Comprehensive Research on Druggable Proteins: From PSSM to Pre-Trained Language Models.
從PSSM到預訓練語言模型：可藥物靶蛋白的全面研究。 Int J Mol Sci 2024-04-27

蛋白質在藥物研發中扮演重要角色，但傳統方法太貴又太慢。研究引入了一個快速又精確的分類器，使用了帶有ESM-2嵌入的蛋白質語言模型（PLM），準確率達95.11%。比較結果顯示，ESM-2嵌入比PSSM特徵更優。同時，開發了基於GPT-2的端對端模型，將大型語言模型成功應用在蛋白質辨識上，並經Pharos數據集驗證表現。 PubMed DOI

Evaluation of GPT and BERT-based models on identifying protein-protein interactions in biomedical text.
在生物醫學文本中評估 GPT 和基於 BERT 模型識別蛋白質相互作用。 ArXiv 2024-05-20

了解基因、疾病和藥物對藥物開發很重要。研究指出，基於BERT的模型在識別蛋白質-蛋白質相互作用（PPIs）方面表現最佳，BioBERT召回率和F1分數最高，PubMedBERT精確度最高。即使沒有生物醫學背景，GPT-4也表現優秀。這些結果顯示GPT模型在檢測PPIs上有應用價值，值得進一步研究微調以應用於生物醫學任務。 PubMed DOI

Leveraging a large language model to predict protein phase transition: A physical, multiscale, and interpretable approach.
利用大型語言模型預測蛋白質相變：一種物理、多尺度和可解釋的方法。 Proc Natl Acad Sci U S A 2024-08-07

這項研究探討如何利用大型語言模型（LLMs）預測蛋白質相變（PPTs），對於理解與年齡相關的疾病如阿茲海默症非常重要。研究者微調了一個LLM，評估蛋白質序列變異對PPTs的影響，結果顯示該模型的表現超越傳統方法，並結合隨機森林模型提升可解釋性。此外，研究發現阿茲海默症相關蛋白質的聚集增加與基因表達下降有關，暗示可能存在自然防禦機制來對抗該疾病。 PubMed DOI

Evaluating GPT and BERT models for protein-protein interaction identification in biomedical text.
評估 GPT 和 BERT 模型在生物醫學文本中識別蛋白質-蛋白質相互作用的效果。 Bioinform Adv 2024-09-25

檢測蛋白質-蛋白質相互作用（PPIs）對於理解遺傳機制和疾病發展非常重要。隨著生物醫學文獻的增加，自動化提取這些相互作用的需求也愈加迫切。本研究評估了多種基於變壓器的模型在PPIs識別中的效果，發現BioBERT在多個數據集上表現最佳，達到91.95%的召回率。值得注意的是，雖然GPT-4並未專門針對生物醫學文本訓練，但其表現也相當出色，顯示出在生物醫學文獻挖掘上的潛力。相關代碼和數據集可在GitHub上獲得。 PubMed DOI

A comprehensive evaluation of large language models in mining gene relations and pathway knowledge.
大型語言模型在挖掘基因關係和途徑知識中的綜合評估。 Quant Biol 2024-10-04

這項研究評估了21個大型語言模型（LLMs）在檢索生物知識的有效性，特別針對基因調控和KEGG途徑。隨著生物文獻的快速增長，傳統手動整理已不再足夠，LLMs成為一個有前景的替代方案。結果顯示，模型性能差異明顯，GPT-4和Claude-Pro在基因調控關係的F1分數分別為0.4448和0.4386，KEGG途徑的Jaccard指數也表現強勁。相比之下，開源模型表現較差。研究強調選擇合適模型的重要性，並提供了LLMs在生物研究中的應用見解，相關代碼已在GitHub上公開。 PubMed DOI

MIPPIS: protein-protein interaction site prediction network with multi-information fusion.
MIPPIS：具有多重信息融合的蛋白質-蛋白質相互作用位點預測網絡。 BMC Bioinformatics 2024-11-04

預測蛋白質-蛋白質相互作用位點對於理解生化過程非常重要，尤其是在病毒與受體蛋白質的互動中，有助於疾病機制和藥物開發。傳統方法面臨處理時間長、成本高和準確性低的挑戰。為了解決這些問題，我們提出了一種新穎的網絡，利用多重信息融合來預測相互作用位點。透過圖卷積網絡、雙向長短期記憶（BiLSTM）和ProtT5模型，我們的模型在多項評估指標上超越現有方法，顯示出其有效性和優越性。 PubMed DOI

An Accurate and Efficient Approach to Knowledge Extraction from Scientific Publications Using Structured Ontology Models, Graph Neural Networks, and Large Language Models.
一種準確且高效的科學文獻知識提取方法：使用結構化本體模型、圖神經網絡和大型語言模型。 Int J Mol Sci 2024-11-09

這項研究探討了研究人員在處理大量生物醫學文獻時的挑戰，並提出了一種混合方法，結合文本挖掘、圖神經網絡（GNNs）和微調的大型語言模型（LLMs）。這種方法旨在增強生物醫學知識圖譜，並解釋預測的關係。研究顯示，該方法在蛋白質相互作用數據集上達到0.772的馬修斯相關係數，並在失眠研究中識別出25個新的人類蛋白質相互作用。這種方法有助於加速治療靶點的發現，並提高文獻分析的效率。 PubMed DOI

ProtChat: An AI Multi-Agent for Automated Protein Analysis Leveraging GPT-4 and Protein Language Model.
ProtChat：一個利用 GPT-4 和蛋白質語言模型的自動化蛋白質分析 AI 多代理系統。 J Chem Inf Model 2024-12-17

ProtChat是一個創新的AI多代理系統，專門用於蛋白質分析，結合了蛋白質大型語言模型和像GPT-4這樣的技術。它能自動化複雜任務，如預測蛋白質特性和分析蛋白質-藥物相互作用，大幅減少人力需求。即使沒有計算背景的研究人員也能輕鬆使用，提升分析效率。實驗結果顯示，ProtChat能快速且準確地處理蛋白質相關任務，為計算生物學和藥物發現開創新機會。其程式碼和數據已在GitHub上公開，鼓勵更多人探索應用。 PubMed DOI

Using Large Language Model to Optimize Protein Purification: Insights from Protein Structure Literature Associated with Protein Data Bank.
利用大型語言模型優化蛋白質純化：來自與蛋白質數據庫相關的蛋白質結構文獻的見解。 Adv Sci (Weinh) 2025-02-20

我們開發了一個自動化工具，利用大型語言模型（LLM）來簡化從超過81,000篇與蛋白質資料庫（PDB）相關的文章中提取和分類蛋白質的表達及純化方法。這個工具能有效解決優化蛋白質樣本的挑戰，因為表達條件和純化策略的變化常常耗時。主要發現包括：Tris緩衝液最常用，聚組氨酸標籤佔主導，最佳表達溫度為16-20 °C，誘導時間偏好12-16小時。這個資源對研究人員設計蛋白質實驗非常有幫助。 PubMed DOI

Teaching AI to speak protein.
教導人工智慧理解蛋白質語言。 Curr Opin Struct Biol 2025-02-22

蛋白質語言模型（pLMs）正逐漸成為理解蛋白質序列及其功能的重要工具，特別是在預測分子功能方面，如識別結合位點和評估基因變異影響。不過，單靠pLM嵌入在蛋白質結構預測上仍無法與最佳方法相提並論。透過微調這些pLM，可以提升其效率和準確性，尤其在實驗數據不足的情況下。總的來說，pLM為計算生物學與實驗生物學的整合鋪路，預示著蛋白質設計的新時代。 PubMed DOI

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