。該研究由歐洲與發展中國家臨床試驗合作夥伴及威康信託基金會資助。 PubMed DOI

在非洲腦膜炎帶，侵入性腦膜炎球菌疾病是一大公共衛生挑戰。最近進行了一項研究，評估一種新的五價腦膜炎球菌疫苗（NmCV-5）的安全性與免疫反應，並與現有的四價疫苗（MenACWY-TT）比較。這項第三期臨床試驗針對9至11個月大的兒童，結果顯示NmCV-5在免疫反應上與MenACWY-TT相當，且安全性良好。研究確認NmCV-5的效果不劣於現有疫苗，並獲得多個健康組織支持。 PubMed DOI

這項研究評估了Vimkunya疫苗對65歲以上成年人防範基孔肯雅病毒的安全性與有效性。這是一個在美國十個地點進行的第三期隨機雙盲試驗，涉及413名參與者。主要發現顯示，疫苗在接種後15天有82%的參與者產生保護性抗體，183天時仍有76%。不良事件多為輕微，疫苗組與安慰劑組相似，未見嚴重不良事件。總體來看，Vimkunya疫苗在老年人中耐受性良好，能有效產生免疫反應。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊並完成。 PubMed DOI

基孔肯雅病逐漸成為全球公共衛生問題。Vimkunya是一種單劑量疫苗，已在美國進行第三期臨床試驗，針對12至64歲的健康青少年和成人，評估其安全性和免疫反應。試驗共納入3258名參與者，結果顯示接種Vimkunya的97.8%產生血清反應，顯著高於安慰劑組的1.2%。安全性評估顯示大多數不良事件輕微，如注射部位疼痛和疲勞。研究結果顯示Vimkunya能有效引發免疫反應，可能提供對抗基孔肯雅病毒的保護。 PubMed DOI