酒精濫用症（AUD）是全球重要議題，目前藥物治療有限。研究正探討腸腦軸作為新治療方向。GLP-1、胰澱粉素和胃饑餓素等肽類在動物模型中調節酒精行為，可能減少酒精奖賞效應。人類研究也支持這些肽類治療AUD的潛力。需進一步瞭解腸腦軸與AUD互動。 PubMed DOI

腸腦軸在調節酒精攝取中扮演重要角色，GLP-1受體活化可降低攝取量、抑制相關行為，減輕戒斷症狀。臨床研究指出GLP-1受體激動劑或許能減少肥胖者AUD患者的酒精攝取。有待進一步研究其對酒精攝取和體重的影響。總之，GLP-1途徑對酒精和藥物消耗機制有影響，為成癮醫學帶來新見解。 PubMed DOI

研究指出GLP-1系統在成癮行為中扮演重要角色，像是semaglutide這樣的GLP-1類似物可能有助於治療酒精濫用症(AUD)。小鼠研究顯示，semaglutide能減少暴飲暴食式的飲酒行為和依賴誘發的飲酒量，同時影響大腦中的GABA神經傳遞。這些發現支持進一步探討semaglutide作為治療AUD的潛在藥物。 PubMed DOI

研究發現，像semaglutide這樣的GLP-1R激動劑能減少酒精攝取量和體重，對酒精濫用患者有潛力。Semaglutide減少了大鼠的酒精攝取量和復發性飲酒，同時影響大腦多巴胺釋放。此外，Semaglutide還降低了飲酒大鼠的體重。未來研究將進一步探討semaglutide對酒精濫用患者的效果。 PubMed DOI

肥胖是全球性健康議題，增加慢性疾病風險，但減重有助於管理。傳統方法如飲食和運動可能不足夠，因此引起對抗肥胖藥物的興趣。GLP-1 受體激動劑已被用來抑制食慾並幫助減重，同時也有潛力幫助戒癮治療。然而，對於長期使用和副作用存在擔憂。新研究專注於雙重激動劑方法，結合 GLP-1 和 PYY₃_-₃₆，以獲得更好的效果並減少副作用。 PubMed DOI

成癮是一種慢性疾病，會導致高病率和死亡率。雖然目前有一些治療方法，但選擇有限且效果不一。最近，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）系統被視為治療酒精和物質使用障礙的新方向。研究顯示，GLP-1受體激動劑在動物和人類試驗中有減少物質使用的潛力。這些激動劑可能透過影響獎勵處理、壓力管理和認知功能等機制發揮作用。未來的研究將聚焦於找出最有效的激動劑及其適合的患者群體。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是一種複雜的問題，目前治療選擇不多，但藥物研究正在開拓新方向。這篇綜述探討了幾個新興的藥理學目標，如生長抑素（SST）、血管活性腸肽（VIP）、類胰高血糖素肽-1（GLP-1）、痛覺肽（NOP）和神經肽S（NPS），它們在調節酒精消耗上扮演重要角色。研究顯示，這些目標可能有助於開發更有效的AUD治療方案，並強調了持續研究的必要性。 PubMed DOI

這項研究系統性回顧了GLP-1受體激動劑（GLP-1RA）對人類物質使用障礙（SUD）的影響。研究人員從MEDLINE、Scopus和Cochrane Library等資料庫中篩選出1218項初步研究，最終只有5項符合標準，涉及630名接受Exenatide和Dulaglutide治療的參與者。結果顯示，GLP-1RA對SUD有顯著療效，特別是對酒精和尼古丁的成癮。此外，參與者的體重、BMI和HbA1c也有改善，顯示GLP-1RA可能成為成癮醫學的新選擇。 PubMed DOI

酒精和藥物依賴對健康和經濟造成嚴重挑戰，解決這問題的關鍵在於開發更有效且耐受性好的藥物。雖然多巴胺系統在成癮中扮演重要角色，但研究顯示腸道荷爾蒙，如飢餓素和類胰高血糖素肽-1，也會影響成癮行為。這些荷爾蒙與大腦獎勵系統的多巴胺傳遞互動，顯示腸道荷爾蒙在成癮治療中可能扮演重要角色。這篇綜述指出，這些荷爾蒙可能成為新治療的潛在目標。 PubMed DOI

初步研究顯示，GLP-1 受體激動劑（如 semaglutide 和 liraglutide）可能有助於減少酒精消耗，並降低因酒精使用障礙（AUD）住院的風險。這項瑞典的隊列研究涵蓋227,866名16至64歲的AUD患者，結果顯示使用semaglutide的患者住院風險顯著降低（風險比0.64），而使用liraglutide的患者風險也有下降（風險比0.72）。這些藥物可能比傳統AUD治療更有效，但仍需進一步臨床試驗來確認。 PubMed DOI