這項研究觀察了在現實世界中使用標準劑量的GLP-1激動劑治療2型糖尿病患者的體重減輕情況。他們發現，開始使用GLP-1激動劑與在72週內達到輕度體重減輕有關，大約三分之一的患者體重至少減輕了5%。 PubMed DOI

研究發現GLP1 RA對於降重和降低HbA1c水平在肥胖病患中有效，尤其對於有第2型糖尿病和心血管疾病風險者。口服塞麥格魯酯胺效果最佳，但可能會引起胃腸道疾病。總結來說，GLP1 RA有助於降重和改善新陳代謝，口服塞麥格魯酯胺可考慮作為替代選擇。 PubMed DOI

研究探討初次處方抗肥胖藥物的成年患者持續使用情況及影響因素。結果顯示，隨時間推移，持續使用率有變化，其中賽麥格魯泰在1年內最高。抗肥胖藥物種類和6個月體重減輕影響12個月持續使用。 PubMed DOI

研究發現，結合運動和利拉魯肽治療可幫助維持較低體重和體脂肪百分比，且在停止治療後一年仍能保持至少減重10%的初始體重。停止利拉魯肽治療後，體重回升較快，加入監督運動則有助於保持健康體重。 PubMed DOI

2014年，美國FDA核准利拉魯肽注射劑作為首個GLP-1受體激動劑，用於治療肥胖。臨床研究顯示明顯體重減輕和高藥物依存率。一項針對4,066名非糖尿病肥胖者的真實世界研究發現，持續使用率低（1年後32.3%），依存率也低（27.2%）。僅有11.1%轉換使用GLP-1藥物。了解這些真實世界結果有助於評估成本效益、肥胖護理需求和GLP-1使用未來趨勢。 PubMed DOI

研究發現，在沒有糖尿病的超重或肥胖人群中，使用GLP-1受體激動劑減重可帶來好處超過危害，尤其是達到10%體重減輕。但若只達到5%減重，則好處不明顯。個人需考量目標和危害耐受性，做出個別治療決策。建議持續監測更新GLP-1受體激動劑的利弊平衡。 PubMed DOI

肥胖率上升影響全球數百萬人的生活品質，主要原因包括不良飲食、缺乏運動和遺傳因素。雖然肥胖是2型糖尿病的風險因素，但許多肥胖者仍希望透過減重改善健康。這篇綜述評估了胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）受體激動劑在減重上的有效性，經過徹底文獻搜尋，最終納入10項研究。結果顯示GLP-1受體激動劑在體重管理上有效且安全，並可能對心臟有保護作用，還探討了肥胖的風險因素及未來治療策略。 PubMed DOI

這項回顧性研究分析了semaglutide和liraglutide在2型糖尿病及肥胖患者中的長期減重效果，涵蓋了3,389名BMI至少30的成年人。結果顯示，semaglutide的減重效果顯著優於liraglutide，分別為-5.1%和-2.2%。肥胖患者的平均減重為-5.9%，而T2D患者則為-3.2%。持續用藥與更好的減重結果相關，且使用semaglutide、接受肥胖治療、遵從性高及女性患者更易達成10%體重減少。研究強調了藥物類型、劑量及遵從性對減重的重要性，未來需探討用藥中斷原因及增強遵從性的方法。 PubMed DOI

這項研究分析了參加遠距健康肥胖治療計畫的參與者在使用抗肥胖藥物後的體重變化。共涉及53,590名成人，主要為女性，平均BMI為36.9 kg/m²，治療持續約5.3個月。計畫的保留率在3個月時為78%，12個月時為77%。體重減輕顯著，3個月平均減重8.9%，12個月達19.4%。大部分治療使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，副作用隨時間減少。結果顯示此計畫在非傳統臨床環境中也能有效。 PubMed DOI

這項研究評估了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）對2型糖尿病（T2DM）患者的體重指數（BMI）和血糖的影響，使用差異中的差異（DID）方法，涵蓋了1,000名患者。結果顯示，GLP-1RA在24個月內使BMI顯著降低約1.02 kg/m²，並顯著降低空腹血漿葡萄糖21.34 mg/dL及糖化血紅蛋白0.58%。因此，對於對二甲雙胍反應不佳的肥胖T2DM患者，GLP-1RA可能是更好的治療選擇。 PubMed DOI