糖尿病腎病（DKD）正成為全球健康的重大挑戰，急需新療法。腺苷是腺苷三磷酸的代謝產物，對腎臟功能至關重要，並與四種腺苷受體（A1AR、A2AAR、A2BAR 和 A3AR）互動。研究顯示，腺苷及其受體在 DKD 的發展中扮演重要角色，包括糖尿病患者腺苷水平升高、腎臟損傷及腺苷受體表達增加等現象。我們建議腺苷受體調節劑可作為 DKD 的新療法，並強調進一步研究其藥理學的重要性。 PubMed DOI

腸道和腎臟在糖尿病腎病中扮演重要角色。腎功能下降導致尿毒症毒素增加，影響腸道微生物。腸道細菌失衡可能損害腸道屏障，使身體受害，加劇腎臟損傷。膳食調整和新型腸道微生物藥物有望治療糖尿病腎病。本文探討了腸腎連結在疾病中的作用，並討論了微生物療法的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是全球腎臟疾病的主因之一。控制血壓、血糖很重要，新藥或許可進一步降低DN風險。GLP-1 RAs、SGLT-2is和鉱皮質激素受體拮抗劑等藥物對改善腎功能有潛力。討論這些新治療選擇，可預防或減緩糖尿病患者的DN進展。 PubMed DOI

膽酸在腎臟中扮演重要角色，與慢性腎臟疾病有關。法尼索德X受體（FXR）被視為潛在治療靶點，探討了膽酸對腎臟疾病的影響及保護機制。腎臟中的膽酸變化與FXR表達有關，激活FXR可能有助於保護腎臟免受損傷。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是造成末期腎病的主因之一，目前治療方法有限。脂質在細胞功能中扮演重要角色，但腎臟難以處理過多脂質，導致DKD患者脂質代謝異常。了解腎臟中脂質調控的機制是尋找新治療的關鍵。本文探討了DKD中膽固醇、氧化固醇和脂肪酸代謝的混亂，並討論了腎臟中脂質積聚的特定調節因子。同時也探討了TREM2巨噬細胞在DKD中參與脂質代謝的作用，以及鈉葡萄糖轉運蛋白2抑制劑在減少腎臟脂質積聚方面的潛在益處。 PubMed DOI

這篇文章討論了糖尿病腎病（DN），是糖尿病患者進展至末期腎病的主要風險因素。文章回顧了DN的潛在機制、生物標記、治療靶點和介入治療。通過查閱多個資料庫，找到270篇相關文章，其中有90篇符合標準。針對高血糖影響的途徑，治療代謝和血液動力學途徑對管理DN至關重要。結合使用鈉葡萄糖共轉運輸蛋白2抑製劑和腎素-血管緊張素-醛固酮系統阻滯劑，有助於阻止DN的進展。在DN管理中，抑制AGEs、PKC和RAAS等成分至關重要。早期採用多方面方法，如結合細胞治療和飲食管理的新療法，對DN管理相當有效。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是導致腎臟問題和心臟疾病的主因。控制血糖和阻斷腎素-血管緊張素系統是關鍵。最新研究指出，使用鈉-葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑可進一步減緩DN進展。建議所有DN患者使用此藥物，不論疾病嚴重程度或血糖控制狀況。finerenone可保護腎臟和心臟。胰高血糖素樣肽1受體激動劑也有潛力幫助DN患者。這些進展為高風險患者帶來更好的希望。 PubMed DOI

糖尿病是慢性腎臟病（CKD）及末期腎臟病（ESKD）的主要原因之一，糖尿病腎病（DKD）會導致腎小球肥大、過濾過多及白蛋白尿，並伴隨腎小球過濾率（GFR）下降。多種因素如遺傳、代謝問題及發炎等，皆影響DKD的發展。研究主要集中在降低血糖和血壓，特別是針對腎素-血管緊張素-醛固酮系統（RAAS）。最近發現，礦物皮質激素受體（MR）在DKD進展中也扮演重要角色，並可能成為新治療的目標。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DN）是糖尿病的一種嚴重併發症，約25%的患者會發展成慢性末期腎病（ESRD）。目前的治療主要透過SGLT2抑制劑控制血糖，及RAAS抑制劑控制高血壓，但這些方法對DN進展及心血管問題的效果有限。最近研究指出，亞細胞信號傳導失調在DN發展中扮演重要角色。天然化合物，特別是類黃酮，因其潛在療效及低副作用而受到關注。這篇綜述整合了DN信號傳導及類黃酮影響的研究，並介紹了相關的臨床試驗進展。 PubMed DOI

糖尿病腎病的根本原因尚不明朗，因此新見解對預防至關重要。雖然高血糖和高血壓是已知風險因素，但發病率上升顯示還需探討其他因素。本研究發現，長期升高的血漿胰高血糖素水平與腎功能變化有關。使用小鼠模型，活化胰高血糖素信號的小鼠出現腎臟病理變化，反之則效果相反。RNA測序顯示，活化受體的小鼠在脂肪酸代謝等基因表達上有顯著變化，顯示胰高血糖素受體信號可能成為糖尿病治療的新目標。 PubMed DOI