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您實驗室的研究探討了胚胎心臟和骨骼肌細胞中肌原纖維生成的三個步驟,發現UPS抑制劑會妨礙初生肌原纖維轉變為成熟肌原纖維,顯示蛋白水解對此過程的重要性,並引發對癌症治療中UPS抑制劑可能對心臟和骨骼肌造成影響的擔憂。相對而言,小檗鹼能抑制骨骼肌細胞中初生肌原纖維的組裝,但對心臟細胞無影響。這項研究建議使用這些細胞作為評估新癌症藥物的臨床前模型,以提高治療效果並減少副作用。 PubMed DOI


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研究發現,結合使用 bimagrumab 阻斷 ActRII 和 semaglutide 的 GLP-1 受體激動劑,對肥胖小鼠有正面影響。這種組合治療可以保留肌肉、改善新陳代謝功能,並減少脂肪。研究還指出,Akt 激酶在這過程中扮演重要角色。總結來說,阻斷 ActRII 可以改善 GLP-1 受體激動劑引起的減重效果,同時啟動支持肌肉生長的獨立途徑。 PubMed DOI

研究發現,利拉魯肽有助於對抗高血糖對肌球細胞的損害,提升存活能力、促進AMPKα表達、抑制肌肉降解相關蛋白質,並改善代謝、信號傳遞和細胞週期。這項研究顯示利拉魯肽對於治療糖尿病患者的骨骼肌問題具有潛力。 PubMed DOI

肥胖藥物治療有助於減重,並帶來其他好處。保持或增加肌肉對健康和維持體重至關重要。一些藥物如利拉魯肽、賽麥格魯泰、提爾澤帕肽和納曲酮/布普羅酮已顯示出明顯減重效果,可能對肌肉有正面影響。需要更多研究了解這些藥物的作用及對肌肉的影響。臨床醫師在設計肥胖治療計畫時應考慮這些因素。 PubMed DOI

像semaglutide和tirzepatide這類的胰高血糖素樣肽模擬藥物(IMDs)在肥胖治療中迅速普及,但這可能讓患者面臨不良反應和長期結果的不確定性。快速減重可能導致肌肉質量和功能的喪失,進而影響健康。研究顯示,使用IMDs的參與者在68到72週內可能損失10%以上的肌肉質量。為了減少肌肉損失,營養和運動至關重要,應確保攝取足夠的高品質蛋白質,並進行抗阻訓練。所有IMDs患者應遵循全面的治療計畫,以增強療效並降低風險。 PubMed DOI

最近研究指出,透過胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs)和聯合療法的減重效果,已接近外科手術的成果。不過,對於顯著減重對肌肉健康的影響仍有疑慮。研究顯示,GLP-1 RA治療引起的肌肉變化主要是適應性的,且與年齡、疾病狀態及減重程度相符。改善的胰島素敏感性和減少的肌肉脂肪浸潤可能有助於提升肌肉質量。然而,年長者和前虛弱者可能面臨肌肉流失的風險,因此未來需更全面評估肌肉健康,特別是長期使用這些藥物的患者。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽受體激動劑在肥胖治療上效果顯著,能減輕15-25%的體重,與減重手術相當。不過,超過25%的減重往往伴隨無脂肪質量的流失,可能對代謝健康造成負面影響,特別是對老年人而言,肌肉和骨骼流失會影響身體功能。新藥物如Bimagrumab等,能在減脂的同時保護肌肉,未來的研究需進一步探討這些聯合療法的效果,並考慮年齡及虛弱等因素,以降低肌少症風險。 PubMed DOI

心臟疾病是全球主要的健康問題,治療選擇有限。麥芽酚是一種天然化合物,因其抗氧化和抗發炎特性而受到關注。本研究探討了麥芽酚在心臟壓力模型及杜氏肌肉萎縮症中的保護效果。結果顯示,麥芽酚能降低肥大和發炎標記,並改善心臟收縮力,顯示出對心臟疾病的潛在治療益處。這些發現強調了麥芽酚在心臟健康中的重要性。 PubMed DOI

肥胖在美國是一個嚴重的健康問題,增加了慢性疾病的風險和經濟負擔。雖然減重手術和GLP-1受體激動劑等方法能有效減重,但也可能造成肌肉質量損失,影響身體功能和生活品質,特別是對於肌少症肥胖或虛弱風險者。維持肌肉質量對於減重過程至關重要,但現有策略常忽略這點。本文探討了肌肉質量的生理機制及減重過程中的營養和年齡策略,旨在改善減重患者的健康和功能。 PubMed DOI

這篇評論強調了抗糖尿病藥物和天然化合物對骨骼肌脂質代謝的重要影響,特別是在代謝症候群的背景下。文章指出,骨骼肌脂質代謝失調可能導致胰島素抵抗和代謝問題,這對控制高血糖至關重要。雖然許多研究專注於肌肉質量,但骨骼肌脂質代謝與葡萄糖代謝的關係仍需深入探討。評論總結了最新的臨床前和臨床研究,強調未來研究的必要性,以更好理解抗糖尿病治療對骨骼肌脂質代謝的影響。 PubMed DOI

肥胖是一種慢性疾病,與多種代謝及心理健康問題有關。最近,使用胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑(RAs)在減重和改善血糖控制方面顯示出潛力。新型雙重激動劑結合GLP-1和GIP,減重效果更佳。不過,GLP-1 RAs的減重中,約40%可能來自瘦體重,影響肌肉功能。研究顯示,GLP-1 RAs可能增強骨骼肌的線粒體功能,但目前僅限於動物和細胞研究,未來需在人類中進一步探討。 PubMed DOI