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慢性腎臟病(CKD)與心血管疾病(CVD)風險增加有關,雖然SGLT2抑制劑已成為治療選擇,但CKD仍是重要的醫療問題。本研究評估PCSK9抑制劑alirocumab與SGLT2抑制劑empagliflozin在肥胖ZSF1大鼠中的效果,為期15週。結果顯示,alirocumab治療使腎小球過濾率進一步下降,且腎臟纖維化和炎症加劇,與empagliflozin的保護效果不同。雖然alirocumab降低了游離膽固醇,但總膽固醇未顯著改變,顯示其可能加重腎功能障礙。 PubMed DOI


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Empagliflozin是一種叫做格列非嗪的藥物,研究發現在實驗中雖然減輕了體重和內臟脂肪,但對血壓和腎功能影響不大。雖然增加了鈉排泄,但並未提供預期的腎保護效果。總結來說,這項研究指出empagliflozin在CKD模型中並未顯示出對腎功能的益處。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑empagliflozin對糖尿病大鼠的腎功能和氧化壓力有正面影響。糖尿病會加重腎損傷和氧化壓力,但empagliflozin治療可以改善這些問題,提升抗氧化能力。這表示empagliflozin不僅能控制血糖,還能改善腎功能並對抗氧化壓力。 PubMed DOI

最近研究發現,empagliflozin能降低糖尿病及非糖尿病個體的總死亡率和心血管死亡率,雖然具體機制尚不明。研究針對前糖尿病大鼠模型,發現empagliflozin能減少體重和脂肪量,改善葡萄糖耐受性,並降低血清三酸甘油脂濃度。它還降低心肌中脂肪生成酶的活性,並顯示抗炎特性。雖然對酮體濃度影響不大,但在肝臟中減少脂肪生成和有害中間體的積累。總體來看,empagliflozin對心臟和肝臟的脂質代謝有正面影響,可能有助於心臟保護。 PubMed DOI

肥胖相關腎小管病(ORG)的發病率上升,成為公共衛生問題。研究顯示,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2(SGLT2)抑制劑如Empagliflozin(EMPA)能有效減少肥胖者的體重及脂肪,並防止ORG進展。研究中,C57BL/6J小鼠被餵高脂飲食,分為正常飼料、安慰劑和EMPA治療組。結果顯示,ORG小鼠的腎功能指標惡化,但EMPA治療顯著改善。代謝組學分析顯示,ORG小鼠的脂質代謝失衡與腸道微生物群變化有關,EMPA治療可調節這些變化,為ORG管理提供新策略。 PubMed DOI

這項研究探討了'empagliflozin' (EMPA) 對心腎綜合症 (CRS) 大鼠模型的影響。結果顯示,EMPA 能顯著改善細胞活性,降低反應性氧種 (ROS) 水平及細胞凋亡,並逆轉壓力和氧化信號的活化,增強線粒體生物生成。 在體內實驗中,CRS 組的大鼠腎功能惡化,ROS 和炎症水平上升。EMPA 治療後,這些負面影響得到改善,腎功能回升,氧化壓力和炎症減少。 總結來說,EMPA 透過下調 ROS 信號及增強 AMPK 介導的線粒體生物生成,有效保護心臟和腎臟。 PubMed DOI

SGLT2抑制劑已證實能顯著改善慢性腎病(CKD)患者的腎臟健康,尤其是高風險患者。不過,對於低風險人群的效果仍不明確。本研究分析了SGLT2抑制劑對不同KDIGO分類及尿液白蛋白與肌酸酐比率(UACR)水平的影響。研究納入10項隨機對照試驗,共78,184名參與者,隨訪中位數為2.7年。結果顯示,SGLT2抑制劑在各KDIGO類別中均顯著降低腎臟不良結果,並且在不同UACR水平中也有相似效果,顯示其在各風險組別中均具潛在益處。 PubMed DOI

這項研究探討了鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2i)對2型糖尿病及慢性腎病(CKD)患者進展至末期腎病(ESKD)的影響,特別針對不同程度的尿蛋白尿進行分析。研究分析了2016至2021年的數據,發現高蛋白尿組中,使用SGLT2i的患者進展至ESKD的風險降低30%。而在較低蛋白尿組中,效果不明顯。整體來看,SGLT2i對嚴重蛋白尿患者的腎臟保護效果顯著,建議在治療中考慮其使用,並呼籲進一步研究。 PubMed DOI

最近研究發現,SLC5A2/SGLT2 抑制劑如 empagliflozin,即使在沒有明顯白蛋白尿的情況下,對非糖尿病慢性腎病(CKD)有腎臟保護作用。研究顯示,empagliflozin 能減少高脂飲食小鼠的腎小管脂毒性、炎症及纖維化,並降低腎小球內壓,改善白蛋白重吸收及自噬需求。這些結果顯示,改善自噬可能是其腎臟保護的關鍵機制。 PubMed DOI

本研究探討SGLT2抑制劑(SGLT2i)在糖尿病合併腎臟疾病患者中對心臟併發症及死亡率的影響。研究分析了5,005名患者的資料,結果顯示SGLT2i組的心血管事件風險顯著低於未使用者,且心血管死亡風險也顯著低於使用DPP4抑制劑和噻唑烷二酮的患者。結論認為SGLT2i是這類患者的優選治療,能有效降低心臟相關併發症風險,對臨床決策具參考價值。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是發達國家末期腎病的主要原因,現有的腎素-血管緊張素系統(RAS)抑制劑治療效果有限。近期研究發現,鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RA)能延緩DKD進展。本研究探討將RAS抑制劑(ramipril)與SGLT2i(empagliflozin)及/或GLP-1RA(semaglutide)聯合使用的效果。結果顯示,三種藥物聯合使用能顯著降低尿白蛋白及改善腎臟和心臟健康,建議這種聯合療法能提供更佳的心腎保護效果。 PubMed DOI