研究顯示，使用GLP-1 RAs可能有助於降低糖尿病視網膜病變的風險。研究對瑞典糖尿病患者進行觀察後發現，使用GLP-1 RAs的患者DR發生率較低。基因研究也顯示GLP1R表達與某些DR類型呈負相關。這些結果顯示GLP-1 RA治療可能有助於降低DR風險，但仍需進一步研究確認。 PubMed DOI

鈣化主動脈瓣疾病（CAVD）常見於老年人，目前尚無核准藥物可治療。研究顯示，利拉魯肽治療老鼠模型改善主動脈瓣功能、減少鈣化和發炎。RNA分析顯示利拉魯肽對生物過程有影響，且與GLP-1受體表達增加相關。利拉魯肽可能成為治療CAVD的希望。 PubMed DOI

GLP1R激動劑用來處理肥胖問題，但對癌症影響尚不明確。一研究指出GLP1RA可能降低第2型糖尿病風險，並減少乳腺癌和基底細胞癌風險，但增加結腸癌風險。80個試驗顯示接受GLP1RA治療的病患癌症發生率較低。仍需更大型、長期研究確認風險和益處。 PubMed DOI

GLP-1受體激動劑對於治療2型糖尿病和肥胖有好處，但有人擔心可能會增加自殺風險。觀察性數據受其他因素影響。研究主要針對低風險個體，semaglutide的真實世界數據顯示可能減少自殺念頭和抑鬱症。Mendelian隨機化研究未發現GLP-1RA與自殺企圖的遺傳聯繫。需要進一步研究以確認這些結果。 PubMed DOI

心血管疾病是全球重要死因之一，常與動脈硬化有關。糖尿病是動脈硬化主要危險因素之一。單核細胞滲透至動脈壁對斑塊形成至關重要。GLP-1RAs可能有助於降低糖尿病患者心血管風險。研究顯示GLP-1RA治療改善了有斑塊的糖尿病患者健康狀況。進一步研究將有助於釐清這些發現。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制對心血管疾病（CVD）的影響。結果顯示，SGLT2抑制能顯著降低心衰竭、心房顫動、冠狀動脈疾病、心肌梗塞和中風的風險。研究還發現，血脂如總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇在這些關係中可能扮演中介角色。總體來看，SGLT2抑制與心血管疾病風險降低有關，且血脂可能影響這種關係。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP1R) 激動劑與心臟衰竭 (HF) 的因果關係，特別是循環脂質的中介角色。研究使用孟德爾隨機化方法，分析超過977,000名心臟衰竭患者的數據。結果顯示，GLP1R 激動劑能顯著降低第二型糖尿病和身體質量指數的風險，並與降低HF風險相關，但對左心室射血分數無顯著影響。研究指出，低密度脂蛋白膽固醇在GLP1R激動劑與HF之間扮演中介角色，強調這些藥物在心臟衰竭管理中的潛在益處。 PubMed DOI

這篇系統性回顧探討了胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）對2型糖尿病患者心血管的影響，指出除了血糖控制外，這些藥物還有心臟保護的潛力。儘管傳統風險因素管理有效，但患者心血管風險仍高，需新治療策略。回顧分析了14項研究，發現GLP-1 RAs能顯著降低心血管死亡率及心肌梗塞等風險，特別是對有心血管風險的患者。然而，對於無風險因素者的效果尚不明確，需進一步研究。儘管有益處，GLP-1 RAs的使用仍面臨挑戰，需綜合方法促進臨床應用。 PubMed DOI

缺血性中風對全球經濟影響日益嚴重，尤其在人口老化的情況下，成為重要的公共衛生議題。新型抗糖尿病藥物可能有助於預防和治療中風，但其與中風風險的關係尚不明確。本研究分析了34,217例中風病例和406,111名對照者的基因數據，發現胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RA）可能增加中風風險，而二肽基肽酶4抑制劑（DPP-4i）則可能降低風險。這些結果需謹慎解讀，並需進一步研究驗證。 PubMed DOI

麻痺性腸梗阻（PI）是腸道運動減少但無實質性阻塞的情況，可能受到2型糖尿病（T2D）及其治療影響。研究探討GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與PI風險的關聯，發現GLP-1RAs可顯著降低PI風險。每降低1 mmol/mol的糖化血紅蛋白，PI的勝算比為0.21，顯示其保護效果超過一般血糖控制。這結果有助於臨床醫生為T2D患者選擇治療方案，並需進一步研究其降低風險的機制。 PubMed DOI