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這項研究評估了傳統中藥FYTF-919對中度至重度自發性腦內出血患者的安全性和療效。試驗在中國26家醫院進行,共有1641名參與者隨機接受FYTF-919或安慰劑。結果顯示,FYTF-919組和安慰劑組在90天的功能恢復上沒有顯著差異,且兩組在嚴重不良事件方面也無顯著差異。這強調了臨床試驗在評估中藥療效的重要性,因為這些藥物雖然常用,但缺乏堅實的證據支持。 PubMed DOI


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研究發現,使用六味地黃丸中藥治療對糖尿病和慢性腎臟病患者有助於穩定腎功能,但對尿白蛋白/肌酐比值影響不大。結論指出,中藥治療可能是糖尿病和CKD患者的有益輔助療法。 PubMed DOI

丹麥研究發現,對1500名急性中風症狀患者進行遠端缺血誘導(RIC)治療,並未在90天後顯著改善功能結果。雖然RIC組和假治療組的嚴重不良事件沒有明顯差異,但RIC組較常見上肢疼痛和皮膚瘀斑。 PubMed DOI

研究發現通心络對ST段抬高型心肌梗塞患者有改善效果,降低心臟和腦血管事件發生率,並減少心臟死亡。但使用通心络可能導致胃腸道不適反應,需要更多研究釐清作用機制。总之,通心络在治療心肌梗塞上有潛力,但仍需謹慎使用。 PubMed DOI

研究發現麻黃附子參汤對治療原發性膜性腎病有效且安全,24個月後緩解率為58.6%,36個月後為70%。免疫抑制療法史、腎病綜合症、大量蛋白尿和高風險分類是影響治療效果的風險因素。未報告因副作用導致死亡案例。 PubMed DOI

中國研究探討在救護車上降低疑似中風患者血壓的效果,結果顯示,立即降壓與常規治療在功能結果及不良事件上無顯著差異。降壓對腦出血中風患者有益,但對缺血性中風患者則不利。總結指出,院前降壓對急性中風患者功能結果無幫助,且許多患者為腦出血中風。 PubMed DOI

SWITCH試驗旨在探討對於嚴重深部腦內出血的患者,是否進行減壓開顱術能改善結果。由於資金不足,試驗提前終止,結果顯示減壓開顱術可能有助於改善結果,但證據尚不足。研究對象為18-75歲的成年人,患有特定腦部區域的出血,不包括其他部位的出血,存活與嚴重殘疾有關。 PubMed DOI

研究結果顯示,將CHF-II與RG結合治療AKI對CKD的效果及安全性良好。RG + CHF組的臨床效果較佳,腎功能和脂質狀況均有改善,尤其在脂質方面更為明顯。AKI生物標記在RG + CHF組中減少更多,且無嚴重不良事件。脂質代謝物分析有助於CKD患者AKI的診斷,顯示CHF-II治療AKI對CKD的代謝途徑。 PubMed DOI

這項研究評估tenecteplase(alteplase的生物工程變體)在急性缺血性中風(AIS)治療中的非劣效性,針對在症狀發作後4.5小時內的中國患者進行。研究於2021年7月至2023年7月在55個中心進行,共1489名患者參與,1465名納入分析。結果顯示,tenecteplase組有72.7%的患者達到主要結果,alteplase組為70.3%,符合非劣效性標準。安全性方面兩組相似,tenecteplase是AIS治療的合適替代品,支持其臨床應用。臨床試驗登記號:NCT04915729。 PubMed DOI

這項系統性回顧評估了結合益氣和活血中藥與Dapagliflozin治療心衰竭患者的2型糖尿病效果。回顧納入截至2023年6月的隨機對照試驗,共分析11項研究,1192名參與者。結果顯示,這種組合療法顯著改善臨床療效,降低血糖及炎症標記物,並改善心臟功能、運動能力和生活品質。此外,與不良事件的發生率較低相關。雖然結果顯示此療法可能有益,但仍需更多高品質研究來驗證。 PubMed DOI

這項研究探討在重症中風病人中,預防發燒是否能改善急性血管性腦損傷後的功能。研究在7個國家的43個重症監護病房進行,招募686名病人,分為發燒預防組和標準護理組。結果顯示,發燒預防組的發燒負擔顯著低於標準組,但在3個月的功能恢復上,兩組並無顯著差異。此外,發燒預防組的不良事件發生率較高。總結來說,雖然發燒預防有效,但未改善病人功能。 PubMed DOI