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口服semaglutide是一種GLP-1受體激動劑,已獲准用於成人第二型糖尿病(T2D)管理。PIONEER REAL計畫在13個國家進行,分析了1,615名參與者的數據。結果顯示,治療後76%的參與者仍在用藥,HbA1C降低1.0個百分點,體重減輕5.0%,且治療滿意度顯著提升。病程較短的參與者在血糖和體重方面的改善更明顯。整體而言,口服semaglutide能有效改善血糖控制,促進體重減輕,並提升病人滿意度。 PubMed DOI


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研究發現口服semaglutide對治療2型糖尿病效果顯著,不論單獨使用或加入現有藥物。轉換至semaglutide可改善HbA1c和BMI。總括而言,口服semaglutide在實際臨床應用中顯示出良好的耐受性和效果。 PubMed DOI

瑞士的PIONEER REAL研究探討口服semaglutide對2型糖尿病成人的效果。研究指出,使用口服semaglutide治療後,參與者的HbA1c和體重都有明顯下降,且多數不良反應輕微。總結來說,這項研究顯示口服semaglutide對瑞士的2型糖尿病患者是有效且安全的。 PubMed DOI

研究發現口服塞麥格魯泰在實際應用中對2型糖尿病有顯著效果,能有效降低HbA1c水平和體重。尤其對於基線HbA1c較高、持續使用、未用過DPP-4抑制劑且體重減輕5%以上的患者效果更好。總結來說,口服塞麥格魯泰在實際應用中被證實是一個有效的治療選擇。 PubMed DOI

PIONEER REAL Canada研究發現,2型糖尿病成人服用一天一次口服semaglutide後,HbA1c水平和體重有所改善。許多初次注射降糖藥物的受試者在34至44週後達到HbA1c低於7%的目標,並且減重。整體而言,參與者對治療感到滿意,且未發現新的安全問題。 PubMed DOI

在英國威爾斯進行的一項真實世界研究中,發現口服semaglutide可以改善2型糖尿病患者的心血管風險因子。患者在6至12個月內體重、血壓、血糖控制和脂質水平均有所降低。一些患者因胃腸問題停止使用這種藥物,但沒有報告任何嚴重事件。 PubMed DOI

研究發現口服塞麥格魯泰對2型糖尿病患者有明顯改善,且治療滿意度高、副作用可控。結果顯示HbA1c和體重有顯著改善,顯示在臨床上是有效且耐受良好的。 PubMed DOI

這項研究評估了每日一次口服semaglutide對未曾使用注射型降糖藥的2型糖尿病成人的效果,進行於瑞典的臨床環境。研究共187名參與者,隨訪34至44週,結果顯示HbA1c平均減少0.88個百分點,體重減少4.72%。64.6%的參與者HbA1c降至7%以下,86.4%的人對藥物服用感到滿意。雖然有腸胃不適等不良事件,但整體安全性良好,未發現新問題。研究顯示口服semaglutide能有效改善T2D患者的血糖和體重。 PubMed DOI

PIONEER REAL Japan 研究是一項針對日本成人2型糖尿病患者的非介入性前瞻性研究,評估口服semaglutide的效果。研究中,624名參與者開始治療,578名完成監測,平均HbA1c從7.7%下降至0.7個百分點,體重平均減少2.8公斤。年長參與者的HbA1c下降幅度稍低,且不良事件發生率為25.8%,以腸胃問題最為常見。整體來看,口服semaglutide在降低HbA1c和體重方面表現良好,且未引入新的安全性問題。 PubMed DOI

這項研究探討了口服GLP-1 RA藥物semaglutide對第二型糖尿病患者的影響,為期六個月的觀察研究中,61名參與者的糖化血紅蛋白(HbA1c)和空腹血漿葡萄糖(FPG)顯著改善,分別下降1.24和31.01 mg/dL。此外,身體組成和心血管風險因素也有明顯改善,患者的治療滿意度提升。結果顯示,semaglutide在血糖控制、體重管理及心血管健康方面具有效性。 PubMed DOI

口服semaglutide為2型糖尿病(T2D)患者提供了非注射的治療選擇。PIONEER REAL UK研究招募了333名未使用過注射藥物的T2D成人,研究期間為34到44週,主要測量糖化血紅蛋白(HbA1C)和體重變化。結果顯示,HbA1C平均降低1.1個百分點,體重減輕4.8公斤,46.3%的參與者HbA1C低於7%。此外,參與者對治療滿意度提升,且未發現新的安全性問題。整體而言,口服semaglutide顯著改善了英國T2D患者的血糖和體重。 PubMed DOI