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這項研究探討了GLP-1受體和GIPR在小鼠中對抗炎的效果,特別是在過敏性氣道炎症的情況下。研究人員假設單獨激活這些受體能減少炎症,而聯合激活則會有更強的效果。透過不同的小鼠模型,研究發現雙基因剔除小鼠的炎症標記物顯著上升,顯示缺乏這兩個受體的信號會加劇過敏反應。這表明這些受體的聯合信號可能成為治療哮喘的新靶點。 PubMed DOI


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結合GIPR和GLP1R的激動劑比單獨使用GLP1R激動劑更有效,可控制血糖和減重。研究在小鼠模型中顯示,結合激動劑降低動脈硬化、減少發炎、改善脂質處理,或許可降低心血管風險。 PubMed DOI

研究發現長期激活GLP-1受體和拮抗GIP受體對高脂飲食下肥胖小鼠的腸道形態和激素族群有影響。GLP-1受體激動劑exendin-4能改善腸道變化,而GIP受體拮抗劑mGIP(3-30)則有不同效果。這些治療影響了小鼠的腸道激素水平,可能對肥胖代謝有益。 PubMed DOI

研究指出,GLP-1R激動劑對於減少AERD中的血小板活化和氣道發炎有正面影響。利拉魯肽在老鼠和人類血小板實驗中展現潛力,可能成為治療哮喘中血小板介導發炎的新途徑。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑對抗發炎有幫助,可改善第2型糖尿病併發症。即使免疫細胞不具 GLP-1 受體,它們也能減少腸道和全身的發炎。激活 GLP-1 受體可透過大腦神經受體降低 TNF-α 產生,這對於控制發炎很重要。這個機制也有助於減少像敗血症這樣的疾病中的發炎,顯示了一條新的腸道和大腦之間控制發炎的途徑。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病,可調節腸道免疫,對抗炎性腸道疾病有幫助。促進ILC3s產生IL-22,保護大腸健康。透過調整腸道微生物,增加有益細菌、減少有害細菌。DMS代謝物也有助緩解大腸炎,促進IL-22產生。總結來說,GLP-1受體激動劑可能對糖尿病合併炎性腸道疾病的患者有益。 PubMed DOI

GLP-1和GIP是腸道荷爾蒙,在調控胰島素分泌和發炎上扮演重要角色。它們影響腸道免疫細胞,對發炎、新陳代謝和腸道菌群有影響。GLP-1R激動劑治療糖尿病,GIPR激動劑則用於減重,但對腸道健康影響尚待深入研究。瞭解這些荷爾蒙對腸道健康和疾病的影響,或許有助於更有效地管理相關疾病。 PubMed DOI

GLP-1 受體激動劑具有抗發炎特性,有助於治療代謝疾病相關的併發症。黃等人進行的研究突顯了腦GLP-1受體在調節這些抗發炎效應中的作用。這項研究有助於我們了解 GLP-1 受體激動劑如何在減少發炎方面發揮作用,對潛在治療方案具有重要意義。 PubMed DOI

最新研究指出,GLP-1RAs可能對哮喘有抗炎效果,而哮喘常見於2型糖尿病和肥胖症患者。一項涵蓋85,755人的39個試驗發現,在使用GLP-1RAs的病患中,哮喘風險有下降趨勢,但統計上不具意義。亞組分析顯示,輕分子量的GLP-1RAs可能有助於降低哮喘風險。敏感性分析則未顯示明顯相關,需要進一步研究GLP-1RAs對哮喘風險的影響。 PubMed DOI

最新研究指出,使用GLP1RA可能有助於減少哮喘惡化風險,尤其對於哮喘嚴重的患者效果更佳。透過真實世界數據分析,發現GLP1RA對於降低哮喘惡化有益,尤其對於曾多次急診就醫的患者。透過考量急診就醫頻率、吸入劑處方和年齡等因素,或許能夠預測出最適合接受GLP1RA治療哮喘惡化的患者。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 受體激動劑是一種抗糖尿病藥物,除了調節血糖外,還可能減緩動脈粥樣硬化的進展。最近的研究顯示,GLP-1 可以抑制某些正常 T 細胞的功能,這可能是其抗炎效果的關鍵。這項發現讓我們更了解這類藥物在心血管健康方面的益處,超越了單純的血糖調節。 PubMed DOI