Shiga toxin引起的溶血性尿毒症候群（STEC-HUS）是一種嚴重疾病，常發生在小朋友身上，可能造成腎臟受損，需要接受透析。單克隆抗體Eculizumab在類似疾病中顯示出治療效果，但在急性STEC-HUS的第3期試驗中沒有看到效果。不過，1年後的追蹤顯示接受Eculizumab治療的病人腎臟後遺症減少。需要進一步研究Eculizumab對STEC-HUS的治療效果。 PubMed DOI

志賀毒素引起的溶血性尿毒症候群（STEC-HUS）是個嚴重病，小朋友得了會導致急性腎損傷，可能帶來長期問題。三位小朋友接受了名為選擇性細胞治療裝置（SCD）的治療，患者1治療7天逐漸康復，患者2和3治療24小時也有改善。這種治療對他們的腎功能和整體健康有幫助，且沒有任何負面影響。 PubMed DOI

研究發現患有STEC-HUS的病人長期會有腎臟問題，並找出導致CKD的預測因子。追蹤281位病人12年後，49%康復，37%有CKD1，14%有CKD2-5。進展至CKD2-5的病人年紀較輕，需要長時間透析和追蹤。透析天數和追蹤時間是不良結果的預測因子，透析10天是重要分界點。進行10天以上透析的病人，5年後有20%發展為CKD2-5，強調對STEC-HUS病人長期追蹤的重要性。 PubMed DOI

溶血性尿毒症（IA-HUS）是一種嚴重疾病，常發生在小朋友身上，通常是因為某些細菌釋放Shiga毒素所引起。可能導致生命危險及長期腎臟、神經問題。Eculizumab是一種抗C5抗體，有時會在嚴重病例中使用，但對IA-HUS的效果尚未有確切研究。需要進行更多研究以確認其真正效益。 PubMed DOI

溶血性尿毒症（HUS）是小朋友急性腎損傷的常見原因。一項研究觀察了與大腸桿菌產生的Shiga毒素有關的HUS（STEC-HUS）患兒在初次患病後10年的長期結果。在138名患者中，有66%完全康復，而34%出現了腎臟或神經問題。建議對STEC-HUS患者進行至少10年的定期追蹤，以監測潛在的長期併發症。 PubMed DOI

研究發現15年內STEC-HUS患者的腎臟狀況有變化，有改善、惡化或保持穩定的情況。雖然不同時間點患者腎臟狀態相似，但個別患者的腎功能變化不同。許多一度CKD2-4的患者後來腎功能恢復正常，顯示STEC-HUS患者腎臟結果複雜多變，早期腎功能不一定能預測長期結果。 PubMed DOI

溶血性尿毒症症候群（HUS）是一種罕見且嚴重的疾病，特別是在成人中，通常由產生志賀毒素的病原體引起，會導致腎臟和神經系統的併發症，需緊急醫療處理。雖然支持性護理是主要治療方式，但最近研究顯示，抗C5單克隆抗體eculizumab在兒童典型HUS病例中有良好效果。本報告探討了兩例由不同大腸桿菌株引起的成人典型HUS病例，均成功使用抗C5單克隆抗體（eculizumab和ravulizumab）治療。 PubMed DOI

溶血性尿毒症症候群（HUS）是一種以紅血球破壞和腎功能衰竭為特徵的疾病，分為典型和非典型HUS。報告中提到一名9歲男孩因基因突變導致的非典型HUS，出現腎臟和神經系統症狀，且STEC檢測陽性。回顧11例典型aHUS病例，73%為兒童，且多數需腎臟替代療法。基因分析顯示CFH基因最常受影響，早期抗補體療法對嚴重病例有益，建議進行基因檢測以決定治療方案。 PubMed DOI

這項研究調查了一起由EAEC O104:H4菌株引起的嚴重產志賀毒素大腸桿菌相關溶血性尿毒症症候群（STEC-HUS）疫情，影響了當地兒童。研究在2022年7月至9月於五個兒童重症監護病房進行，回顧分析18名患者（14名女孩、4名男孩），中位年齡7.4歲。所有患者均有腹痛，平均3天後發展為STEC-HUS。八名患者的糞便中檢出該菌株，88.8%需透析，部分接受血漿置換和eculizumab治療。值得慶幸的是，無死亡病例，平均住院天數為31.6天，顯示及時診斷和支持性護理的重要性。 PubMed DOI

這項研究針對四名6到11歲的兒童，報告他們因補體因子H抗體介導的溶血性尿毒症症候群，接受eculizumab和免疫抑制劑的治療。所有患者在第二劑eculizumab後，血液學指標和腎功能均改善。三名患者在6個月後停止治療，另一名因抗體水平高持續15個月，且無治療相關併發症。隨訪12個月內無復發，腎小球過濾率正常。研究顯示，eculizumab治療可有效改善HUS症狀及腎功能，並可能降低復發風險。 PubMed DOI