Dapagliflozin是一種SGLT2抑制劑，對治療糖尿病腎病（DKD）有潛力。研究顯示，它可以改善腎功能、降低血糖和蛋白尿，可能是因為它能降低炎症和氧化壓力水平。 PubMed DOI

研究 linagliptin 對糖尿病腎病患者微量白蛋白尿的影響，結果顯示 linagliptin 組微量白蛋白尿改善較對照組明顯。雖然兩組差異不具統計學意義，建議未來進行更長期的追蹤研究，以深入探討對腎臟的影響。 PubMed DOI

這項研究探討了在用於誘導糖尿病腎病變的大鼠中，席他格列汀對腎病變的影響。席他格列汀治療降低了腎病變和發炎標誌，以及腎臟中特定蛋白質的水平。結果表明，席他格列汀可能通過抑制DPP-4並調節JAK/STAT途徑來改善糖尿病腎病變。 PubMed DOI

研究評估GLP1-RA藥物對T2DM患者腎保護效果。GLP1-RA除了控制血糖外，對心血管、肝臟和腎臟也有好處。單獨使用GLP1-RA可降低UACR，但與格列汀相比效果不明顯。聯合使用則有潛在效果。需進一步研究確認結果。GLP1-RA治療對減少腎臟問題有效，可作為格列汀替代品，可能更安全且經濟。 PubMed DOI

研究發現linagliptin可能透過啟動AMPK/PGC-1α/TFAM途徑來改善糖尿病腎病（DKD）症狀。實驗結果顯示，治療12週後，患有DKD的大鼠血糖下降、蛋白尿改善、腎損傷減少，同時提升ATP含量和線粒體功能。Linagliptin可能透過這條途徑促進線粒體生合成，有助改善DKD。 PubMed DOI

這項研究評估了三種藥物——Liraglutide、Tirzepatide 和 Retatrutide——對 db/db 小鼠糖尿病腎病的療效。經過 10 週的實驗，結果顯示 Retatrutide 在減重和改善腎功能上特別有效，顯著降低腎臟中的促炎和促纖維化因子。雖然 Retatrutide 在體重和腎功能上表現優異，但在血糖控制方面不如 Tirzepatide。整體來看，Retatrutide 和 Tirzepatide 都能有效改善糖尿病腎病，並控制血糖和體重，且它們的療效可能與抑制炎症及調節腸道微生物群有關。 PubMed DOI

本研究探討抗糖尿病藥物liraglutide對減緩糖尿病腎病(DN)進展的潛力，透過KLF5影響溶血磷脂酸軸。研究使用Wistar白鼠，分為非糖尿病組及糖尿病組，後者由鏈脲佐菌素及高脂飲食誘導。老鼠在42天內接受liraglutide或生理食鹽水治療。結果顯示，接受liraglutide的糖尿病老鼠DN生物標記物水平降低，腎臟組織學改善，且PCNA、自動遷移酶及KLF5的蛋白表達減少，顯示liraglutide可能有效預防或減少糖尿病相關的腎臟損傷。 PubMed DOI

這項研究探討了lixisenatide (LX)和ticagrelor (TC)對2型糖尿病大鼠糖尿病腎病的保護效果。研究中，透過高脂飲食和鏈脲佐菌素注射誘導大鼠產生T2DM，隨後接受LX、TC或兩者的組合治療四週。結果顯示，T2DM大鼠的腎臟狀況惡化，但LX和TC的治療均改善腎臟健康，聯合使用效果最佳。這些保護效果與抗氧化通路的激活及炎症指標的降低有關，顯示LX和TC能有效減輕糖尿病腎病。 PubMed DOI

這項研究針對2型糖尿病患者的糖尿病腎病（DN）開發了一個診斷預測模型，並評估Epalrestat與Dapagliflozin聯合使用的療效。 **第一階段**分析了460名接受腎臟活檢的患者，透過多變量邏輯回歸找出預測因素，模型在診斷DN風險上表現良好。 **第二階段**則對94名DN患者進行介入研究，隨機分為對照組（Dapagliflozin）和研究組（Epalrestat加Dapagliflozin）。結果顯示，研究組在葡萄糖代謝和腎功能上顯著優於對照組，且不良反應發生率相似。 **結論：** Epalrestat與Dapagliflozin聯合使用對DN治療有效，能改善患者的健康狀況。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是發達國家末期腎病的主要原因，現有的腎素-血管緊張素系統（RAS）抑制劑治療效果有限。近期研究發現，鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑（SGLT2i）和類胰高血糖素肽-1受體激動劑（GLP-1RA）能延緩DKD進展。本研究探討將RAS抑制劑（ramipril）與SGLT2i（empagliflozin）及/或GLP-1RA（semaglutide）聯合使用的效果。結果顯示，三種藥物聯合使用能顯著降低尿白蛋白及改善腎臟和心臟健康，建議這種聯合療法能提供更佳的心腎保護效果。 PubMed DOI