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這項研究探討了類胰高血糖素肽-1受體激動劑(GLP-1Ra)對鈣化性主動脈瓣狹窄(CAVS)風險的影響。使用反向方差加權方法進行分析,結果顯示GLP-1Ra對CAVS風險的影響為中性,糖化血紅蛋白每降低1 mmol/mol,勝算比為0.87,且未發現顯著關聯。研究建議未來需進一步設計實用性研究,以評估GLP-1Ra在不同患者群體中的影響。 PubMed DOI


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心血管疾病是全球重要死因之一,常與動脈硬化有關。糖尿病是動脈硬化主要危險因素之一。單核細胞滲透至動脈壁對斑塊形成至關重要。GLP-1RAs可能有助於降低糖尿病患者心血管風險。研究顯示GLP-1RA治療改善了有斑塊的糖尿病患者健康狀況。進一步研究將有助於釐清這些發現。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化方法,探討胰高血糖素樣肽-1受體(GLP1R)激動劑與自體免疫疾病的因果關係。研究發現,GLP1R激動劑可能降低甲狀腺功能低下症的風險(勝算比0.89),但卻與潰瘍性結腸炎、1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡及肉芽腫病的風險增加有關。研究還顯示GLP1R激動劑對免疫細胞的影響,顯示其在自體免疫疾病中的複雜角色。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑(GLP1RAs)主要用於第二型糖尿病和體重控制,近期研究也探討其對年齡相關疾病的影響。這項孟德爾隨機化研究分析了GLP1R基因的遺傳變異,發現GLP1R激動劑可能與肢體瘦體重、無脂肪體重及肺功能有正向關聯,但與心肌梗塞則可能有負向關聯。研究強調這些結果仍需進一步確認,並了解其生物機制。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體(GLP-1R)激動劑的潛在風險,特別是對甲狀腺和副甲狀腺的影響。研究發現,GLP-1R基因在甲狀腺和副甲狀腺的表達增加,可能與高副甲狀腺功能亢進的風險有關,但並未證實其與甲狀腺功能障礙的因果關係。建議使用GLP-1R激動劑的患者定期檢查副甲狀腺功能和激素水平。如需更多資訊,可在線查閱補充材料。 PubMed DOI

主動脈狹窄症(AS)是心臟疾病的一大併發症,目前尚無有效治療可減緩其進展。本研究探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白-2抑制劑(SGLT2i)對非重度AS的影響。研究分析了458名使用SGLT2i的患者與11,240名未使用者的數據,結果顯示,使用SGLT2i的患者進展為重度AS的風險較低(HR: 0.61)。隨著使用時間延長,進展風險逐漸降低,顯示SGLT2i可能有助於減緩非重度AS的進展。 PubMed DOI

這項研究用孟德爾隨機化分析,發現GLP1R促效劑(像是semaglutide、liraglutide)除了治療糖尿病外,對糖尿病腎病變和IgA腎病變也有保護作用。對IgA腎病變的效果,可能跟免疫蛋白SLAMF1有關。這些發現提供了GLP1R促效劑預防特定腎臟疾病的基因證據,未來治療有新方向。 PubMed DOI

這項研究發現,GLP-1受體促效劑(GLP1Ra)在歐洲族群能有效降低心臟衰竭風險,但對其他心血管疾病或東亞族群沒明顯效果。其保護心臟的作用,可能跟降低發炎蛋白FGF5和提升N-acetylglycine(NAC)有關,為預防心臟衰竭提供新方向。 PubMed DOI

這項研究用基因分析方法發現,GLP-1受體促效劑(GLP-1RAs)活性越高,第二型糖尿病患者發生心律不整的風險越低。不過,這個效果可能會受到BMI和糖尿病本身影響,還需要更多臨床試驗來確認GLP-1RAs是否真的能直接預防心律不整。 PubMed DOI

這項研究用遺傳分析發現,GLP1活性提高可能有助於降低脂肪肝(MASLD)風險,部分原因是能改善糖尿病、高血壓和好膽固醇。GLP1也可能對心臟和腎臟有好處。不過,特定基因突變沒看到明顯關聯,整體結果支持GLP1有助於預防脂肪肝。 PubMed DOI

這項研究發現,GLP-1受體促效劑(常用於糖尿病和減重)有助於降低糖尿病視網膜病變的風險。和胰島素相比,GLP-1RA效果較好,但和其他糖尿病藥物相比結果不一。整體來說,GLP-1RA對視網膜病變有保護作用,但還需要更多大型、長期的臨床研究來證實。 PubMed DOI