原始文章

這項研究探討了semaglutide對乳腺癌小鼠模型的抗腫瘤免疫影響。結果顯示,semaglutide能減緩小鼠腫瘤的發展與生長,但並不直接殺死癌細胞或促進血管生成。研究發現,semaglutide促進了CD11c+樹突細胞的成熟,並減少了FoxP3+調節性T細胞的數量,增強了T細胞對腫瘤的浸潤及其抗腫瘤能力。整體來看,semaglutide可能增強獲得性抗腫瘤免疫反應,顯示其在惡性腫瘤治療中的潛力。 PubMed DOI


站上相關主題文章列表

法國國家醫療保險系統資料庫指出,使用某些GLP1RA可能增加甲狀腺癌風險。這篇評論聚焦於semaglutide,綜合37個試驗和19個研究,超過46,000名患者,結果顯示semaglutide使用與各種癌症風險無關。總結指出,semaglutide使用不會增加癌症風險,具有強力證據支持。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑被廣泛應用於糖尿病治療,現正研究其在癌症治療上的潛力。雖然對於致癌風險有所擔憂,但在抑制癌細胞生長、誘導細胞凋亡和調節癌症血管生成方面顯示出潛力。在胰臟癌治療上,exendin-4和吉西他滨的組合療法顯示出潛力。儘管GLP-1受體激動劑有好處,但仍需進一步研究,包括最佳劑量、病患選擇和跨學科合作,以提升治療效果。 PubMed DOI

最近發現,dulaglutide是一種治療第2型糖尿病的藥物,由於共享的表觀遺傳因子,對乳腺癌具有潛在的抗腫瘤效果。研究顯示,dulaglutide增加了乳腺癌細胞中某些基因的表達,當與甲氨蝶呤結合時,在動物模型中導致腫瘤抑制。這種組合療法有可能減少化療的副作用。 PubMed DOI

研究發現,LGT對肥胖乳腺癌細胞有抗癌效果,主要是通過抑制特定細胞途徑,減少細胞增殖、誘導細胞凋亡,並阻礙細胞遷移。然而,LGT對脂肪激素的影響與AMPK/SIRT-1途徑無關。總結來說,LGT在肥胖乳腺癌細胞中展現出抗癌效果,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項研究探討了semaglutide如何影響高脂肪飲食下肥胖老鼠的肝癌蛋白質表達。結果顯示,semaglutide可以通過影響脂肪組織中的特定蛋白質來減緩肝癌的進展。 PubMed DOI

GLP-1R激動劑對治療糖尿病、肥胖和癌症有潛力。它們可幫助控制血糖、管理體重,並影響癌症發展。需進一步研究像semaglutide這樣的特定激動劑,特別是對癌症的效果。雖然部分GLP-1R激動劑對癌症治療有潛力,但其與癌症風險的關聯仍需深入探討。為了臨床和研究需要,必須進一步瞭解GLP-1R激動劑與癌症間的複雜互動。 PubMed DOI

研究發現GLP-1RAs可能降低T2D患者罹患某些OACs的風險,如胰臟癌、結腸直腸癌、卵巢癌。但對更年期後乳癌或甲狀腺癌風險影響不大。GLP-1RAs與二甲双胍相比,對癌症風險沒有明顯影響,但可能增加腎癌風險。總結指出GLP-1RAs或許對高風險人群的癌症預防有潛在益處,值得進一步研究。 PubMed DOI

本研究探討了胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)信號相關基因在33種癌症中的表現及其變異。結果顯示,癌症組織的GLP-1信號分數普遍低於正常組織,且與生存率、免疫細胞浸潤及腫瘤突變負擔有關。在結直腸癌中,特定基因表達顯著降低,使用GLP-1受體激動劑semaglutide後,CRC細胞的遷移減少,顯示出其抗癌潛力。這些發現為GLP-1信號在癌症中的角色提供了初步見解,並強調其在免疫療法中的應用潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了GLP-1受體激動劑semaglutide對多囊卵巢症候群(PCOS)小鼠模型的影響。研究中,使用去氫表雄酮誘導小鼠產生PCOS,並以不同劑量的semaglutide治療28天。結果顯示,semaglutide能減輕小鼠體重、改善胰島素敏感性,並使發情週期正常化。血清中的睪固酮和炎症標記下降,而雌二醇和孕激素上升,卵巢形態也有所改善。研究指出,semaglutide透過特定信號通路減輕卵巢炎症,顯示其在PCOS治療上的潛力。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)越來越受到重視,因為它們不僅能有效管理2型糖尿病,還可能對腫瘤學有影響。這些藥物能降低血糖、減少炎症、促進減重,並改善脂質指標。近期研究顯示,GLP-1RAs可能影響細胞增殖和存活,對腫瘤生物學有重要意義。本文探討GLP-1RAs對癌症發生和進展的潛在影響,並希望揭示其在癌症預防和治療中的應用,為糖尿病患者提供更好的護理和治療結果。 PubMed DOI