最新研究指出，給腎損傷的大鼠補充 klotho 蛋白有好處。實驗結果顯示，補充 klotho 可減少蛋白尿、降低血壓、改善腎功能，並減緩纖維化。體外研究也支持這些結果，顯示 klotho 補充有助調節腎臟功能，對腎素-血管緊張素系統有正面影響。 PubMed DOI

Klotho是一種在人體中扮演多重角色的蛋白質，調節維生素D和磷酸鹽水平，對於衰老和神經退化相當關鍵。研究指出，Klotho缺乏可能導致認知問題、生長減緩和年齡相關疾病。隨著年齡增長和慢性腎臟疾病，Klotho水平會下降，或許可作為潛在診斷標誌。藥物也可能影響Klotho水平，了解其功能或許有助於開發新治療方式。 PubMed DOI

Klotho蛋白在子宮內發育中扮演重要角色，影響長期健康。低Klotho水平可能導致懷孕併發症。研究指出Klotho可作為生物標記和治療靶點，對神經和腎臟有保護作用。儘管尚未在懷孕干預中應用，但Klotho有改善懷孕結果的潛力，未來可能具臨床價值。 PubMed DOI

研究發現慢性腎臟病患者的Klotho水平與臨床結果無直接關聯，可能不影響死亡率、心臟問題或病情惡化。相較之下，纖維母細胞生長因子-23（FGF23）可能更關鍵。 PubMed DOI

系統性免疫炎症指數（SII）是一種新興的炎症生物標記，與慢性腎病（CKD）有關。Klotho蛋白可能透過減少炎症來延緩CKD進程。本研究分析了2007至2016年美國成年人中SII與Klotho的關係，特別針對有無白蛋白尿的差異。結果顯示，無論白蛋白尿狀態，SII升高者與Klotho水平呈負相關，這一關係在調整多種因素後仍顯著。研究強調需進一步進行大規模前瞻性研究。 PubMed DOI

這項研究探討了α-Klotho水平與透析前慢性腎病（CKD）患者的死亡率之間的關聯。在中位隨訪8年中，75名非糖尿病CKD 3b-4期患者的全因死亡率為20%，心血管死亡率為12%。已故患者的α-Klotho水平顯著低於存活者。多變量分析顯示，α-Klotho水平、主動脈鈣化和左心室質量指數是死亡的重要預測因子。研究結論指出，α-Klotho水平與CKD患者的死亡風險增加相關，可能成為早期預後標記。 PubMed DOI

這項研究探討可溶性Klotho (sKlotho)/Wnt/β-catenin信號通路對慢性腎病 (CKD) 大鼠模型中血管鈣化的影響，以及神元顆粒的干預效果。大鼠接受5/6腎切除手術並餵食高磷飲食，建立鈣化模型。實驗中，牠們接受不同劑量的神元顆粒和活性維生素D治療。結果顯示，腎切除和高磷飲食導致胸主動脈鈣化，而神元顆粒治療提高了血清sKlotho水平，減少了Wnt1、β-catenin和Runx2的表達，幫助緩解鈣化。研究顯示，神元顆粒可能透過sKlotho調節Wnt/β-catenin通路，改善CKD中的血管鈣化。 PubMed DOI

α-Klotho 蛋白（簡稱 Klotho）是纖維母細胞生長因子 23 (FGF23) 的核心受體，主要在腎臟和大腦產生。Klotho 水平不足可能引發高磷血症及與老化、發炎相關的慢性疾病，如動脈硬化和阿茲海默症。Klotho 有膜結合型和可溶型（s-Klotho），後者具內分泌功能，能抑制發炎過程，減少細胞損傷，並促進肌肉修復。研究顯示 Klotho 在對抗老化和慢性疾病方面具有潛在的治療應用。 PubMed DOI

這項研究探討血漿 klotho 水平與慢性腎病 (CKD) 及末期腎病 (ESKD) 患者健康結果的關聯。系統性回顧包含14項研究，主要發現如下： 1. 低 klotho 水平患者的全因死亡風險顯著較高 (OR 1.81)。 2. 低 klotho 水平與心血管死亡率增加有關 (OR 2.11)。 3. 綜合心血管事件無顯著差異 (OR 1.51)，但異質性高。 4. 低 klotho 水平患者的不良腎事件風險較高 (OR 2.36)。 5. 低 klotho 水平與 ESKD 風險增加相關 (OR 2.30)。 6. 低 klotho 水平也與 CKD 進展風險增加有關 (OR 2.48)。 總結來說，低血清 klotho 水平是 CKD 患者不良結果的重要預測因子。 PubMed DOI

這項研究探討急性腎損傷（AKI）患者的腎功能與系統性白介素6（IL-6）、成纖維細胞生長因子23（FGF23）及klotho的關聯。研究指出，AKI患者的IL-6水平上升，且與腎損傷有關，能預測死亡率，特別是在入院72小時後。實驗中，小鼠模型顯示IL-6和FGF23水平上升，但過度表達klotho的小鼠則未見此情況，顯示維持klotho水平可能有助於減輕炎症及腎損傷。總之，IL-6在AKI患者的死亡率預測中具有潛力。 PubMed DOI