研究追蹤了377名患有慢性腎臟疾病（CKD）的兒童及其主要照顧者長達4年，發現家庭收入、照顧者就業狀況、財務狀況和住房所有權影響他們的健康。低收入照顧者健康狀況較差，顯示社會經濟地位影響CKD患者的健康。 PubMed DOI

低社經背景的孩童和青少年若罹患慢性腎臟疾病（CKD），醫療保健存有挑戰。CKD可能加劇家庭和個人經濟困境，形成惡性循環。評論探討社經地位對CKD患者腎臟護理和健康的影響，呼籲全球腎臟學界應積極解決此議題，提倡全程護理和針對性干預，以改善不公平現象。 PubMed DOI

在資源缺乏的情況下，照顧患有慢性腎臟疾病的兒童的照護者承受著高度的壓力和財務負擔，因為他們需要支付昂貴的醫療費用。一項研究指出，這些照護者在面對災難性的醫療開支時負擔沉重。研究發現，患有晚期腎病的兒童的照護者負擔更重，需要社會支持來幫助減輕他們的負擔。 PubMed DOI

這項研究探討了慢性腎病（CKD）對兒童生長失敗的影響，涵蓋了120名兒童、250名父母和445名健康專業人員的觀點。研究指出五個關鍵主題：心理健康下降、生活參與受限、應對症狀和治療挑戰、促進及時介入的重要性，以及平衡生長與健康的優先事項。這些結果顯示，對CKD兒童及其家庭提供心理社會支持是非常必要的，以幫助他們應對生長障礙帶來的多重挑戰。 PubMed DOI

研究顯示，雖然女性在慢性腎臟病（CKD）第3至第5期的發生率較高，但男性在腎臟替代療法的啟動和治療中仍佔主導。透過問卷調查783名患者和98名照顧者，結果發現63.1%的女性認為女性在健康管理上表現較好，男性則為56.1%。不過，無論性別，絕大多數患者和照顧者都認為治療上對所有腎病患者是平等的，並未發現基於性別的治療差異。整體來看，兩性都認同女性在健康維護和自我管理方面的優勢。 PubMed DOI

這項研究揭示了危地馬拉慢性腎病（CKD）兒童，特別是接受腎臟替代療法（KRT）孩子所面臨的挑戰。透過質性研究，收集了八位兒童及其母親的經驗，發現三個主要主題： 1. **健康系統互動**：家庭在應對醫療系統的複雜性時感到困難，增加了壓力和獲取醫療服務的挑戰。 2. **家庭動態變化**：CKD影響家庭結構，導致壓力和角色改變，照顧者需適應疾病需求。 3. **社交壓力**：兒童在社交上面臨孤立和疏離感，影響整體福祉。 研究強調需綜合護理，滿足醫療需求並解決社會和家庭挑戰，以提升這些兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI

小兒慢性腎病（CKD）的管理對孩子及家庭來說非常具挑戰性，需要家庭積極參與醫療過程。本研究調查了CKD兒童及其照顧者的健康素養、網路使用情況及對醫療提供者的信任，並與健康狀況正常的兒童進行比較。共85位照顧者和46位兒童參與調查，結果顯示CKD兒童的照顧者健康素養感知低於照顧健康兒童的照顧者，顯示健康素養在CKD兒童治療中應被重視，尤其在過渡到成人護理時。 PubMed DOI

這項研究強調了照顧腎病兒童的照顧者所承受的常被忽視的負擔，使用小兒腎臟照顧者負擔量表（PR-CBS）進行評估。研究在一所小兒科醫院進行，分析了三組照顧者的負擔：透析中的兒童、腎臟移植早期及晚期的兒童。結果顯示，透析兒童的照顧者負擔較重，總分為160，而移植後的為117，雖然差異不顯著。研究呼籲進行更大規模的研究，以深入了解小兒腎病照顧者的負擔。 PubMed DOI

這次研討會旨在改善慢性腎臟病（CKD）研究的傳播，讓患者和照顧者更容易獲取相關資訊。參與者包括27位患者和照顧者，以及54位來自澳洲的健康專業人員，提出三個主要策略： 1. **引起興趣**：強調研究好處，使用吸引人的方式，增加臨床能見度，並利用流行文化吸引注意。 2. **消除獲取障礙**：確保研究文章免費、提供翻譯、創建易懂摘要，並考慮CKD患者的便利性。 3. **展示可信度**：篩選高品質信息，透過熟悉的網絡分享以建立信任。 這些策略能增強患者和照顧者的參與，改善CKD管理。 PubMed DOI

小兒緩和醫療（PPC）旨在提升罹患生命限制性疾病兒童的生活品質，尤其是晚期慢性腎病（CKD）。本研究探討德國七個小兒腎臟科中心的23位醫療提供者對於將PPC納入護理的挑戰與經驗。結果顯示，醫療提供者認識到CKD的生命限制性，但在討論臨終事宜時面臨道德困擾，且專業間溝通不良影響護理協調。PPC常被視為末期專用，導致早期整合的脫節。加強腎臟科團隊的PPC培訓，有助於提升晚期CKD兒童及家庭的生活品質。 PubMed DOI