原始文章

一項針對7062名心肌梗塞患者的多中心試驗,研究spironolactone與安慰劑的效果。結果顯示,spironolactone組的心血管死亡或心衰事件為183例,安慰劑組為220例,風險比0.91,無顯著差異。第二個主要結果中,spironolactone組有7.9%發生事件,安慰劑組為8.3%,風險比0.96,亦無顯著差異。兩組的嚴重不良事件相似,結論是spironolactone未能顯著降低心肌梗塞後的心血管死亡或心衰事件。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

Empagliflozin對急性心衰患者有益,無論是否使用MRAs。研究顯示,Empagliflozin在這群患者中提供臨床益處,並支持與MRA治療同時使用。 PubMed DOI

腎臟疾病常伴隨心血管問題,增加風險。鉀激素受體活性增強,惡化心腎狀況。螺內酯和依普利酮對心臟患者有益,非尼酮適用於糖尿病腎病。研究仍在進行,以拓展證據基礎,幫助患者做出治療決策。 PubMed DOI

SPIREN試驗研究了斯匹隆诺内酮對腎移植患者的影響,結果顯示斯匹隆诺内酮未能改善腎功能或減少腎小球屏障損傷。 PubMed DOI

Empagliflozin是一種藥物,可以改善特定患者的心血管狀況。研究發現,在曾因急性心肌梗塞住院且有心衰風險的患者中,加入empagliflozin到標準治療中並未明顯減少心衰住院或死亡風險。兩組的不良事件相似。 PubMed DOI

這項研究顯示低劑量螺內酯對IgA腎病(IgAN)患者有效且安全,能減少蛋白尿並維持腎功能。研究中88名患者經過兩個月治療,24小時蛋白尿從0.93克降至0.70克,腎小球過濾率輕微下降。47名患者反應良好,顯示內毛細血管細胞增生減少。18名無效組患者因蛋白尿增加中止治療,而23名患者在六個月後蛋白尿降至0.57克。研究結論指出,螺內酯能有效減少IgAN患者的蛋白尿,且對於eGFR超過30 mL/min的患者不會引起高鉀血症,證實治療安全。 PubMed DOI

鈉-葡萄糖共轉運蛋白2 (SGLT2) 抑制劑對於有或沒有第二型糖尿病及心臟衰竭的患者,已證實能改善心血管結果。不過,這些藥物在急性心肌梗塞 (MI) 後的效果仍有爭議。一項系統性回顧分析了五項隨機對照試驗,涉及11,211名患者,結果顯示SGLT2抑制劑能顯著降低心臟衰竭住院風險,但對全因死亡率和住院率並無顯著影響。未來仍需進一步研究來確認這些結果。 PubMed DOI

最近一項國際雙盲試驗顯示,非類固醇礦物皮質激素受體拮抗劑finerenone在心臟衰竭且左心室射血分數40%或以上的患者中,能顯著降低心臟衰竭惡化事件及心血管死亡率。研究中,finerenone組的事件發生率為1083次,安慰劑組則為1283次,顯示出finerenone的療效。雖然兩組心血管死亡率相似,但finerenone與高鉀血症風險增加有關。總體而言,finerenone對心臟衰竭患者有顯著益處。該研究由Bayer資助,註冊編號為NCT04435626。 PubMed DOI

這項研究分析了四項臨床試驗,探討礦物皮質激素受體拮抗劑(MRAs)對不同類型心臟衰竭患者的影響,涵蓋了13,846名患者。結果顯示,MRAs能顯著降低心血管死亡和心臟衰竭住院風險,尤其對射血分數降低的心臟衰竭(HFrEF)患者效果最佳。雖然HFmrEF和HFpEF患者也有益處,但效果較小。使用MRAs可能增加高鉀血症風險,但嚴重情況較少見。總體而言,MRAs對HFrEF患者的療效顯著。 PubMed DOI

這項研究評估了鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)在急性心肌梗塞(AMI)住院患者的效果與安全性,並與安慰劑進行比較。分析了五項隨機對照試驗,共11,211名患者。結果顯示,SGLT2i顯著降低心衰竭住院風險,但對全因死亡和心血管死亡的影響不大。總結來說,SGLT2i對AMI患者是安全的,能有效減少心衰竭住院,但對死亡率無顯著影響。 PubMed DOI

一項針對7062名心肌梗塞患者的多中心試驗研究秋水仙素對心血管事件的影響。患者隨機分為秋水仙素組和安慰劑組,隨訪約3年。結果顯示,秋水仙素組有9.1%發生主要心血管事件,安慰劑組為9.3%,兩者差異不顯著(危險比0.99;P=0.93)。雖然秋水仙素組的C反應蛋白較低,顯示有抗炎效果,但並未減少心血管事件。腹瀉在秋水仙素組較常見(10.2%對6.6%),但嚴重感染率相似。總體而言,秋水仙素未能降低心肌梗塞後的重大心血管事件。 PubMed DOI