研究利用水膠技術開發長效GLP-1藥物，一針治四個月。在2型糖尿病大鼠測試中表現良好，可改善血糖和體重。目標減輕治療負擔，提升糖尿病管理。未來將在豬模型進一步研究，再進行臨床評估。這種藥物有望全球影響糖尿病治療。 PubMed DOI

GLP-1是一種重要的荷爾蒙，能夠調節胰島素和葡萄糖素的分泌。長效GLP-1藥物對於治療2型糖尿病至關重要，但現有的治療方式需要頻繁注射。現在有一種新的水膠藥物儲存技術，可以透過一次注射持續數月釋放GLP-1，有望減輕患者負擔並提高依從性。研究顯示，在糖尿病大鼠模型中，這種治療能讓GLP-1水平持續42天，相當於人類每4個月一次的治療。這種水膠治療有效地控制了血糖和體重，展現了更有效治療2型糖尿病的潛力。 PubMed DOI

Liraglutide常用於治療2型糖尿病，但每天服用不方便。研究開發了可持續釋放一個月的微球，提高療效。微球藥量高、封裝效率佳，且大小均勻，影響釋放效果。在糖尿病小鼠實驗中，微球有效降低血糖、改善器官功能。這種新治療方式有望解決患者依從性問題。 PubMed DOI

這篇文章總結了有關semaglutide在人體內的藥物代謝動力學數據，包括對健康人和患者進行皮下和口服給藥的研究。Semaglutide有可預測的特性，半衰期長，因此每週一次皮下注射成為可能。口服和皮下semaglutide的AUC和Cmax會隨劑量增加而增加。食物、水分和給藥時間等因素可能影響口服semaglutide的效果。藥物間的相互作用有限，某些患者不需要調整劑量。體重可能會影響semaglutide的效果，但仍需進一步研究。這些數據有助於建立藥物代謝動力學模型，指導劑量選擇，並優化未來臨床試驗。 PubMed DOI

研究發現，藥物semaglutide對HIV相關脂肪肥厚症患者的腹部脂肪積聚有正面影響。在32週內服用semaglutide後，腹部和全身脂肪都明顯減少，且安全性良好。semaglutide可能成為治療此症狀的選項，但仍需進一步研究以評估潛在風險。 PubMed DOI

Semaglutide是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑，已獲准用於非糖尿病的體重過重者，這對肥胖治療來說是一大進展。這篇回顧探討了該藥物在體重管理的臨床效果、潛在副作用及患者中途退出的原因。我們在PubMed搜尋了「semaglutide 和肥胖」的相關研究。Semaglutide有每週一次的皮下注射和每日一次的口服劑型，雖然大多數研究集中在皮下注射，但口服形式在便利性和依從性上可能更具優勢，仍需進一步研究以了解其有效性和接受度。 PubMed DOI

這項研究開發了一種新型口服劑型，利用有機金屬層狀矽酸鹽來傳遞semaglutide，這是一種胰高血糖素樣肽-1受體激動劑。研究人員將3-氨基丙基功能化的鎂層狀矽酸鹽（AMP）與semaglutide結合，形成核心納米複合物（AMP-Sema），並用pH敏感聚合物包覆，以便針對性地釋放到結腸。最終的納米顆粒（EAMP-Sema）在腸道環境中顯著提高了藥物的穩定性和吸收，並在動物實驗中顯著改善了血糖控制和體重減輕，顯示出其口服給藥的潛力。 PubMed DOI

這項研究開發了鈉甘膽酸脂質體（SGC-Lip），用來包裹semaglutide（Sml），以提升其口服生物利用度和降血糖效果。SGC-Lip透過反相蒸發法製成，平均大小約140納米，zeta電位為-27毫伏，形狀圓潤且穩定性提高。研究發現，SGC-Lip在12小時內能降低血糖40%，效果是含膽固醇脂質體（CH-Lip）的六倍，且對口服使用安全。結論指出，SGC-Lip透過鈉依賴性膽汁酸轉運蛋白增強semaglutide在小腸的吸收，顯著改善其治療效果。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對治療肥胖很有效，但目前需頻繁皮下注射，影響病人遵從性並造成環境問題。本研究介紹一種可程式化定時釋放微針系統（PSR-MNs），能在一個月內持續釋放Semaglutide，取代四次傳統注射。這種2 cm × 2 cm的貼片內含四個小微針，提供無針替代方案，可能改善病人依從性，減少疼痛與焦慮，降低成本，並提升GLP-1 RAs治療肥胖的效果。 PubMed DOI

糖尿病和肥胖是全球重要的健康問題，類胰高血糖素肽-1（GLP-1）在這方面扮演關鍵角色，能刺激胰島素產生和控制食慾。最近，GLP-1 受體激動劑如 semaglutide 的進展改善了第二型糖尿病和肥胖的治療。研究人員開發了一種新型可注射的 GLP-1 受體激動劑 PA-GLP1，透過自組裝肽形成納米纖維，實現持續釋放，單次注射可維持有效血清濃度達 40 天，顯著降低血糖和體重，提供更方便的治療選擇，並有潛力應用於其他療法。 PubMed DOI