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這項研究分析了2004至2022年間糖尿病患者使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)與骨折事件的關聯,利用FDA不良事件報告系統的數據。結果顯示,GLP-1RAs的骨折相關不良事件報告數量最低,調整報告比率(adj. ROR)顯示其對骨折的風險較低,特別是albiglutide的風險最低。即使排除胰島素報告後,GLP-1RAs的骨折風險仍顯著較低,顯示其可能對糖尿病患者有保護作用。 PubMed DOI


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骨質疏鬆症常見且易導致骨折,尤其老年人。GLP-1 RAs對骨骼有積極影響,但在預防骨折方面仍待研究。研究指出,GLP-1 RA 利拉魯肽治療可改善骨癒合、減少破骨細胞、增強骨強度和密度,顯示潛力成為骨質疏鬆性骨折治療。 PubMed DOI

研究探討GLP-1RAs與自殺或自我傷害行為之關聯,使用FDA不良事件報告系統數據。2018-2022後市場數據分析未發現GLP-1RAs與自傷行為有顯著關聯。雖有個案報告,但未顯示不成比例。部分個案有神經精神藥物聯合用藥,強調監控精神健康共病患者重要性。總結,研究支持GLP-1RAs在第二型糖尿病或肥胖症患者中安全使用。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑常用於治療2型糖尿病,尤其適合有腎臟、心臟病或肥胖的病患。雖然有助於減重,也被視為肥胖症治療選項,但使用時需留意可能增加甲狀腺癌風險。最新研究指出,與其他糖尿病藥物相比,使用GLP-1受體激動劑的病患罹患甲狀腺增生和腫瘤的風險明顯增加,可能超過10倍。 PubMed DOI

研究指出,GLP-1受體激動劑對2型糖尿病患者的骨骼健康可能有正面影響,可幫助減輕體重和BMI。雖然骨密度稍微下降,但骨質保持良好。然而,仍需更多研究確認其對骨質疏鬆症的效益。 PubMed DOI

本研究調查了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)在代謝和營養不良不良事件的安全性,數據來自美國食品藥品監督管理局不良事件報告系統(FAERS)。分析顯示,exenatide、liraglutide和semaglutide與代謝和營養障礙有顯著關聯,dulaglutide的不良事件信號數量最高。脫水是最常見的嚴重不良事件,特別是在liraglutide、dulaglutide、semaglutide和tirzepatide中。研究建議對這些藥物的脫水風險進行仔細監測,並指出GLP-1 RAs在治療飲食失調方面的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)的安全性,分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件,其中較舊的GLP-1RAs(如Byetta和Victoza)顯示出顯著的死亡率增加,而較新的藥物(如Ozempic、Rybelsus和Wegovy)則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性,以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)是一類有潛力的藥物,主要用於第二型糖尿病(T2DM)的管理,並可能影響骨代謝及骨折風險。本研究回顧了截至2023年5月1日的隨機對照試驗,分析GLP-1 RAs對T2DM患者骨代謝的影響。結果顯示,GLP-1 RAs能顯著提高血清鈣、骨鹼性磷酸酶及骨鈣素,並改善腰椎和股骨頸的骨密度,顯示其對骨健康的保護作用。因此,GLP-1 RAs不僅有助於血糖控制,還對骨健康有正面影響,成為管理T2DM的有價值選擇。 PubMed DOI

這項研究探討不同糖尿病藥物對2型糖尿病患者骨折風險的影響,特別比較了GLP-1RAs、DPP-4i和SGLT-2i。透過對13項研究進行網絡Meta分析,結果顯示SGLT-2抑制劑能顯著降低骨折風險,特別是與其他藥物聯合使用時,風險降低約87%。單獨使用SGLT-2抑制劑的風險降低約67%,GLP-1RAs降低60%,DPP-4i則降低55%。這些結果為臨床醫師在治療老年T2DM患者時提供了重要參考,尤其在骨折風險的考量上。研究登記編號為CRD42023448720。 PubMed DOI

這項研究評估了同時使用鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)和類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP1RA)的安全性,透過分析美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。結果顯示,聯合用藥的患者在SGLT2i和GLP1RA相關的不良事件報告比例均低於單獨用藥者,且未發現抑鬱症或自殺行為的信號。總體而言,這項研究認為聯合使用這兩種藥物不會顯著增加不良事件的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與眼科不良藥物反應(OADRs)的關聯,數據來自2018至2023年的FDA不良事件報告系統。研究發現5003例與GLP-1 RAs相關的OADRs,包括視網膜病變和視力障礙。分析顯示semaglutide、liraglutide和exenatide有顯著信號,顯示潛在關聯。大多數OADRs被歸類為早期失敗,強調早期監測的重要性。研究呼籲加強眼科監測、患者教育,並考慮更新藥物標籤以警示相關風險。 PubMed DOI