這項研究分析了2007至2023年間的FAERS數據，探討類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）與胃腸道不良事件的關聯。結果顯示，共有187,757例不良事件報告，其中16,568例為胃腸道問題。特別是semaglutide與噁心、嘔吐及胃排空延遲的風險增加有關，而exenatide則與胰臟炎及死亡風險上升相關。研究強調臨床醫師需注意這些風險，以保障病人安全，並指出藥物監測數據在識別安全信號中的重要性。 PubMed DOI

這項研究分析了美國某地區毒物中心在九年間報告的胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑接觸案例，重點在接觸原因、臨床影響及病人安全。從2014年到2023年，共有237個案例，年報告數量顯著上升。大多數患者為女性，且69.2%的事件是因無意治療錯誤，特別是semaglutide。低血糖在3.4%的案例中出現，最低血糖為49.6 mg/dL。研究強調需加強病人教育，特別是對於從不受監管來源獲取藥物的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）可能引發的神經精神不良事件。研究人員從FDA不良事件報告系統中找出25,110例相關事件，並將其分為八種類型。主要發現顯示，這些藥物與頭痛、偏頭痛及感覺神經異常有關，特別是semaglutide在減重人群中與自殺相關不良事件的信號顯著。這些不良事件的中位發作時間為16天，研究強調需進一步調查這些潛在影響，並建議進行更大規模的前瞻性研究以確認結果。 PubMed DOI

根據FDA和EMA的報告，GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）可能與自殺風險增加有關。我們依據PRISMA指導方針，進行了文獻搜尋，納入22項研究。藥物監測研究顯示，semaglutide和liraglutide可能與自殺意念增加有關，但隊列研究結果不一致，有時甚至顯示這些藥物可能減少自殺意念。現有證據無法確立因果關係，因此需要持續監測和研究。醫療提供者應對有心理健康問題的患者保持警覺。 PubMed DOI

這項研究比較了三種已批准的GLP-1受體激動劑——liraglutide、semaglutide和tirzepatide的不良藥物反應（ADRs）。研究分析了24,725名使用liraglutide、21,454名使用semaglutide和11,538名使用tirzepatide的個案。結果顯示，tirzepatide的不良反應報告最少，且與不良事件的關聯性最弱；而semaglutide則與自殺意念、脫髮和視力喪失等嚴重不良反應有顯著關聯。研究強調了謹慎開處方及持續監測藥物安全性的重要性。 PubMed DOI

Semaglutide 主要用來治療糖尿病和肥胖，常見副作用是腸胃不適，少數會有胰臟炎或腎損傷。過量服用的處理方式文獻不多，通常以支持性治療為主，如監測、止吐、補充水分和電解質，並注意低血糖。案例顯示，有人高劑量服用一週也沒出現明顯不良反應。 PubMed DOI

這項回溯性研究發現，使用GLP-1或GLP-1/GIP受體促效劑的病人多半會有輕微腸胃不適，像是噁心、嘔吐，通常8到24小時內會改善，補充水分和止吐藥就能處理。低血糖發生率有9%，比以前高，即使沒合併其他降血糖藥也會發生。建議醫護人員要密切觀察並加強衛教，避免用藥錯誤。 PubMed DOI

這項研究發現，美國使用複方GLP-1受體促效劑（像是複方semaglutide或liraglutide）的人，比用標準單一成分藥物的人，更容易出現副作用、用藥錯誤和產品品質問題，住院率也較高。提醒醫師開立這類藥物時要特別小心，並加強病人監控與品質管理。 PubMed DOI

這份研究分析GLP-1受體促效劑治療第二型糖尿病時，常見的藥物相關問題（DRPs），像是劑量用錯或超出適應症使用，特別以tirzepatide最明顯。研究提醒醫護人員要加強衛教、密切追蹤病人狀況，並遵守治療指引，才能減少這些可預防的問題，提升治療效果。 PubMed DOI

自從2021年FDA核准Wegovy後，GLP-1受體促效劑的毒物通報和就醫人數明顯增加。多數是操作失誤造成，常見副作用有噁心、嘔吐、頭暈，少數非糖尿病患者也出現低血糖。建議加強衛教，特別是配製藥品時要更小心。 PubMed DOI