研究發現GLP-1和SGLT-2藥物可降低糖尿病患者合併COPD的惡化風險，但DPP-4藥物效果不確定。 PubMed DOI

研究發現COVID-19合併糖尿病患者，使用二甲双胍和GLP-1受體激動劑有助於降低死亡風險，但DPP-4抑制劑可能增加住院和重症加護病房入院風險。SGLT-2抑制劑則有助於降低住院風險。總體而言，使用降血糖藥物不會增加死亡率。 PubMed DOI

糖尿病和哮喘常同時存在，影響疾病控制和生活品質。研究指出患一種病增加罹患另一種病風險。糖尿病控制不佳會加重哮喘。某些糖尿病藥物可能有助於減輕哮喘惡化。需要進一步研究以改善患者護理。 PubMed DOI

新冠疫情對全球帶來挑戰，糖尿病患者免疫力較弱，更容易受影響。研究指出，像二甲双胍、GLP-1RA和SGLT-2i這些抗糖尿病藥物或許能減少罹患新冠肺炎的糖尿病患者死亡風險，但胰島素和DPP-4i等藥物可能會增加風險。磺脲類藥物、TZD和AGI對死亡率則沒有明顯影響。 PubMed DOI

研究發現二甲双胍、GLP-1受体激动剂和SGLT 2抑制剂對2型糖尿病患者COVID-19影響較好，降低死亡率、減少嚴重症狀和住院風險。相反地，胰島素可能增加風險，尤其是在老年患者。不同藥物效果受年齡、住院門診使用和地理等因素影響，需進一步研究確認。 PubMed DOI

最新的降血糖藥物，如DPP-4抑制劑、GLP-1受體激動劑和SGLT-2抑制劑，或許有助於改善同時患有哮喘和2型糖尿病的病人的哮喘情況。一項研究比較了這些藥物和二甲双胍對於糖尿病患者的哮喘控制效果，結果發現DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑可能會導致需要皮質類固醇治療的哮喘惡化，而SGLT-2抑制劑則與二甲双胍相比，顯示出相似或稍微較少的惡化情況。總的來說，SGLT-2抑制劑提供了與二甲双胍相似的哮喘控制效果，而DPP-4抑制劑和GLP-1受體激動劑則可能會導致較差的哮喘控制。 PubMed DOI

GLP1RAs是用來治療糖尿病的藥物，現在也在研究用於治療哮喘，因為有抗發炎效果。一些GLP1RAs，像是exenatide、semaglutide和liraglutide，可能會影響呼吸道，包括哮喘症狀。研究顯示，semaglutide和liraglutide的風險較高，甚至有導致死亡的案例。造成這些差異的原因還不清楚，可能跟藥物特性、患者因素和報告偏差有關。臨床醫生需要密切監控患者，因為在效益和風險之間需要謹慎取捨，需要持續研究以提升患者照護水準。 PubMed DOI

最新研究指出，GLP-1RAs可能對哮喘有抗炎效果，而哮喘常見於2型糖尿病和肥胖症患者。一項涵蓋85,755人的39個試驗發現，在使用GLP-1RAs的病患中，哮喘風險有下降趨勢，但統計上不具意義。亞組分析顯示，輕分子量的GLP-1RAs可能有助於降低哮喘風險。敏感性分析則未顯示明顯相關，需要進一步研究GLP-1RAs對哮喘風險的影響。 PubMed DOI

最新研究指出，使用GLP1RA可能有助於減少哮喘惡化風險，尤其對於哮喘嚴重的患者效果更佳。透過真實世界數據分析，發現GLP1RA對於降低哮喘惡化有益，尤其對於曾多次急診就醫的患者。透過考量急診就醫頻率、吸入劑處方和年齡等因素，或許能夠預測出最適合接受GLP1RA治療哮喘惡化的患者。 PubMed DOI

第二型糖尿病（T2D）是一種日益普遍的慢性疾病，與心血管及肺部等多種併發症有關。研究發現，控制不良的T2D可能導致哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）及阻塞性睡眠呼吸暫停症候群（OSAS）的共存，並增加呼吸道感染的風險。近期的研究顯示，類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）和鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT-2i）不僅對心血管有益，還可能改善肺部健康，特別是對COPD患者的肺功能有顯著改善。這些藥物可能透過抗炎和減少氧化壓力來發揮作用。 PubMed DOI