研究發現在ADPKD患者中，尿液中EGFR配體與腎功能下降有關，顯示尿液EGF水平可能預測腎功能衰退。ADPKD腎組織中EGFR家族受體的表達及腎臟質量減少也受影響。結果指出，尿液中的EGF排泄量或許可作為預測ADPKD腎功能下降的重要指標。 PubMed DOI

住院治療急性腎損傷（AKI）的病人，相較於沒有AKI的病人，心臟衰竭、心血管事件和死亡風險較高。但這些風險可能受到預住院因素的影響，如估算的腎小球過濾率（eGFR）、eGFR下降速率和蛋白尿水平，而非AKI本身。一項研究發現，AKI患者在住院前eGFR較低、eGFR下降速率較快、蛋白尿較多。調整這些因素後，AKI與不良結果的關聯變弱，但仍是重要風險因素。 PubMed DOI

這項研究探討了在進行強化降血壓治療期間，急性估計腎小球過濾率（GFR）下降對患者結果的影響。他們發現，eGFR下降超過15%與腎臟結果風險較高有關，無論患者屬於強化或一般血壓控制組。這表明，eGFR顯著下降可能表示不良結果風險較高。 PubMed DOI

研究發現SGLT2抑制劑對2型糖尿病患者的腎臟保護效果，透過uEGF檢驗腎臟修復作用。結果指出，uEGF水平越高，腎臟風險越低。RNA分析顯示，坎格列奈增加腎臟EGF表達，有助於小管修復及逆轉損傷。 PubMed DOI

研究發現：住院患者的尿液表皮生長因子（uEGF）水平可預測慢性腎臟疾病（CKD）風險。出院後三個月，高uEGF水平與較低腎臟事件風險有關。結合臨床數據可提高預測準確性。在小鼠模型中，腎臟修復時EGF表達恢復較快。uEGF/Cr可能是腎臟健康的生物標誌物，高水平可降低CKD風險。 PubMed DOI

慢性腎臟疾病在美國約有14%的成年人受影響。研究分析超過2,700萬人的數據，發現低估計的腎小球過濾率（eGFR）和蛋白尿會增加腎臟問題、死亡率、心血管疾病、急性腎損傷、住院和其他風險。即使eGFR輕微下降，也會增加住院風險。腎臟功能下降和蛋白尿對各族群都有負面影響。 PubMed DOI

研究分析AMPLITUDE-O試驗數據，探討eGFR、UACR和KDIGO分類與MACE及腎臟結果的關係。結果顯示，低eGFR和高UACR與風險增加相關。Efpeglenatide對結果影響一致，對高風險糖尿病患者的心臟和腎臟結果有益。 PubMed DOI

柟些血管內皮生長因子（VEGF）家族成員的升高水平可能與2型糖尿病（T2D）的併發症有關。一項針對患有糖尿病腎病變（DKD）的個體的研究發現，PlGF和sFLT-1水平較高與心腎事件風險增加有關。使用坎格列奈（canagliflozin）治療並未顯著改變這些生物標記水平。那些PlGF、sFLT-1和PlGF/sFLT-1比值升高的人有較高的不良事件風險。監測這些生物標記可以幫助識別T2D和DKD患者中存在心腎併發症風險的個體。 PubMed DOI

這項研究探討尿液表皮生長因子（EGF）作為生物標記，預測腎小球腎炎及重度腎功能不全患者的腎功能恢復潛力。共納入82名受試者，54%恢復腎功能，尿液EGF/肌酸酐（uEGF/Cr）水平較高者恢復率顯著。uEGF/Cr是強預測因子，曲線下面積（AUC）為0.92，切點2.60 ng/mg具100%敏感性。對於接受腎臟替代療法的患者，切點2.0 ng/mg同樣顯示100%敏感性。總之，尿液EGF/Cr可望成為預測重度腎小球腎炎患者腎功能恢復的有用指標。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病患者常見的併發症，影響約25-40%的人。研究顯示，尿液中的特定蛋白生物標記與DKD的早期進展有關。分析461名2型糖尿病患者的尿液樣本後發現，尿液表皮生長因子（EGF）水平較高可降低快速進展的風險，而脂肪酸結合蛋白3（FABP3）和血管細胞黏附分子1（VCAM1）則與進展風險增加相關。這些發現可能有助於DKD的早期預測與管理。 PubMed DOI