研究發現empagliflozin（EMP）可能對5-氟尿嘧啶（5-FU）造成的大鼠心臟毒性具有保護效果。5-FU會傷害心臟，導致心臟酶增加、發炎、氧化壓力和組織變化。EMP的給藥可調節炎症、氧化壓力和細胞凋亡，減輕這些影響。總結結果顯示，EMP可能透過調節特定炎症反應，保護心臟免受5-FU毒性影響。 PubMed DOI

研究比較了兩種不同的胰高血糖素相關治療方式，發現semaglutide和alogliptin對於保護大鼠免受多柔比星引起的腎損傷都有正面效果。這兩種治療改善了腎功能、減少了氧化壓力和發炎，並調節了重要的分子途徑。總結結果顯示，這兩種治療對於緩解多柔比星誘導的腎損傷有益處。 PubMed DOI

研究指出，槲皮素可能透過抑制ferroptosis，在動物模型中顯示出緩解糖尿病腎病的潛力。槲皮素能抑制ferroptosis並激活保護因子Nrf2，可能成為治療DKD的新途徑。 PubMed DOI

研究發現，利拉格魯肽和/或白藜蘆醇對接受環孢素A（CsA）治療的大鼠腎損傷有正面影響。結果顯示，補充這兩者可改善腎功能、增強抗氧化活性，減少炎症和細胞凋亡。這表示利拉格魯肽和白藜蘆醇有助於保護腎臟免受CsA造成的損害。 PubMed DOI

這項研究探討了lixisenatide (LX)和ticagrelor (TC)對2型糖尿病大鼠糖尿病腎病的保護效果。研究中，透過高脂飲食和鏈脲佐菌素注射誘導大鼠產生T2DM，隨後接受LX、TC或兩者的組合治療四週。結果顯示，T2DM大鼠的腎臟狀況惡化，但LX和TC的治療均改善腎臟健康，聯合使用效果最佳。這些保護效果與抗氧化通路的激活及炎症指標的降低有關，顯示LX和TC能有效減輕糖尿病腎病。 PubMed DOI

這項研究探討硫代葡萄糖素對血管收縮素 II 引起的足細胞損傷及氧化壓力的治療效果，並檢視 Nrf2-Keap1/HO-1/ROS 通路的參與。實驗結果顯示，AngII 處理降低了足細胞的增殖和存活率，但硫代葡萄糖素能緩解這些負面影響，並維持 Nrf2 水平，降低 Keap1 表達，防止 ROS 增加。此外，硫代葡萄糖素也提升了 HO-1 水平。研究顯示其在慢性腎病治療中具有潛在應用價值。 PubMed DOI

這項研究探討了omega-3奈米乳劑對強效抗生素colistin引起的腎毒性是否有保護效果。研究中有四組老鼠，分別接受生理食鹽水、omega-3奈米乳劑、colistin，以及同時接受colistin和omega-3奈米乳劑，持續六天。結果顯示，colistin造成腎功能損害，表現為肌酸酐和血尿素氮上升，並伴隨腎臟組織損傷和發炎。而接受omega-3奈米乳劑的老鼠腎功能和組織學結果顯著改善，顯示其具抗氧化和抗發炎特性，有助於減輕colistin的腎毒性。 PubMed DOI

這項研究探討氧白藜蘆醇（ORES）和達格列淨（DAPA）對多柔比星（DOX）引起的腎臟損傷的保護效果，對象為雄性瑞士白鼠。經過14天的口服治療後，結果顯示ORES和DAPA能有效降低腎臟重量，改善腎功能指標，並增加體重和血清白蛋白水平，同時減少炎症和凋亡指標。這些治療還增強了保護性蛋白和基因的表達，減少有害基因的表達。總體來看，ORES和DAPA可能是減輕DOX腎毒性的有效治療選擇。 PubMed DOI

這項研究探討saxagliptin和cilostazol對環磷酰胺（CYP）引起的腎毒性在雄性Wistar大鼠中的保護效果。大鼠分為五組，分別為對照組、未接受CYP治療組，以及接受saxagliptin、cilostazol或兩者組合的治療。研究測量了腎組織和血液中的生物標記，結果顯示這兩種藥物都能有效減少腎毒性，且聯合使用效果更佳，顯示其作為聯合治療策略的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了secukinumab (SEC) 和 dapagliflozin (DAPA) 對化療藥物sunitinib (SUN) 引起的腎臟毒性的保護效果，實驗對象為成年Wistar白鼠。結果顯示，SUN治療導致腎功能受損，但SEC和DAPA的治療能改善這些情況。兩種藥物都降低了IL-17水平，SEC效果更明顯。研究還發現，SEC和DAPA能抑制NLRP3誘導的炎症，並促進自噬，DAPA效果更強。總之，這些藥物有潛力作為減輕SUN相關腎毒性的療法，改善癌症患者的腎功能。 PubMed DOI