研究探討ABCBl基因變異對韓國人體內dapagliflozin和sitagliptin代謝的影響。結果顯示，ABCB1基因C1236T和G2677T/A變異對藥效無明顯影響，但擁有3435TT基因型的人，dapagliflozin曝露量較高。 PubMed DOI

2型糖尿病患者對GLP-1受體激動劑的治療反應因個人基因變異而異，可能導致血糖控制不佳及增加併發症。研究指出，某些人及老鼠缺乏Pam基因，對GLP-1的效果較不明顯。這些結果顯示，PAM基因的變異可能影響2型糖尿病患者對藥物治療的效果。 PubMed DOI

研究發現，某些糖尿病藥物對拉丁裔族群和非拉丁裔族群的心血管和腎臟影響不同。拉丁裔患者使用鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑製劑可能比非拉丁裔病患獲益更多。然而，使用二肽基胺酸脢-4抑製劑的拉丁裔族群可能面臨較高的主要不良心血管事件風險。 PubMed DOI

SUGAR-MGH研究探討了對二型糖尿病風險者使用二甲双胍和格列吡嗪時，基因變異的影響。他們發現特定基因變異與藥物反應有關，例如某種與非洲血統相關的變異與二甲双胍後的較低空腹血糖有關。研究也揭示了與二型糖尿病相關的基因變異與血糖反應之間的關聯，為精準治療提供了重要見解。 PubMed DOI

糖尿病是常見的長期病，全球影響眾多人，未來患者數預計增加。城市化和缺乏運動是導致疾病增加的原因之一。有效控制血糖對預防併發症至關重要。治療方式包括改變生活方式、飲食和各種藥物。及時且有效的管理可提升生活品質並減輕疾病負擔。基因檢測可能在個人化治療和降低疾病風險上扮演一定角色。 PubMed DOI

研究發現拉丁美洲人的SLC16A11基因型與2型糖尿病有關，尤其是早發型。雖然尚未確認對妊娠糖尿病的影響。這基因型與輕度肥胖有關，影響胰島素功能。研究指出，族群基因資料不足可能影響對複雜疾病的了解，尤其對具獨特遺傳背景的族群。這研究強調了SLC16A11與2型糖尿病的關聯，是概念上的重要發現。 PubMed DOI

2型糖尿病是一種複雜的疾病，受基因、生活方式和環境影響，導致高血糖。SGLT2抑制劑是新型糖尿病藥，可增加排尿中葡萄糖。研究指出基因變異可能影響其他藥物反應。研究聚焦於SLC5A2和UGT1A9基因，影響藥物代謝和效果。雖然某些基因變異可改善血糖控制和降低心臟風險，但整體影響仍待研究。本文探討SGLT2基因變異對治療反應的影響。 PubMed DOI

研究探討AGTR1基因（rs5186）與T2DM患者DKD風險的關聯。結果顯示，基因多態性與GFR耗竭風險增加相關，或許是T2DM患者DKD易感因素。建議此基因可作為早期生物標誌，幫助辨識有DKD風險的人。 PubMed DOI

這項研究探討特定基因的遺傳變異如何影響dapagliflozin在2型糖尿病患者的降糖效果。研究納入141名患者，分析29個單核苷酸多態性（SNPs）。結果顯示，經過三個月的治療，空腹血糖顯著下降，但糖化血紅蛋白未改變。某些SNP在擁有次要等位基因的患者中，FBG較高，但經嚴格檢驗後，無SNP顯示與FBG或HbA1c有顯著關聯。最終結論是，基因SLC5A2、UGT1A9、SLC2A2和SLC2A4的多態性與中國人群對dapagliflozin的抗高血糖效果無關。 PubMed DOI

腎性糖尿是一種罕見的遺傳疾病，由SLC5A2基因突變引起，該基因負責編碼SGLT2蛋白。研究人員分析了來自兩個生物銀行的數據，發現10個與腎性糖尿相關的遺傳變異，其中九個是新發現的。此外，進行了一項藥物基因組學試驗，結果顯示擁有SLC5A2變異的個體對SGLT2抑制劑可能更敏感，雖然未達到統計顯著性。約2%的多元化人群攜帶這些罕見變異，顯示需進一步研究其與SGLT2抑制劑療效的關係。 PubMed DOI