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這項研究探討肥胖和第二型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑對心理健康的影響。透過對九位參與者的訪談,發現雖然有些負面副作用,但許多人願意忍受,以換取長期的健康益處。研究分析出三個主題:接受副作用以獲得健康、反思心理健康的多元影響,以及食慾減少和飲食控制感增加。整體來看,參與者認為這些藥物對心理健康有正面影響,特別是在飲食控制方面,建議進一步研究其對暴食症的潛在效果。 PubMed DOI


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研究發現,糖尿病1型患者使用GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑主要是為了控制血糖和減重。大部分患者表示有改善,但有些因副作用停止使用。儘管如此,許多患者仍願意重新嘗試。真實經驗可能與臨床試驗不同,需要進一步研究評估長期風險和好處。 PubMed DOI

社群媒體上瘋傳semaglutide等減重藥物,導致供應短缺。擔心對心理健康的影響,有報告指出使用後可能引發抑鬱和自殺念頭。研究分析Reddit、YouTube和TikTok上對GLP-1受體激動劑的看法,提到使用後可能出現失眠、焦慮、抑鬱和情緒變化等問題。有人表示心情改善並能控制行為,但也有人遭遇負面影響。需要更多研究釐清藥物對心理健康和行為的安全性和影響。 PubMed DOI

研究發現54位成年受試者中,精神症狀對肥胖藥利拉魯肽3.0毫克的依從性有影響。持續治療者顯示焦慮與用量、抑鬱與治療時間、暴食與治療時間呈負相關。精神症狀不影響藥物減重效果,顯示利拉魯肽3.0毫克或許適合肥胖且有心理問題的人使用。 PubMed DOI

這項研究探討 GLP-1 受體激動劑相較於二甲双胍和奧利司他,在使用美國FDA的不良藥物報告中可能出現的精神科副作用。他們發現 GLP-1 激動劑與精神疾病之間存在關聯,包括自殺意念,但沒有明確的因果關係。需要進一步研究和監控,特別是對於患有精神疾病的患者。 PubMed DOI

這項研究探討GLP-1受體激動劑的使用是否與抗抑鬱藥物的使用增加有關。分析了2012年至2022年間澳大利亞藥物福利計畫的數據。結果顯示,使用GLP-1受體激動劑的個人使用抗抑鬱藥物的機會更高。需要進一步研究以了解GLP-1受體激動劑對情緒可能產生的影響。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 (GLP-1) 激動劑是治療糖尿病和肥胖的有效藥物,但對其與自殺念頭和行為 (STB) 的關聯性引發擔憂。這篇綜述探討了GLP-1激動劑與STB之間的關係,指出快速減重可能帶來的心理壓力和成癮機制的相似性。雖然這些藥物有健康益處,但也可能增加STB風險。研究顯示,GLP-1激動劑與STB之間的直接聯繫證據不足,但需謹慎對待其間接影響。建議在治療過程中密切監測患者心理健康,並優化劑量以減少負面影響。 PubMed DOI

這篇評論分析了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP-1RAs),如liraglutide、semaglutide和tirzepatide的副作用,這些藥物對肥胖者的減重效果顯著。研究顯示,liraglutide減重約5%,semaglutide達12%,tirzepatide則高達18%。常見副作用包括噁心、腹瀉等腸胃道問題,還有罕見但嚴重的風險,如膽囊疾病和急性胰臟炎。雖然這些藥物有效,但需謹慎評估副作用並調整劑量,持續研究以確保安全使用也很重要。 PubMed DOI

這項研究探討肥胖青少年使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP1R)與自殺意念或嘗試的關聯。研究分析了2019年12月至2024年6月的電子健康紀錄,涵蓋120個醫療機構的數據。結果顯示,接受GLP1R治療的青少年在12個月內,自殺意念或嘗試的風險降低了33%。雖然GLP1R組的腸胃道症狀較多,但上呼吸道感染無顯著差異。這顯示GLP1R治療可能對肥胖青少年的精神健康有正面影響,值得進一步研究。 PubMed DOI

這項大型社區研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1 RAs),特別是Liraglutide和Semaglutide,對肥胖患者精神疾病風險的影響。研究分析了2015年至2023年的數據,將接受GLP-1 RAs治療的患者與未使用者進行比較,結果顯示,GLP-1 RA治療與精神疾病風險增加有顯著關聯,抑鬱症風險增加195%,焦慮症108%,自殺行為106%。這強調了在開立這類藥物前需進行詳細病史評估,並呼籲進一步研究以了解其對心理健康的影響。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RAs)對因精神藥物引起的體重增加的影響。分析了六項隨機對照試驗,涉及374名18歲以上的參與者。結果顯示,接受GLP-1RA治療的患者在體重和代謝指標上有顯著改善,特別是使用liraglutide和exenatide的情況。不過,數據不足以進行統合分析。研究建議未來應關注GLP-1RAs在精神病患者中的長期安全性與有效性。 PubMed DOI