研究探討免疫球蛋白A腎病（IgAN）和COVID-19的分子機制和潛在治療方法，分析了共同差異表達基因，找出中心基因和途徑。研究還調查基因調控網絡、潛在藥物相互作用，以及兩者之間的共同相關性。結果顯示中心基因可作為潛在生物標記，並提出了潛在的治療藥物建議。 PubMed DOI

研究人員分析患有良性IgA腎病的病患腎臟活體檢組織中的基因表達，發現可準確預測疾病進展。這些基因涉及發炎、自噬和免疫調節，部分與先前研究相符，並指出潛在藥物靶點。結果顯示，分析基因表達或許可助預測良性IgA腎病患者疾病進展。 PubMed DOI

研究的目的是探討不同慢性腎臟疾病（CKD）如糖尿病腎病變（DN）、IgA腎病（IgAN）和膜性腎病變（MN）中與纖維化相關的基因。研究結果顯示，炎症在纖維化的發展中扮演著重要的角色，有助於未來的治療和診斷。 PubMed DOI

研究探討免疫球蛋白A腎病（IgAN）與炎症性腸道疾病（IBD）之間的關聯，發現兩者有10個共同基因，尤其是脂質代謝相關。這些結果有助於了解兩疾病的共同免疫機制，並可能影響未來研究方向。 PubMed DOI

研究利用不同族群的基因資料，找出與IgA腎病相關的血漿蛋白質。分析蛋白質對疾病的影響，歐洲和東亞族群中找到潛在因果關係。研究指出可作為治療目標的特定蛋白質，提出藥物再利用機會。結果有助了解疾病機制，為IgA腎病治療開創新途徑。 PubMed DOI

研究探討了在IgA腎病中自噬相關基因的ceRNA網絡，並分析其與免疫細胞浸潤的關係。確定了自噬相關中心基因，並證實其與臨床相關。建立ceRNA網絡，揭示潛在診斷微RNA。同時分析免疫細胞浸潤，找出潛在靶向藥物。研究揭示了IgAN自噬調控網絡的新機制。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是常見的腎臟疾病，研究指出，蛋白酶體在IgAN中扮演重要角色。一項研究指出，UBE2L3基因的變異與IgAN易感性和臨床特徵有關，也影響了Gd-IgA1水平，是IgAN的關鍵因子。在IgAN患者中，UBE2L3基因表達較高，與疾病嚴重程度相關，並導致蛋白尿增加和腎功能下降。UBE2L3表達也影響其他參與IgAN發展的基因，凸顯蛋白酶體在IgAN病因中的重要性。 PubMed DOI

這項研究透過兩樣本孟德爾隨機化，探討免疫細胞特徵與IgA腎病的因果關係。研究分析731種免疫細胞特徵，結果顯示IgA腎病與多種免疫細胞特徵有顯著關聯，特別是14種相對細胞特徵、3種絕對細胞特徵等。然而，經過假發現率修正後，只有一種免疫表型，即CD4+ T細胞上的單純皰疹病毒入侵介導因子，顯示出對IgA腎病的保護作用。這項研究強調免疫細胞在IgA腎病中的複雜角色，為未來臨床研究提供了重要見解。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）是一種常見的腎小球腎炎，可能導致腎衰竭，但其分子機制仍不明。研究發現，IgAN患者腎臟中的galectin-3（Gal-3）水平顯著升高，且隨著病情加重，Gal-3的表達也增加。在動物模型中，敲除Gal-3可改善腎功能，減少腎損傷，並抑制炎症反應。使用Gal-3抑制劑的治療也顯示出改善效果，顯示Gal-3在IgAN中扮演重要角色，針對Gal-3的治療或許能成為新的治療方向。 PubMed DOI

IgA腎病（IgAN）與黏膜免疫反應有關，特別是在鼻咽和腸道。這項研究利用16S rRNA測序和機器學習技術，探討IgAN患者的特定致病細菌。結果顯示，IgAN患者的微生物多樣性較低，腸道中*Bacteroides*和*Escherichia-Shigella*等細菌增加，而*Faecalibacterium*等則減少。呼吸道中*Neisseria*和*Streptococcus*等細菌也有類似變化。研究指出，微生物組的變化可能影響IgAN的病理，並建議機器學習可用於開發非侵入性診斷方法。 PubMed DOI