心血管疾病是全球重要死因之一，常與動脈硬化有關。糖尿病是動脈硬化主要危險因素之一。單核細胞滲透至動脈壁對斑塊形成至關重要。GLP-1RAs可能有助於降低糖尿病患者心血管風險。研究顯示GLP-1RA治療改善了有斑塊的糖尿病患者健康狀況。進一步研究將有助於釐清這些發現。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化探討鈉-葡萄糖共轉運蛋白2（SGLT2）抑制對心血管疾病（CVD）的影響。結果顯示，SGLT2抑制能顯著降低心衰竭、心房顫動、冠狀動脈疾病、心肌梗塞和中風的風險。研究還發現，血脂如總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇在這些關係中可能扮演中介角色。總體來看，SGLT2抑制與心血管疾病風險降低有關，且血脂可能影響這種關係。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1 受體 (GLP1R) 激動劑與心臟衰竭 (HF) 的因果關係，特別是循環脂質的中介角色。研究使用孟德爾隨機化方法，分析超過977,000名心臟衰竭患者的數據。結果顯示，GLP1R 激動劑能顯著降低第二型糖尿病和身體質量指數的風險，並與降低HF風險相關，但對左心室射血分數無顯著影響。研究指出，低密度脂蛋白膽固醇在GLP1R激動劑與HF之間扮演中介角色，強調這些藥物在心臟衰竭管理中的潛在益處。 PubMed DOI

麻痺性腸梗阻（PI）是腸道運動減少但無實質性阻塞的情況，可能受到2型糖尿病（T2D）及其治療影響。研究探討GLP-1受體激動劑（GLP-1RAs）與PI風險的關聯，發現GLP-1RAs可顯著降低PI風險。每降低1 mmol/mol的糖化血紅蛋白，PI的勝算比為0.21，顯示其保護效果超過一般血糖控制。這結果有助於臨床醫生為T2D患者選擇治療方案，並需進一步研究其降低風險的機制。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）常用於治療第二型糖尿病及輔助減重。最近一項孟德爾隨機化研究發現，GLP-1RAs與降低勃起功能障礙（ED）風險有關，勝算比為0.493，顯示出顯著的保護效果。進一步分析指出，這種效果部分來自於降低糖尿病、肥胖、高血壓及心血管疾病的風險。不過，研究者強調，這些結果需透過更多臨床隨機對照試驗來進一步確認其對ED預防的意義。 PubMed DOI

這項研究利用孟德爾隨機化方法，探討胰高血糖素樣肽-1受體（GLP1R）激動劑與自體免疫疾病的因果關係。研究發現，GLP1R激動劑可能降低甲狀腺功能低下症的風險（勝算比0.89），但卻與潰瘍性結腸炎、1型糖尿病、系統性紅斑狼瘡及肉芽腫病的風險增加有關。研究還顯示GLP1R激動劑對免疫細胞的影響，顯示其在自體免疫疾病中的複雜角色。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP1RAs）主要用於第二型糖尿病和體重控制，近期研究也探討其對年齡相關疾病的影響。這項孟德爾隨機化研究分析了GLP1R基因的遺傳變異，發現GLP1R激動劑可能與肢體瘦體重、無脂肪體重及肺功能有正向關聯，但與心肌梗塞則可能有負向關聯。研究強調這些結果仍需進一步確認，並了解其生物機制。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體（GLP-1R）激動劑的潛在風險，特別是對甲狀腺和副甲狀腺的影響。研究發現，GLP-1R基因在甲狀腺和副甲狀腺的表達增加，可能與高副甲狀腺功能亢進的風險有關，但並未證實其與甲狀腺功能障礙的因果關係。建議使用GLP-1R激動劑的患者定期檢查副甲狀腺功能和激素水平。如需更多資訊，可在線查閱補充材料。 PubMed DOI

這項研究發現，GLP-1受體促效劑（GLP1Ra）在歐洲族群能有效降低心臟衰竭風險，但對其他心血管疾病或東亞族群沒明顯效果。其保護心臟的作用，可能跟降低發炎蛋白FGF5和提升N-acetylglycine（NAC）有關，為預防心臟衰竭提供新方向。 PubMed DOI

這項研究用基因分析方法發現，GLP-1受體促效劑（GLP-1RAs）活性越高，第二型糖尿病患者發生心律不整的風險越低。不過，這個效果可能會受到BMI和糖尿病本身影響，還需要更多臨床試驗來確認GLP-1RAs是否真的能直接預防心律不整。 PubMed DOI