研究追蹤了377名患有慢性腎臟疾病（CKD）的兒童及其主要照顧者長達4年，發現家庭收入、照顧者就業狀況、財務狀況和住房所有權影響他們的健康。低收入照顧者健康狀況較差，顯示社會經濟地位影響CKD患者的健康。 PubMed DOI

低社經背景的孩童和青少年若罹患慢性腎臟疾病（CKD），醫療保健存有挑戰。CKD可能加劇家庭和個人經濟困境，形成惡性循環。評論探討社經地位對CKD患者腎臟護理和健康的影響，呼籲全球腎臟學界應積極解決此議題，提倡全程護理和針對性干預，以改善不公平現象。 PubMed DOI

在資源缺乏的情況下，照顧患有慢性腎臟疾病的兒童的照護者承受著高度的壓力和財務負擔，因為他們需要支付昂貴的醫療費用。一項研究指出，這些照護者在面對災難性的醫療開支時負擔沉重。研究發現，患有晚期腎病的兒童的照護者負擔更重，需要社會支持來幫助減輕他們的負擔。 PubMed DOI

這項研究探討了慢性腎病（CKD）對兒童生長失敗的影響，涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題：心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性，以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示，對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的，以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

慢性腎臟病（CKD）患者常感孤獨與社交隔離，這可能增加死亡率和心理健康問題。一項研究分析了來自25國1261名參與者的質性數據，發現六大主題：1. 疾病和治療限制社交活動；2. 對感染的擔憂加劇孤立感；3. 社會角色減少引發悲傷；4. 醫療中感到孤立和不確定；5. 自尊心受損影響人際關係；6. 感到被排斥和內疚。研究強調需介入措施以增強CKD患者的社交連結。 PubMed DOI

這項研究探討食物不安全（FI）對慢性腎病（CKD）兒童健康的影響，以及他們遵守飲食限制的挑戰。結果顯示，經歷FI的兒童多為黑人，依賴公共保險，且需要更多降血壓藥物，急診和重症監護的就診率也較高。不過，FI與特定健康結果之間並無顯著關聯。質性訪談顯示，照顧者在飲食限制上面臨社會污名、預算和時間等挑戰。總體來看，FI對CKD的影響尚不明確，但FI患者的風險似乎較高，遵守飲食限制的過程相當複雜。 PubMed DOI

這項研究揭示了危地馬拉慢性腎病（CKD）兒童，特別是接受腎臟替代療法（KRT）孩子所面臨的挑戰。透過質性研究，收集了八位兒童及其母親的經驗，發現三個主要主題： 1. **健康系統互動**：家庭在應對醫療系統的複雜性時感到困難，增加了壓力和獲取醫療服務的挑戰。 2. **家庭動態變化**：CKD影響家庭結構，導致壓力和角色改變，照顧者需適應疾病需求。 3. **社交壓力**：兒童在社交上面臨孤立和疏離感，影響整體福祉。 研究強調需綜合護理，滿足醫療需求並解決社會和家庭挑戰，以提升這些兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

這篇文章探討了慢性腎臟疾病（CKD）患者面臨的醫療不平等問題，並提出應對策略。雖然醫療界追求健康公平，但對CKD的理解和支持不足，常成為阻礙。文章提到影響醫療結果的結構性因素、健康素養及病人參與的研究，並舉例說明透析設施的非自願出院及自然災害對透析患者的影響。全國末期腎病網絡論壇呼籲公平獲得透析和腎臟移植，並以一位患者的故事結尾，強調需行動以促進醫療公平。 PubMed DOI

小兒慢性腎病（CKD）的管理對孩子及家庭來說非常具挑戰性，需要家庭積極參與醫療過程。本研究調查了CKD兒童及其照顧者的健康素養、網路使用情況及對醫療提供者的信任，並與健康狀況正常的兒童進行比較。共85位照顧者和46位兒童參與調查，結果顯示CKD兒童的照顧者健康素養感知低於照顧健康兒童的照顧者，顯示健康素養在CKD兒童治療中應被重視，尤其在過渡到成人護理時。 PubMed DOI