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這項研究評估了zerlasiran對於穩定動脈粥樣硬化心血管疾病(ASCVD)患者的效果,特別是針對脂蛋白(a)濃度升高的情況。試驗在2023年1月至4月於歐洲和南非進行,共有178名參與者隨機接受zerlasiran或安慰劑。結果顯示,zerlasiran能顯著降低脂蛋白(a)水平,降幅超過80%,最佳劑量為每24週450毫克。治療耐受性良好,副作用主要為輕微的注射部位反應。這項研究顯示zerlasiran是ASCVD患者降低脂蛋白(a)的有效且安全選擇。 PubMed DOI


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研究比較不同方法測量急性冠狀動脈症候群患者脂蛋白(a)水平,評估對MACE預測價值及alirocumab效果。結果顯示,三種測試在預測MACE風險及alirocumab治療效果上同樣有效。高脂蛋白(a)水平與alirocumab風險降低程度呈正相關。 PubMed DOI

研究發現lepodisiran對高脂蛋白(a)患者效果良好,能有效降低脂蛋白(a)水平,顯示其可能成為治療高脂蛋白(a)的藥物選擇,對動脈粥樣硬化和主動脈瓣狹窄有幫助。 PubMed DOI

研究發現,zilebesiran治療輕至中度高血壓有效,但副作用包括注射部位反應和輕度高鉀血症。研究對394名患者進行,結果顯示在3個月內,zilebesiran明顯降低24小時平均動態收縮壓。雖然不良事件較常見,但總體而言,這種治療對成年患者有益。 PubMed DOI

研究發現高脂蛋白(a) (Lp[a]) 水平升高會增加心血管風險,即使膽固醇受控。研究分析了 REDUCE-IT 試驗數據,發現依可脂酸乙酯 (IPE) 可降低心血管事件,不論 Lp(a) 水平如何。顯示 IPE 對高 Lp(a) 水平和心血管風險者有益。 PubMed DOI

Zerlasiran是一種針對脂蛋白(a)水平的藥物,已在健康人和心血管疾病患者中進行安全性和有效性研究。研究顯示,Zerlasiran耐受性良好,並且能有效降低脂蛋白(a)水平,且用藥頻率較低。 PubMed DOI

一項研究評估了針對涉及脂質代謝的特定蛋白質的藥物plozasiran在混合性高脂血症患者中的有效性。試驗顯示,與安慰劑相比,plozasiran能顯著降低三酸甘油脂水平,但有些受試者出現血糖控制惡化的情況。需要進一步研究以評估這種治療的臨床影響。 PubMed DOI

ANGPTL3是一種調節脂質代謝的重要蛋白,缺失可降低心血管疾病風險。Zodasiran是針對此蛋白的RNA干擾療法,對混合性高脂血症患者有降脂效果。然而,高劑量可能導致糖尿病患者糖化血紅素上升。總結來說,zodasiran對降低三酸甘油脂有效。 PubMed DOI

持續性乳糜微粒血症是一種遺傳性疾病,可能引發急性胰臟炎,通常由家族性乳糜微粒血症綜合症(FCS)造成。Plozasiran是一種小干擾RNA,能減少肝臟產生載脂蛋白C-III,降低三酸甘油脂。在一項針對75名患者的第三期臨床試驗中,plozasiran顯著降低三酸甘油脂水平,25 mg組下降80%,50 mg組下降78%,而安慰劑組僅下降17%。此外,plozasiran組急性胰臟炎發生率也較低。不良事件方面,兩組相似,主要為腹痛、鼻咽炎等,plozasiran組的嚴重程度較輕。總體來看,plozasiran對患者有明顯的療效。 PubMed DOI

這項研究探討三酸甘油脂水平與alirocumab(PCSK9抑制劑)在急性冠脈症候群患者中的心血管益處。分析了18,924名接受最佳他汀治療的患者,發現基線三酸甘油脂較高與主要不良心血管事件(MACE)風險增加有關。雖然alirocumab能顯著降低低密度脂蛋白膽固醇並減少MACE,但其對三酸甘油脂的降低並未帶來額外的臨床益處。總結來說,基線三酸甘油脂與心血管風險相關,但alirocumab的效果不受其影響。 PubMed DOI

Muvalaplin是一種能抑制脂蛋白(a)形成的藥物,脂蛋白(a)是心血管疾病的風險因素。最近進行了一項針對233名脂蛋白(a)水平升高且已有心血管疾病的參與者的第二期臨床試驗,測試該藥物在12週內的療效與安全性。結果顯示,muvalaplin顯著降低脂蛋白(a)水平,劑量越高,降低幅度越大,且耐受性良好,未見安全性問題。雖然結果令人鼓舞,但仍需進一步研究其對心血管事件的影響。該試驗已在ClinicalTrials.gov註冊,識別碼為NCT05563246。 PubMed DOI