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本研究探討 GLP-1 受體激動劑(GLP-1RA)在第一型糖尿病(T1DM)患者中的療效與安全性。研究納入144名患者,結果顯示使用 GLP-1RA 後,HbA1c、體重及胰島素需求均顯著下降,且改善效果可持續至18個月。僅有一名患者出現重大低血糖事件,8.3% 的患者報告胃腸道不良事件。總體而言,GLP-1RA 在 T1DM 患者中顯示出良好的療效與安全性。 PubMed DOI


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GLP-1受體激動劑和SGLT2抑制劑有時會和胰島素一起用來治療1型糖尿病。一個研究觀察了在單一學術中心使用這些藥物的成年1型糖尿病患者的真實情況。研究發現,使用GLP-1RA的患者體重、HbA1c和胰島素劑量明顯減少,而使用SGLT2i的患者HbA1c和胰島素劑量也有明顯下降。雖然GLP-1RA使用者體重減少效果較好,但更多SGLT2i使用者出現糖尿病酮酸中毒。總的來說,這項研究顯示這些藥物在1型糖尿病管理中有益,但需謹慎選擇患者並密切監控,尤其是在使用SGLT2i時。 PubMed DOI

長期使用GLP-1受體激動劑治療2型糖尿病患者,可以改善血糖控制並降低體重,對肝臟也有保護作用。研究發現,GLP-1RA對於T2DM患者的治療效果是積極的,尤其對於肥胖和血脂異常的改善。 PubMed DOI

研究發現GLP1 RA對於降重和降低HbA1c水平在肥胖病患中有效,尤其對於有第2型糖尿病和心血管疾病風險者。口服塞麥格魯酯胺效果最佳,但可能會引起胃腸道疾病。總結來說,GLP1 RA有助於降重和改善新陳代謝,口服塞麥格魯酯胺可考慮作為替代選擇。 PubMed DOI

巴基斯坦卡拉奇的糖尿病研究所進行研究,評估GLP-1RAs對2型糖尿病肥胖患者的效果。研究發現,患者接受GLP-1RAs治療後,體重和BMI減輕,血糖控制改善。杜拉谷肽降HbA1c效果較佳,利拉谷肽則減重明顯。噁心是常見副作用,但整體耐受性良好,治療組均顯示體重和HbA1c減少。 PubMed DOI

研究發現,某些GLP-1RAs治療2型糖尿病效果好且安全,如15毫克的tirzepatide和1.0毫克的semaglutide。這些藥物在降HbA1c和體重上表現優異,且不易引起低血糖。臨床醫生可參考此研究,選擇GLP-1RAs治療高BMI患者,推薦使用15毫克的tirzepatide或1.0毫克的semaglutide。 PubMed DOI

研究探討成人1型糖尿病患者使用GLP-1 RAs與胰島素治療的成效與安全性。結果顯示GLP-1 RA治療可改善HbA1c、體重、血壓及胰島素劑量,並無增加嚴重不良事件風險,但可能增加胃腸道副作用。總結來說,GLP-1 RAs對1型糖尿病患者的新陳代謝有益,且風險低。 PubMed DOI

第三期臨床試驗指出,GLP-1RA對治療2型糖尿病相當有效。研究評估不同GLP-1RA在實際環境中的安全性和效果,結果顯示GLP-1RA可明顯改善HbA1c、體重和血壓。糖尿病持續時間短及基線HbA1c高者有較佳療效。這研究對臨床醫師在選擇GLP-1RA治療2型糖尿病時提供了重要參考。 PubMed DOI

這篇文章總結了GLP-1 RAs在治療2型糖尿病中的好處,特別是著重於血糖控制、體重減輕、心血管和腎臟效益。研究指出,Semaglutide在降血糖和減重方面表現優異,並有助於降低心血管風險。然而,不同GLP-1 RAs對心臟衰竭和腎臟效果的影響有所不同。總括而言,GLP-1 RAs對於管理2型糖尿病和肥胖有相當大的潛力。 PubMed DOI

這項研究探討長效GLP-1受體激動劑在超重或肥胖的2型糖尿病患者中的安全性與療效。研究期間為2021年7月至2022年6月,患者隨機分為對照組(接受美克洛寧)和實驗組(接受美克洛寧加dulaglutide或semaglutide)。 主要發現顯示,兩組在血紅素A1c、空腹血漿葡萄糖和BMI上均有顯著改善。實驗組在治療後6個月和12個月的BMI顯著低於對照組。且兩組的不良反應發生率無顯著差異。總結來說,長效GLP-1 RAs能有效降低糖化血紅蛋白,改善超重或肥胖的2型糖尿病患者的BMI,且不會增加不良反應風險。 PubMed DOI

自動胰島素給藥(AID)系統雖然改善了1型糖尿病(T1D)患者的血糖控制,但肥胖和心血管風險仍然是挑戰。丹麥Steno糖尿病中心進行了一項研究,回顧19名接受AID及非標籤GLP-1 RAs治療的T1D患者,治療至少六個月。結果顯示,參與者平均體重減輕11%,每日胰島素劑量減少15.1 IU,但HbA1c未顯著改變。雖然有一名患者因裝置故障出現酮酸中毒,但未報告嚴重低血糖。整體來看,GLP-1 RAs對肥胖T1D患者的AID治療有正面效果。 PubMed DOI