成癮是一種慢性疾病，會導致高病率和死亡率。雖然目前有一些治療方法，但選擇有限且效果不一。最近，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）系統被視為治療酒精和物質使用障礙的新方向。研究顯示，GLP-1受體激動劑在動物和人類試驗中有減少物質使用的潛力。這些激動劑可能透過影響獎勵處理、壓力管理和認知功能等機制發揮作用。未來的研究將聚焦於找出最有效的激動劑及其適合的患者群體。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是一種複雜的問題，目前治療選擇不多，但藥物研究正在開拓新方向。這篇綜述探討了幾個新興的藥理學目標，如生長抑素（SST）、血管活性腸肽（VIP）、類胰高血糖素肽-1（GLP-1）、痛覺肽（NOP）和神經肽S（NPS），它們在調節酒精消耗上扮演重要角色。研究顯示，這些目標可能有助於開發更有效的AUD治療方案，並強調了持續研究的必要性。 PubMed DOI

酒精和藥物依賴對健康和經濟造成嚴重挑戰，解決這問題的關鍵在於開發更有效且耐受性好的藥物。雖然多巴胺系統在成癮中扮演重要角色，但研究顯示腸道荷爾蒙，如飢餓素和類胰高血糖素肽-1，也會影響成癮行為。這些荷爾蒙與大腦獎勵系統的多巴胺傳遞互動，顯示腸道荷爾蒙在成癮治療中可能扮演重要角色。這篇綜述指出，這些荷爾蒙可能成為新治療的潛在目標。 PubMed DOI

最近的研究顯示，胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1RAs）不僅能有效管理第二型糖尿病和肥胖，還可能成為治療酒精使用障礙（AUD）的新選擇。GLP-1在小腸和大腦中產生，對血糖和食慾調節至關重要。這篇綜述總結了多項研究，包括前臨床研究和臨床數據分析，支持GLP-1RAs在AUD治療中的潛力。目前也有臨床試驗正在進行，專注於semaglutide對AUD的影響。 PubMed DOI

研究顯示，胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）及其受體激動劑（GLP-1RAs）可能透過影響大腦獎勵和食慾控制區域，來改變酒精消費行為。本篇綜述探討GLP-1RAs在治療酒精使用障礙（AUD）及相關代謝問題的潛力。前臨床研究顯示，exenatide對高酒精消費者有顯著效果，而semaglutide和liraglutide也能降低酒精攝取。人類研究中，semaglutide對AUD患者有效，但exenatide的效果較不一致。總體而言，GLP-1RAs在減少酒精消費方面顯示潛力，但仍需進一步研究以確認其療效。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）是一種重要的荷爾蒙，能調節葡萄糖、食慾和體重。GLP-1 受體激動劑常用於治療第二型糖尿病和肥胖症。最近研究發現，GLP-1 也影響大腦獎勵系統，可能成為解決成癮問題的潛在目標。前臨床研究顯示，這些激動劑能減少酒精攝取和飲酒動機，並有助於預防酒精使用障礙的復發。人類研究也支持這些發現，特別是在超重或糖尿病患者中。雖然具體機制尚未完全了解，但GLP-1 可能在成癮治療中具有潛力。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）和二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4Is）在治療酒精使用障礙（AUD）的潛力。研究發現，接受GLP-1RA治療的患者在酒精使用測試中分數顯著下降，特別是基線有AUD或危險飲酒的患者。相比之下，DPP-4I的效果不明顯。進一步的動物實驗顯示，雖然DPP-4I能降低血糖，但對酒精攝取量沒有影響。總體來看，GLP-1RAs在減少酒精消耗方面可能更有效，對AUD治療有潛在益處。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是個重要的公共健康問題，常見的治療效果不佳，顯示出需要新選擇。類胰高血糖素肽-1（GLP-1）受體激動劑最初是為了治療2型糖尿病和肥胖，但因其對大腦獎勵系統的影響，成為AUD的潛在治療選擇。研究顯示，這些激動劑能減少酒精攝取，並防止復發。雖然早期臨床試驗顯示有助於減少重度飲酒，但仍需更多長期研究及多樣化參與者，以確認其有效性和安全性。 PubMed DOI

酒精使用障礙（AUD）是一種常見的神經精神疾病，對健康和社會影響深遠，但目前有效的藥物治療選擇不多。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）系統與成癮行為有關，因此GLP-1受體成為AUD治療的新方向。Semaglutide是一種已獲批准用於治療2型糖尿病的GLP-1R激動劑，動物研究顯示它能減少酒精消耗，特別對超重的AUD患者有潛力。不過，使用時可能有膽囊疾病和胃排空延遲等風險，需進一步研究以確認其安全性和潛在好處。 PubMed DOI

過量飲酒在美國造成許多可預防的死亡，GLP-1受體促效劑（如semaglutide）是否能減少酒精渴望受到關注。現有臨床試驗顯示，整體效果不明顯，但對肥胖者有幫助。三篇回溯性研究也發現使用GLP-1和酒精問題減少有關，但還需要更多臨床試驗證實，才能推動FDA核准新用途。 PubMed DOI