急性腎損傷（AKI）是一種嚴重且難治的疾病，研究指出，移植成人腎小管細胞和腎細胞釋放的細胞外囊泡（EVs）能改善AKI結果，即使在腎功能衰竭後使用也有效。研究發現，腎臟EVs能明顯改善腎功能和組織健康，這得益於降低氧化壓力、保護抗氧化酶、促進抗炎反應和促進新生肽合成。這些結果顯示器官特異性EVs對治療AKI有潛力，同時也提供了對腎損傷和保護機制的重要見解。 PubMed DOI

單邊腎臟摘除會促使另一側腎臟成長以保持正常功能。研究發現，摘除腎臟後小鼠的腎臟會增大，功能保持穩定，轉運蛋白表達也有改變。分析尿液中的細胞外囊泡（uEVs）發現富含代謝物，對腎細胞有保護作用，顯示在腎臟代償中扮演重要角色。這突顯了uEVs在治療腎臟疾病上的潛力。 PubMed DOI

腎臟學研究進展大，但仍面臨挑戰，如早期檢測、醫療不平等、治療差異。創新藥物、組織工程、再生醫學帶來希望。慢性腎病新藥、人工腎臟、組織工程移植腎臟、細胞/基因療法等進展令人振奮。基因醫學可治單基因腎病、全身疾病。投資、合作、創新至關重要。數據探索、科學方法將增強腎臟健康策略。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病的嚴重併發症，也是全球末期腎臟疾病的主因。研究發現細胞外囊泡（EVs）在DKD中扮演重要角色，含有關鍵細胞成分，參與細胞間溝通。本文探討EVs在DKD診斷上的潛力，以及作為治療載體的可能性，希望對臨床治療有所助益。 PubMed DOI

尿液中的細胞外囊泡（EV）能提供腎臟健康的關鍵資訊，特別是在無法進行活檢的情況下，成為非侵入性的生物標記。本研究利用ExoView®平台和單顆粒干涉反射成像感測器（SP-IRIS）技術，分析尿液中的EV及其相關蛋白，特別是amnionless（AMN）和分泌型Frizzled相關蛋白1（SFRP1）。僅需5微升尿液即可量化EV及其蛋白，並確認腎小管的表達。研究顯示，CD63是主要的EV亞群，AMN和SFRP1主要在CD63 EV中表達，展現了ExoView®技術在腎臟診斷中的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是一種常見的慢性腎病，主要特徵為腎小球過濾率異常和蛋白尿。近期研究指出，細胞外囊泡（EVs）在DKD中扮演重要角色，特別是它們釋放的生物活性分子，如非編碼RNA（ncRNAs），包括微小RNA和長非編碼RNA等。這些ncRNAs在疾病進展中影響基因表達，並可能成為診斷和治療的潛在標記。雖然它們的具體功能仍在研究中，但在臨床應用上展現出良好前景。 PubMed DOI

這項研究回顧了1966年至2024年間41,282篇有關細胞外囊泡（EVs）的文章，並分析了相關的研究、資金及臨床轉化情況。主要發現包括：1. 在傷口癒合和神經退行性疾病方面的研究顯著增長，但與年齡相關的黃斑變性和臨床應用的增長不再顯著。2. 國家癌症研究所是主要資金來源，國家老化研究所的資金也在快速增加。3. 雖然其他醫學領域的臨床試驗增多，眼科的臨床試驗卻明顯不足。這顯示EVs在視力疾病的識別和治療上有潛力，未來的努力應聚焦於此。 PubMed DOI

細胞外囊泡（EVs）是各種細胞釋放的小型膜結構，對細胞間溝通至關重要。它們的分子組成與來源細胞相似，因此在治療和診斷上非常有用。在腎臟中，EVs主要由腎小管、腎小球和膀胱細胞產生，能影響下游細胞功能，顯示出近端與遠端之間的溝通對腎臟健康的重要性。近期研究指出，來自間質細胞的EVs可能促進腎臟損傷。這篇綜述總結了腎臟EVs在腎病進展中的角色，並探討其作為腎臟疾病早期生物標記的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病（DKD）是糖尿病的常見併發症，研究顯示細胞外囊泡（EVs）可能影響其發病機制。本研究利用生物資訊學和孟德爾隨機化分析，從兩個DKD數據集中識別出22個與DKD因果相關的候選基因，特別是CMAS和RGS10，這兩者在DKD中表達下降。研究發現CMAS參與線粒體途徑，而RGS10則與細胞外基質有關，並且DKD組與正常組在免疫細胞上有顯著差異。這些發現為DKD的管理和治療提供了新見解。 PubMed DOI

這項研究探討了因HNF1β基因突變引起的常染色體顯性腎小管間質性腎病（ADTKD-HNF1β）患者的尿液細胞外囊泡（uEV）蛋白質組，並與常染色體顯性多囊腎病（ADPKD）及慢性腎病（CKD）患者進行比較。主要發現包括：ADTKD-HNF1β和ADPKD患者的uEV中有特定蛋白質富集，顯示與腎功能下降相關的病理變化，並且某些Serpin蛋白的豐度與腎小球過濾率呈負相關。這些結果為ADTKD-HNF1β的病理生理提供了新見解，並強調進一步研究的必要性。 PubMed DOI