SGLT2抑制劑有助於保護心臟和腎臟，但作用機制尚未完全了解。一項研究指出，SGLT2抑制劑能提高Klotho蛋白水平，進而減少糖尿病患者的腎臟疾病和發炎情形。細胞實驗也顯示，SGLT2抑制劑可以防止高血糖、白蛋白和發炎對Klotho的負面影響。這種Klotho增加可能有助於SGLT2抑制劑對心臟和腎臟的保護作用。 PubMed DOI

αKlotho蛋白在調節老化和年齡相關疾病中扮演重要角色，高水平與健康結果相關。SGLT2抑制劑是新型糖尿病藥物，研究發現對腎細胞中αKlotho的表達和分泌有影響。結果顯示不同SGLT2抑制劑對基因表達和蛋白分泌有不同影響，有些增強基因表達但降低蛋白水平。研究強調SGLT2抑制劑與腎細胞中αKlotho之間的複雜關係。 PubMed DOI

研究指出，Ao-PWV可預測T2D患者的心腎疾病，而Klotho可能對心腎有保護作用。研究發現T2D和早期DKD患者的Klotho水平較低時，Ao-PWV較高。實驗證實Klotho治療可降低與主動脈硬度相關的蛋白表達。結果顯示Klotho可能在DKD中扮演重要角色，增加心腎疾病風險。 PubMed DOI

急性腎損傷後，腎小管細胞會累積脂肪，對腎臟損傷和纖維化有影響。蛋白質αKlotho在這些細胞中扮演重要角色，缺乏會阻礙脂肪分解，導致積聚。恢復αKlotho水平可幫助預防脂肪積聚和腎損傷，維持脂肪平衡至關重要。這項研究有助於發展新策略保護腎臟免受損傷及慢性腎病的影響。 PubMed DOI

研究指出，α-Klotho、ADMA和瘦體重與血液透析患者的周邊血管疾病、心血管事件和全因死亡風險有關。高α-Klotho可能降低PVD和心血管事件風險，而高ADMA則增加PVD風險。此外，α-Klotho和瘦體重與全因死亡風險有關。總結來說，α-Klotho和瘦體重可能是血液透析患者新的心血管風險因子。 PubMed DOI

研究發現慢性腎臟疾病患者中Klotho水平與死亡率呈負相關，每增加100 pg/ml的Klotho水平，死亡風險降低4%。結果顯示Klotho水平較低與死亡風險較高相關，需要進一步研究確認。 PubMed DOI

研究發現慢性腎臟病患者的Klotho水平與臨床結果無直接關聯，可能不影響死亡率、心臟問題或病情惡化。相較之下，纖維母細胞生長因子-23（FGF23）可能更關鍵。 PubMed DOI

系統性免疫炎症指數（SII）是一種新興的炎症生物標記，與慢性腎病（CKD）有關。Klotho蛋白可能透過減少炎症來延緩CKD進程。本研究分析了2007至2016年美國成年人中SII與Klotho的關係，特別針對有無白蛋白尿的差異。結果顯示，無論白蛋白尿狀態，SII升高者與Klotho水平呈負相關，這一關係在調整多種因素後仍顯著。研究強調需進一步進行大規模前瞻性研究。 PubMed DOI

這項研究探討了α-Klotho水平與透析前慢性腎病（CKD）患者的死亡率之間的關聯。在中位隨訪8年中，75名非糖尿病CKD 3b-4期患者的全因死亡率為20%，心血管死亡率為12%。已故患者的α-Klotho水平顯著低於存活者。多變量分析顯示，α-Klotho水平、主動脈鈣化和左心室質量指數是死亡的重要預測因子。研究結論指出，α-Klotho水平與CKD患者的死亡風險增加相關，可能成為早期預後標記。 PubMed DOI

這項研究探討血漿 klotho 水平與慢性腎病 (CKD) 及末期腎病 (ESKD) 患者健康結果的關聯。系統性回顧包含14項研究，主要發現如下： 1. 低 klotho 水平患者的全因死亡風險顯著較高 (OR 1.81)。 2. 低 klotho 水平與心血管死亡率增加有關 (OR 2.11)。 3. 綜合心血管事件無顯著差異 (OR 1.51)，但異質性高。 4. 低 klotho 水平患者的不良腎事件風險較高 (OR 2.36)。 5. 低 klotho 水平與 ESKD 風險增加相關 (OR 2.30)。 6. 低 klotho 水平也與 CKD 進展風險增加有關 (OR 2.48)。 總結來說，低血清 klotho 水平是 CKD 患者不良結果的重要預測因子。 PubMed DOI