討論了新型肥胖症藥物干預，包括GLP-1、GIP和葡萄糖素受體激動劑。已批准的選項有每日或每週皮下注射，也有實驗性的雙重或三重激動劑。其他方法如胰激素類似物、肽YY、氧腸素調節素和組合療法也在研究中。口服塞马鲁肽已用於2型糖尿病，正在評估對肥胖症的效果。未來可能有口服GLP-1受體激動劑等新發展，對管理血糖、肥胖和相關疾病有潛力。 PubMed DOI

臨床研究指出，尤其是針對GLP-1受體的胰高血糖素治療，對於超重或肥胖者能夠有效減重。新一代的治療顯示出15%至25%的體重減輕效果，勝過其他非胰高血糖素治療。然而停止使用可能會導致體重反彈，常見副作用為輕微的胃腸不適。目前有許多潛力巨大的胰高血糖素治療處於晚期階段，包括口服藥物和組合療法，有助於個人化體重管理和預防相關併發症。確保取得並持續使用這些治療至關重要，以將研究成果轉化為實際效益。 PubMed DOI

肥胖是導致糖尿病和心臟病等疾病的主要風險。傳統方法對付肥胖效果有限，需要更精準的治療。研究者正致力於發展針對信號傳遞和神經內分泌的治療方案。最新進展包括GLP-1相關藥物，如semaglutide和tirzepatide，模擬腸道激素調控體重。結合多種激素的藥物顯示潛力，特別是與葡萄糖素受體有關。本文討論了利用GLP-1治療肥胖的進展和挑戰。 PubMed DOI

全球有十億人患肥胖，治療方法包括GLP-1和GIP的胰素療法。GLP-1減重機制已知，但GIP作用尚不清楚。本文探討GIP的生理、體重管理角色、GIP受體調節對體重的影響，以及合成肽與天然肽效果的差異。討論GIP可能透過脂肪組織和大腦影響體重，以及GIP受體調節化合物對心臟代謝的影響。需要進一步研究GIP對體重、心血管、肝臟、骨骼和脂肪儲存的影響。 PubMed DOI

肥胖及其相關的代謝疾病已成為全球健康問題，促使對藥物治療的關注。胰高血糖素樣肽-1受體激動劑因其在體重管理上的潛力而受到重視，並引發對其他腸促胰素及雙重、三重共激動劑的研究。現有藥物的臨床試驗顯示，體重減輕可達6%至21%，且許多參與者達到至少10%的減重。這些治療對心血管風險、糖尿病預防等也有正面效果。不過，仍面臨高成本、體重回升及副作用等挑戰，需進一步研究新藥的療效與安全性。 PubMed DOI

肥胖是一種慢性疾病，主要因卡路里攝取與能量消耗不平衡而引發，可能導致心血管疾病和第二型糖尿病，甚至縮短壽命。這篇文章探討肥胖的分子機制，並介紹抗肥胖藥物的目標，包括中樞神經系統和腸道運動等。特別提到基於胰高血糖素樣肽的藥物，如GLP-1受體激動劑（如liraglutide和semaglutide）及新型雙重受體激動劑tirzepatide，這些藥物在減重和改善代謝健康上表現良好。此外，文章也提到一些正在臨床試驗的新分子，可能為未來的肥胖管理帶來新解決方案。 PubMed DOI

強效的胰高血糖素樣肽（incretin）受體激動劑如semaglutide和tirzepatide，徹底改變了2型糖尿病和肥胖的治療方式。這些藥物不僅能顯著降低糖化血紅蛋白，還能讓患者減重15-25%。臨床試驗顯示，它們還有助於降低心血管事件風險和早逝率。本文回顧了這些療法的演變，探討了GLP-1的生理學及其在肥胖中的作用，並強調了新興藥物開發的潛力，特別是口服配方的未來。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重大問題，影響超過8億人。傳統的減重方法如飲食和運動效果有限，嚴重者可能需考慮減重手術。近期，胰高血糖素樣肽激動劑如liraglutide、semaglutide和tirzepatide等藥物在減重和改善代謝健康上顯示出顯著效果。新興的雙重和三重激動劑也在探索中，並有創新的組合療法正在研究，這些療法有望改善肥胖的治療效果及相關健康問題。 PubMed DOI

減重一直是公眾和科學家關注的焦點，因為肥胖對健康影響深遠。雖然針對GLP-1、GIP和胰高血糖素的藥物取得了一些進展，但長期效果和安全性仍有疑慮。這顯示出體重管理的複雜性，涉及生物機制、個人行為及與飢餓和飽足感相關的代謝過程。雖然新療法可能有助於減重，但並未解決人類代謝和行為的根本問題。 PubMed DOI

肥胖已成為全球健康的重要議題，傳統的生活方式改變往往無法持久減重，因此對外科手術的需求增加，但手術風險也不容忽視。基於胰高血糖素的藥物治療因其對代謝和食慾的影響而受到重視。這篇綜述探討了針對胰高血糖素受體及相關療法的現狀，特別是新型三重激動劑的潛力，並總結了臨床前及臨床研究的發現，強調這些療法在肥胖管理中的作用及安全性。 PubMed DOI