這項研究評估Juniper UK的數位減重服務（DWLS）對非糖尿病患者的有效性與可持續性。研究將688名參與者（主要為女性，平均年齡44.6歲，體重指數34.8 kg/m²）隨機分為介入組和對照組。介入組接受6個月的個人化生活方式指導，重點在蛋白質攝取和抗阻訓練，對照組則僅獲得基本指導。主要終點包括12個月的體重減輕及其他健康指標，這項研究將是首個評估DWLS在長期肥胖治療中的有效性。 PubMed DOI

一項針對6至12歲肥胖兒童的臨床試驗顯示，尚未獲准用於此年齡層的藥物liraglutide能有效減少身體質量指數（BMI）。研究招募82名參與者，隨機分配接受每日3.0毫克的liraglutide或安慰劑，並進行56週的治療及26週的跟蹤。結果顯示，liraglutide組的BMI平均減少5.8%，而安慰劑組則增加1.6%。雖然不良事件報告率相近，但腸胃問題在liraglutide組更常見。整體而言，liraglutide對肥胖兒童的BMI有顯著改善。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）對個人和社會造成嚴重影響，但治療選擇有限。目前僅有三種FDA批准的藥物。近期研究顯示，GLP-1受體激動劑可能有助於減少酒精消耗，因此需要進一步臨床試驗。新的試驗將探討每週一次的semaglutide對108名AUD及肥胖患者的療效，並結合認知行為療法。主要目標是減少重度飲酒天數，並評估多項次要結果。該試驗已於2023年6月開始招募，並獲得相關倫理批准。結果將在學術期刊上發表。 PubMed DOI

本研究旨在評估'enavogliflozin'這種鈉-葡萄糖共轉運蛋白2抑制劑對2型糖尿病（T2D）患者在24週內的減重效果及安全性，將於2024至2026年在12個基層醫療中心進行。參與者年齡19至80歲，需符合特定條件。研究將收集基線、12週及24週的數據，主要關注BMI和體重變化，並監測不良反應及特定事件。此研究將提供'enavogliflozin'在減重及安全性方面的真實世界證據，並探討其對T2D患者的潛在益處。 PubMed DOI

根據九項研究的系統性回顧，semaglutide作為一種胰高血糖素肽-1受體激動劑，在肥胖管理上展現良好效果。研究顯示，每週2.4 mg的劑量可平均減重14.9%，顯著高於安慰劑的2.4%。參與者的減重範圍在3到15公斤之間，且劑量越大、治療時間越長，效果越明顯。此外，semaglutide也改善血糖控制，部分參與者的HbA1c水平低於7.0%。雖然有輕度腸胃副作用，但整體偏倚風險較低。未來需進一步研究以評估長期安全性及成本效益。 PubMed DOI

這項研究評估了semaglutide 2.4 mg在減重及改善心代謝健康的效果，持續52週和68週。研究納入了4,424名主要為女性的肥胖或超重成人，平均年齡46.7歲，BMI為36.6 kg/m²。結果顯示，52週時平均減重15.5 kg，68週時減重15.9 kg，BMI也有顯著下降。心代謝指標如血壓和膽固醇均有改善，數據具統計意義。整體而言，semaglutide 2.4 mg對減重及心代謝健康有正面效果。 PubMed DOI

對第二型糖尿病且過重或肥胖的人來說，semaglutide高劑量（一週最高16 mg）比低劑量能多降一點血糖、減更多體重，但腸胃副作用也比較多，治療中斷率較高。雖然降血糖差異不大，但減重效果更明顯。研究沒發現嚴重低血糖，目前高劑量用於肥胖治療還在持續研究中。 PubMed DOI

這項研究發現，顱咽管瘤手術後下視丘性肥胖患者，使用 semaglutide 六個月後，體重平均減少近13公斤，90%的人減重超過5%；反觀只做生活調整的患者體重反而增加。對這類難治型肥胖，semaglutide 是有效的新選擇。 PubMed DOI

這項二期臨床試驗採隨機、雙盲、安慰劑對照設計，評估GLP-1受體促效劑semaglutide，是否能幫助已接受buprenorphine或methadone但效果不佳的鴉片類藥物使用障礙患者。預計招募200人，19週內觀察戒斷、渴望及用藥狀況，期望semaglutide能改善治療成效，未來有望成為新療法。試驗編號：NCT06548490。 PubMed DOI

澳洲一項小型研究發現，思覺失調症患者服用clozapine時，每週打semaglutide 36週，平均體重減少約14%，效果明顯優於安慰劑，且對精神狀況和藥物濃度沒負面影響，安全性也不錯。雖然結果很有希望，但還需要更大規模的研究來證實。 PubMed DOI