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這項研究開發了一種環保的UPLC方法,能同時測量糖尿病藥物pioglitazone (PGZ)和dapagliflozin (DGZ)。研究人員利用實驗設計軟體優化分析參數,並驗證方法的線性、準確性和精密度。使用C18 Acquity BEH柱,流動相為乙醇和氨基甲酸銨緩衝液,流速為0.246 mL/min。結果顯示該方法具優秀的線性(R² > 0.999)、準確性(92.45-109.25%)及良好精密度(RSD < 6.27%)。這種方法不僅可靠,還強調環保,對糖尿病管理及實驗室實踐有正面影響。 PubMed DOI


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研發了新的環保RP-HPLC-PDA方法,可分析抗糖尿病藥物中的VDG和RGE,不需使用有毒的有機溶劑。透過多變量分析找出關鍵風險參數和性能屬性,再利用響應曲面模型進行優化。經驗證後成功應用於VDG和RGE的分析,符合標準要求。這種環保方法安全無害,可提供制藥品質控制的永續選擇。 PubMed DOI

格列非嗎和格列普汀是兩種降低2型糖尿病患者血糖的藥物。最新上市的Trijardy®片劑含有 empagliflozin、linagliptin 和 metformin。利用分子對接建模定量這些藥物在metformin中的方法,可節省時間和成本,一次分析中即可檢測藥物和有毒雜質。 PubMed DOI

研究提出了一種環保的分析方法,可用於檢測糖尿病藥物EMP、LIN和MET的含量。這方法成本效益高,符合綠色原則,可在實驗室中高效分析多種藥物。結合MEKC和二極管陣列檢測器,能準確估計低濃度下的EMP、LIN和MET。該方法經過評估,效果優於現有方法,具有高分離效率和低溶劑使用量。 PubMed DOI

新方法利用白色分析化學(WAC)原則,分析2型糖尿病組合治療藥物維達格列汀(VDG)和達格列凈(DGZ)。使用更安全、成本效益的溶劑,減少環境危害。結合WAC和分析品質設計,透過實驗設計優化RP-HPLC方法。按照ICH指南驗證,對VDG和DGZ分析效果優。提供製藥質量控制更可持續、用戶友善的選擇。 PubMed DOI

2019年,FDA核准了Glyxambi®片劑,治療2型糖尿病。分光光度法技術受歡迎,因易用、環保、省錢。研究提出兩種簡單方法,使用零階光譜測定林格列汀和艾帕格列汀。方法包括誘導雙波長和吸收校正協議,顯示良好回收率、低檢測限和高靈敏度。統計分析證實可靠性,適用於質控實驗室和未來研究。開發的新方法準確測量藥物,取得滿意結果。 PubMed DOI

二甲双胍是第二型糖尿病的一線藥物,但有時需額外治療控制血糖及預防副作用。合併利那列普汀使用可降低低血糖風險。新技術可精確測量二甲双胍和利那列普汀水平,考慮雜質。方法包括分光光度法定量藥物濃度。新技術結果與現有方法相當,環保且實用。 PubMed DOI

缺乏HPTLC技術來分析新型抗糖尿病藥物ERZ。新的RP-HPTLC方法比傳統方法更精確、持續。使用乙醇-水移動相的RP-HPTLC方法比NP-HPTLC更穩定、準確、敏感,且更環保。商業藥片中ERZ含量分析顯示RP-HPTLC方法效果更佳。總結來說,RP-HPTLC方法在ERZ分析上更優越。 PubMed DOI

這項研究提出了一種簡單又環保的光譜螢光法,能有效檢測兩種SGLT2抑制劑:empagliflozin(EGF)和dapagliflozin(DGF)。透過與β-環狀糊精形成複合物,這些藥物的自然螢光強度顯著提升(EGF增強11倍,DGF增強9倍)。在230 nm激發下,於301 nm發射測量,顯示出優良的線性關係,且檢測限低,適用於藥物配方及生物液體分析。此方法主要使用水作為溶劑,試劑需求少,具綠色分析特性,並已進行環境影響評估。 PubMed DOI

本研究調查環境水樣中抗糖尿病藥物的存在,特別是二型糖尿病常用的metformin等藥物。採用織物相吸附萃取(FPSE)結合高效液相色譜(HPLC-DAD)進行分析,發現塗覆PEG 300的微纖維玻璃濾膜最有效。研究優化了萃取參數,證實FPSE-HPLC-DAD方法在檢測水樣中的抗糖尿病藥物是可靠的。結果顯示,城市廢水中檢測到dapagliflozin、liraglutide和glimepiride,而醫院廢水中metformin濃度較高,顯示藥物污染對環境的影響。 PubMed DOI

這項研究開發了一種分析semaglutide (SEMG) 的方法,主要用於治療第二型糖尿病和肥胖,採用高效能液相色譜法結合螢光檢測 (HPLC-fluorimetry)。該方法靈敏且簡便,能在最大濃度以下檢測血漿中的SEMG。分離過程使用C18色譜柱,流動相由乙腈和水組成,流速為1 mL/min,螢光檢測在特定波長下進行。研究還評估了環境影響,顯示此方法更環保,且耗時七分鐘,符合ICH和FDA的指導方針,適合常規分析及藥物動力學研究。 PubMed DOI