研究442位接受腎移植的IgA腎病患者，結果顯示18.8%在移植後出現IgAN復發。年齡、性別、再移植狀況等因素影響復發，而年齡、蛋白尿和C4d陽性則影響移植物損失。預測模型準確，可幫助辨識IgAN復發可能導致移植物損失風險的腎移植患者。 PubMed DOI

一名39歲男性，患有唐氏綜合症，因免疫球蛋白A腎病（IgAN）接受了腎移植手術。儘管在移植後進行了扁桃腺切除手術並且肌酐穩定，但在活檢中觀察到IgAN的早期復發並伴隨疾病惡化。這個案例凸顯了在唐氏綜合症患者的移植接受者中管理IgAN復發所面臨的挑戰。 PubMed DOI

腎移植後IgA腎病（IgAN）復發常見，影響移植存活率。研究指出，與經常性IgAN相關的C1q沉積在移植接受者中更普遍，但對腎臟結果影響尚不明確。一項比較研究顯示，有復發性IgAN的移植接受者C1q沉積較高，但腎臟結果並無顯著差異。需要進一步研究C1q沉積在IgAN中的角色。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病是一種常見的腎臟疾病，接種COVID-19疫苗或感染後可能導致復發。一位52歲的腎移植接受者感染COVID-19後，腎功能下降，最終導致移植器官失敗，需進行透析治療。COVID-19對腎移植接受者可能產生潛在影響。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgA腎病）是一種常見的腎臟疾病，具有多樣化的臨床表現和長期進展。它涉及複雜的免疫過程，導致腎臟損傷。具有特定風險因素的患者更容易發展疾病。傳統上治療通常涉及糖皮質激素，但基於對疾病的更好理解，正在開發新的治療方法。本文討論了目前和研究中的IgA腎病治療方法。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病是一種常見的腎臟疾病，容易導致腎衰竭。診斷需透過腎臟活檢，並有特定特徵可預測結果。蛋白尿和血壓是疾病進展的重要指標。目前尚無明確的IgAN生物標記，治療主要以生活方式調整和藥物為主，也在研究針對免疫系統的新療法。討論了目前IgAN治療標準和最新管理進展。 PubMed DOI

IgA腎病特徵為IgA免疫複合物結合腎臟，導致發炎和纖維化。治療挑戰，需因人而異。支持性護理至關重要，新療法如葡萄糖轉運蛋白2抑製劑和斯帕森坦有潛力。難以預測病情進展風險。目前治療仰賴臨床和組織學指引，對高風險者建議使用糖皮質激素，但新療法針對疾病機制。倡導全面個人化治療以有效控制IgA腎病。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是導致腎衰竭的常見原因，但最近的臨床試驗顯示出新的治療方法可以在不同階段減緩慢性腎臟疾病的進展速度。TESTING試驗表明，降低劑量的糖皮質類固醇療程可以減緩腎功能下降並提高安全性。其他治療方法，如針對性釋放的布地奈德、麥考酚酸酯、羥氯喹、SGLT2抑制劑和斯帕森坦，也顯示對治療IgAN有效。眼下有許多新的治療方法即將問世，為患者提供多樣的選擇。目前的挑戰在於確定每個個體的最佳治療方案，持續進行的研究將專注於這個領域的需求。 PubMed DOI

免疫球蛋白A腎病（IgAN）是一種可能導致腎衰竭的疾病，早期介入非常關鍵。治療需同時針對腎病和免疫系統，目前已批准的藥物包括改良釋放型布地奈德（Nefecon）和sparsentan，還有其他藥物正在研究中，如內皮素受體拮抗劑和補體抑制劑。結合療法，如鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑與內皮素受體拮抗劑的搭配，可能提升療效。隨著治療選擇增加，早期結合療法以促進緩解並防止腎元損失變得更重要。此文回顧了IgAN的治療現狀，並建議未來的改善策略。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎小球腎炎，全球慢性腎病的重要原因之一。許多患者在一生中可能面臨腎衰竭的風險。其發病機制可透過多重打擊模型理解，主要是因為循環中的IgA1缺乏半乳糖，導致免疫複合物在腎小球沉積，引發炎症和損傷。雖然目前治療選擇有限，但針對B細胞活性、特定細胞激素等的新療法正在開發中，為改善患者的長期預後帶來希望。 PubMed DOI