A simple but novel glycymicelle ophthalmic solution based on two approved drugs empagliflozin and glycyrrhizin: in vitro/in vivo experimental evaluation for the treatment of corneal alkali burns.
一種基於兩種已批准藥物 empagliflozin 和 glycyrrhizin 的新型糖質體眼用溶液：角膜鹼灼傷治療的體外/體內實驗評估。 Biomater Sci 2023-03-30

新的眼科溶液結合兩種核准藥物治療新疾病，使用甘草甙載體讓控制血糖的藥物更易溶解。 EMP@glycymicelle 眼科溶液具高效、小巧、穩定，快速釋放、改善抗氧化，不刺激，對眼睛滲透良好，治療小鼠角膜燒傷有效。成功抑制 HMGB1 信號，展現新藥物再利用與眼藥物遞送方法。 PubMed DOI

Evaluation of Function and Features of Human Induced Pluripotent Stem Cell-Derived Small Intestinal Epithelial Cells for Analyzing Peptide Drug Intestinal Absorption Profiles.
評估人工誘導多能幹細胞衍生的小腸上皮細胞的功能和特徵，以分析肽藥物在腸道吸收中的表現。 J Pharm Sci 2023-08-22

Caco-2細胞常用來模擬腸道屏障，但對於某些藥物效果可能不佳。研究發現，使用hiPSC-SIECs作為新模型能更準確評估藥物滲透性，尤其對於肽藥物。hiPSC-SIECs比Caco-2細胞更快運輸肽藥物，需要特定的二價陽離子維持屏障完整性，對吸收增透劑的反應也不同。了解hiPSC-SIECs的特性對於發展這個新模型至關重要。 PubMed DOI

Prediction of diabetes mellitus after kidney transplantation using patient-specific induced pluripotent stem cells.
使用患者特異性誘導多能幹細胞預測腎臟移植後糖尿病。 Kidney Res Clin Pract 2024-04-17

這項研究探討病人特異性誘導多能幹細胞（iPSCs）在腎臟移植前預測新發糖尿病的潛力。研究發現，糖尿病組與非糖尿病組在胰島素抵抗及相關信號通路上有顯著差異。來自糖尿病組的胰腺前體細胞顯示較低的分化標記，且對他克莫司的毒性更敏感。這些結果顯示，iPSCs的遺傳背景能幫助預測腎臟移植前糖尿病的風險，強調遺傳分析在臨床預後中的重要性。 PubMed DOI

Safety and Preliminary Efficacy of Mesenchymal Stromal Cell (ORBCEL-M) Therapy in Diabetic Kidney Disease: A Randomized Clinical Trial (NEPHSTROM).
糖尿病腎病患者中間質幹細胞（ORBCEL-M）治療的安全性和初步療效：一項隨機臨床試驗（NEPHSTROM）。 J Am Soc Nephrol 2024-03-05

研究發現，在2型糖尿病患者中使用MSCs治療DKD是安全有效的，並可減緩腎功能下降速度。未出現嚴重不良事件，但仍需進一步研究確認治療效果。 PubMed DOI

Association of sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors with the incidence of corneal diseases in type 2 diabetes mellitus.
與第2型糖尿病中鈉葡萄糖共同轉運蛋白2抑制劑的使用與角膜疾病發生率的關聯。 Int J Med Sci 2024-03-12

研究指出，使用SGLT2抑制劑的2型糖尿病患者，相較於未使用者，患表層角膜病變和感染性角膜炎的風險明顯降低。這項研究利用台灣健保資料庫，顯示持續使用SGLT2抑制劑對降低眼部疾病風險有益。 PubMed DOI

Re-Cellularization via Electroporation Therapy of the duodenum combined with GPL-1 receptor agonist to replace insulin therapy in patients with type 2 diabetes; 12 months results of a first-in-human study.
以電穿孔治療十二指腸再細胞化，結合 GLP-1 受體激動劑取代糖尿病患者胰島素治療：首例人體研究的十二個月結果。 Gastrointest Endosc 2024-05-01

一項研究探討了在2型糖尿病患者中使用再細胞化電穿孔療法（ReCET）來消除胰島素治療的需求。該程序涉及使用電穿孔誘導細胞凋亡和重新上皮化，結合GLP-1受體激動劑。研究發現，ReCET在大多數患者中是可行、安全且有效的，有助於減少對胰島素的需求，從而改善血糖控制和新陳代謝健康。 PubMed DOI

Gene Editing for CEP290-Associated Retinal Degeneration.
<CEP290>相關性視網膜退化的基因編輯。 N Engl J Med 2024-05-06

研究使用EDIT-101基因編輯治療CEP290基因變異引起的視力喪失，結果顯示治療安全有效且視力有所改善，並無嚴重副作用。這支持未來進一步探討CRISPR-Cas9基因編輯治療視網膜退化疾病的可能性。 PubMed DOI

GLP-1 Analogue-Loaded Glucose-Responsive Nanoparticles as Allies of Stem Cell Therapies for the Treatment of Type I Diabetes.
GLP-1 類似物載荷的葡萄糖反應性納米粒子作為幹細胞治療第一型糖尿病的盟友。 ACS Pharmacol Transl Sci 2024-05-17

研究提出新穎仿生胰臟，利用人類多能幹細胞製造含GLP-1類似物的奈米粒子，提高胰島素分泌對葡萄糖的反應。在糖尿病小鼠實驗中顯示正面效果，移植後存活率增加，血糖下降。結合納米醫學與幹細胞治療，有望在1型糖尿病治療上有所突破。 PubMed DOI

Safety and efficacy of ATSN-101 in patients with Leber congenital amaurosis caused by biallelic mutations in GUCY2D: a phase 1/2, multicentre, open-label, unilateral dose escalation study.
ATSN-101 在因 GUCY2D 雙等位基因突變引起的 Leber 先天性失明患者中的安全性和有效性：一項 1/2 期、多中心、開放標籤、單側劑量遞增研究。 Lancet 2024-09-07

Leber先天性盲症1型（LCA1）是一種罕見的遺傳性視網膜疾病，因GUCY2D基因突變導致幼年失明。本研究評估了針對LCA1的基因療法ATSN-101的安全性與初步療效，包含15名有GUCY2D突變的患者，接受不同劑量的視網膜下注射。結果顯示，68例治療相關不良事件中，無嚴重事件與藥物相關。高劑量患者的視網膜敏感性顯著改善，且BCVA有適度提升。總體而言，ATSN-101在12個月後耐受性良好，顯示出潛在的療效。 PubMed DOI

Regulatory cell therapy for kidney transplantation and autoimmune kidney diseases.
腎臟移植及自體免疫性腎病的調節性細胞療法。 Pediatr Nephrol 2024-09-15

調節性細胞療法，如調節性T細胞和間充質基質細胞，在早期臨床試驗中顯示出減少移植免疫抑制負擔的潛力。雖然這些療法對自體免疫性腎病有希望，但目前數據主要來自前臨床研究。這篇綜述總結了相關文獻，強調臨床試驗的安全性和有效性，並指出需要進一步的臨床驗證和改進監測協議。此外，文中提到在良好製造規範下，特別是研究者主導的試驗中，製造和質量控制面臨挑戰。未來方向包括擴大生產規模和探索其他免疫介導疾病的應用。 PubMed DOI

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