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尼古丁使用及尼古丁使用障礙(NUD)是美國主要的可預防死亡原因,特別影響精神疾病患者,如雙相情感障礙。類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)主要用於治療2型糖尿病和肥胖,顯示出對尼古丁成癮行為的潛力。研究顯示,GLP-1RAs能減少動物模型中的尼古丁自我給藥行為,並持續有效。它們還有助於管理戒菸後的體重增加和渴望,並可能增強尼古丁替代療法的效果。因此,進行大型隨機對照試驗以探索GLP-1RAs在NUD治療中的潛力是必要的。 PubMed DOI


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腸腦軸在調節酒精攝取中扮演重要角色,GLP-1受體活化可降低攝取量、抑制相關行為,減輕戒斷症狀。臨床研究指出GLP-1受體激動劑或許能減少肥胖者AUD患者的酒精攝取。有待進一步研究其對酒精攝取和體重的影響。總之,GLP-1途徑對酒精和藥物消耗機制有影響,為成癮醫學帶來新見解。 PubMed DOI

戒菸後容易吃高熱量食物增重,成為戒菸障礙。研究發現liraglutide藥物可降低尼古丁攝取、渴望感,減少戒斷時過度進食,且無負面影響。進一步研究liraglutide對治療尼古丁成癮的潛力。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑有助於避免尼古丁,同時對抗肥胖。結合尼古丁與GLP-1受體激動劑利拉魯肽可減少進食,增加消耗能量,使肥胖老鼠體重下降。這組合影響多個腦區神經活動,包括調節進食和多巴胺釋放的神經元。研究顯示,以GLP-1受體為基礎的治療對尼古丁成癮有益,結合GLP-1受體激動劑和煙鹼受體激動劑可能有助於減重。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑像利拉魯肽和度拉魯肽可能有助於減少暴食症和暴食-嘔吐症患者的暴食行為。研究顯示,這些藥物對暴食頻率和相關症狀有正面影響,並且副作用較少。但在將其作為新治療方法前,仍需進行更多大規模試驗,以確認療效、劑量、安全性和有效性。 PubMed DOI

尼古丁戒斷困難,易復發,戒斷期體重增加是挑戰,GLP-1R藥物或許有助減少尼古丁攝取、改善戒斷症狀,並降低復發風險。需要進一步研究GLP-1R藥物在NUD的作用,但目前證據顯示其為潛在治療選項。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑(GLP-1RAs)除了調節新陽性肽-1(GLP-1)等代謝信號外,還對獎賞系統有影響。研究指出,GLP-1RAs能持續降低攝取熱量,影響獎賞相關行為。此外,GLP-1RAs可能對神經活化、卡路里攝取、飢餓水平、獎賞功能障礙等帶來益處。它們還有助於正常化胰島素抵抗、調節多巴胺信號、減少無樂感,對成癮障礙也有應用價值。 PubMed DOI

成癮是一種慢性疾病,會導致高病率和死亡率。雖然目前有一些治療方法,但選擇有限且效果不一。最近,胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)系統被視為治療酒精和物質使用障礙的新方向。研究顯示,GLP-1受體激動劑在動物和人類試驗中有減少物質使用的潛力。這些激動劑可能透過影響獎勵處理、壓力管理和認知功能等機制發揮作用。未來的研究將聚焦於找出最有效的激動劑及其適合的患者群體。 PubMed DOI

物質使用障礙(SUD)仍是重大健康問題,現有治療選擇有限。對於GLP-1激動劑作為潛在治療的興趣增加,但人體安全性和有效性證據仍不足。本次綜述彙整了相關研究,專注於GLP-1、GIP及胰高血糖素受體激動劑在治療SUD的應用,排除個案研究。根據PRISMA指導方針,找到五項研究,探討這些藥物對煙草、酒精和可卡因使用障礙的影響。結果不一,三項有正面效果,兩項則無效。總體而言,GLP-1激動劑用於SUD的非標籤處方尚需更多研究支持。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了GLP-1受體激動劑(GLP-1RA)對人類物質使用障礙(SUD)的影響。研究人員從MEDLINE、Scopus和Cochrane Library等資料庫中篩選出1218項初步研究,最終只有5項符合標準,涉及630名接受Exenatide和Dulaglutide治療的參與者。結果顯示,GLP-1RA對SUD有顯著療效,特別是對酒精和尼古丁的成癮。此外,參與者的體重、BMI和HbA1c也有改善,顯示GLP-1RA可能成為成癮醫學的新選擇。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對因精神藥物引起的體重增加的影響。分析了六項隨機對照試驗,涉及374名18歲以上的參與者。結果顯示,接受GLP-1RA治療的患者在體重和代謝指標上有顯著改善,特別是使用liraglutide和exenatide的情況。不過,數據不足以進行統合分析。研究建議未來應關注GLP-1RAs在精神病患者中的長期安全性與有效性。 PubMed DOI