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這項研究評估了2003年第4季到2024年第1季,與胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)相關的意外過量服用風險。研究發現有3,348則相關報告,顯示這類藥物(如semaglutide、dulaglutide等)過量服用的風險高於煙酸。研究指出,GLP-1 RAs的獲取困難及價格負擔,可能使弱勢族群透過網路尋求這些藥物,增加處方錯誤的風險。不過,研究強調無法確立因果關係。 PubMed DOI


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最新報告引起人們對使用利拉魯肽和塞馬魯肽可能導致自殺和自我傷害的擔憂。從2005年到2023年,對美國FDA的不良事件報告系統進行分析,發現534例GLP-1RA相關的自殺/自我傷害案例,但整體而言並未明顯增加。子群分析顯示兒童風險稍微增加,但未發現明顯安全警訊。COVID-19大流行前後,未有過度報告GLP-1RA相關案例。總結來說,FAERS數據未顯示GLP-1RA存在重大安全問題,但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

歐洲藥管局收到關於liraglutide和semaglutide可能引起自殺念頭和自我傷害的報告。研究比較GLP-1 RAs和其他降糖藥物的自殺風險,分析了2005年至2023年10月的FDA報告數據。發現liraglutide和semaglutide有與自殺念頭和「抑鬱/自殺」相關的報告,但未發現與自殺行為有關。綜合考量後,未確定GLP-1 RAs與自殺風險之間的因果關係。 PubMed DOI

研究發現GLP-1 RAs使用者可能增加自殺風險,尤其是利拉魯肽和塞馬魯肽。需進一步研究確認因果關係,可能由歐洲藥管局處理。 PubMed DOI

研究探討2017至2022年美國毒物中心報告的GLP-1RAs案例,共5,713例,多為女性因治療錯誤。部分需醫療機構評估,少數導致嚴重後果或死亡。案例數逐年增加,凸顯對藥物潛在不良反應更深入了解的必要性。 PubMed DOI

治療2型糖尿病和肥胖症的semaglutide處方數量增加,但有患者因過量使用出現胃腸道症狀。患者教育很重要,以避免此類錯誤和不良反應。 PubMed DOI

越來越多人用類胰島素受體激動劑管理2型糖尿病、降低心血管風險、促進減重。研究發現,大多數誤用是因治療錯誤,導致胃腸道症狀最常見。嚴重低血糖罕見,但筆劑使用錯誤需注意。正確教育使用方式可預防此類事件。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs),特別是semaglutide和liraglutide,與自殺或自我傷害的不良反應之間的關聯。研究利用世界衛生組織的數據庫,分析了2000年11月至2023年8月的報告案例。結果顯示,semaglutide與自殺意念之間存在顯著的聯繫,報告比率為1.45,顯示其報告率高於其他藥物。即使考慮到同時使用抗抑鬱藥的患者,這一信號仍然明顯。研究強調了進一步調查這一潛在風險的必要性。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)的安全性,分析了2005至2024年間美國食品藥品監督管理局的不良事件報告。研究發現287,201件不良事件,其中較舊的GLP-1RAs(如Byetta和Victoza)顯示出顯著的死亡率增加,而較新的藥物(如Ozempic、Rybelsus和Wegovy)則與年輕患者及女性的嚴重不良事件有關。這強調了持續市場監測的重要性,以深入了解這類藥物的安全性。 PubMed DOI

這項研究探討胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1-RAs)的安全性,特別是自殺、脫髮和吸入風險。研究分析了四個藥物監測數據庫的資料,結果顯示: - GLP1-RAs與自殺、脫髮或吸入風險之間未發現正向信號。 - semaglutide和liraglutide的自殺事件報告率高於二肽基肽酶4抑制劑(DPP4is)和鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑(SGLT2is)。 - 脫髮報告率中,semaglutide、liraglutide和dulaglutide最為常見。 - 吸入事件則多與sitagliptin和DPP4is相關。 總之,雖然GLP1-RAs的報告率較高,但未達到正向信號標準,顯示持續監測的必要性。 PubMed DOI

有關胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)與自殺意念的報告已提交給歐洲藥品管理局(EMA)和美國FDA。分析顯示,使用semaglutide和liraglutide的自殺意念報告比率有所增加,但尚未確立直接因果關係。最新研究檢視了截至2024年1月的WHO數據,發現semaglutide、liraglutide和tirzepatide的自殺意念比率顯著上升,而自殺未遂和完成自殺的比率則顯著下降。這顯示GLP-1 RA使用與自殺意念之間的關係較為複雜,需謹慎解讀。 PubMed DOI