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細胞外囊泡(EVs)是幾乎所有細胞釋放的小型膜結構,近年在腎臟病學中受到重視。研究從描述其蛋白質和轉錄特徵,轉向探討其作為腎臟疾病生物標記的潛力,並在診斷和監測中應用。儘管如此,EVs的分離方法多樣,導致研究結果不一致,影響可重複性。為解決這些問題,國際細胞外囊泡學會推出了MISEV指導方針,提升研究的標準化。這篇評論強調了腎臟病學中EV研究的進展及MISEV的潛在好處。 PubMed DOI


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尿液中的細胞外囊泡(EV)能提供腎臟健康的關鍵資訊,特別是在無法進行活檢的情況下,成為非侵入性的生物標記。本研究利用ExoView®平台和單顆粒干涉反射成像感測器(SP-IRIS)技術,分析尿液中的EV及其相關蛋白,特別是amnionless(AMN)和分泌型Frizzled相關蛋白1(SFRP1)。僅需5微升尿液即可量化EV及其蛋白,並確認腎小管的表達。研究顯示,CD63是主要的EV亞群,AMN和SFRP1主要在CD63 EV中表達,展現了ExoView®技術在腎臟診斷中的潛力。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是一種常見的慢性腎病,主要特徵為腎小球過濾率異常和蛋白尿。近期研究指出,細胞外囊泡(EVs)在DKD中扮演重要角色,特別是它們釋放的生物活性分子,如非編碼RNA(ncRNAs),包括微小RNA和長非編碼RNA等。這些ncRNAs在疾病進展中影響基因表達,並可能成為診斷和治療的潛在標記。雖然它們的具體功能仍在研究中,但在臨床應用上展現出良好前景。 PubMed DOI

這項研究回顧了1966年至2024年間41,282篇有關細胞外囊泡(EVs)的文章,並分析了相關的研究、資金及臨床轉化情況。主要發現包括:1. 在傷口癒合和神經退行性疾病方面的研究顯著增長,但與年齡相關的黃斑變性和臨床應用的增長不再顯著。2. 國家癌症研究所是主要資金來源,國家老化研究所的資金也在快速增加。3. 雖然其他醫學領域的臨床試驗增多,眼科的臨床試驗卻明顯不足。這顯示EVs在視力疾病的識別和治療上有潛力,未來的努力應聚焦於此。 PubMed DOI

細胞外囊泡(EVs)是各種細胞釋放的小型膜結構,對細胞間溝通至關重要。它們的分子組成與來源細胞相似,因此在治療和診斷上非常有用。在腎臟中,EVs主要由腎小管、腎小球和膀胱細胞產生,能影響下游細胞功能,顯示出近端與遠端之間的溝通對腎臟健康的重要性。近期研究指出,來自間質細胞的EVs可能促進腎臟損傷。這篇綜述總結了腎臟EVs在腎病進展中的角色,並探討其作為腎臟疾病早期生物標記的潛力。 PubMed DOI

腎臟治療領域持續進步,出現多項新發展。Sparsentan 現在可用於多種腎病,包括免疫球蛋白 A 腎病和原發性局灶性節段性腎小管硬化症。補體抑制劑對預後不佳的腎小管腎炎患者展現潛力。糖尿病管理方面,semaglutide 可能對腎臟和心臟有保護作用,但質子泵抑制劑的腎臟安全性引發關注。此外,血液透析改善生活品質,vadadustat 提供口服腎性貧血治療選擇,異種移植則有望解決器官短缺問題。 PubMed DOI

某些分子如GLP-1激動劑和內皮素拮抗劑已被證實對腎臟有保護作用。在IgA腎病中,內皮素拮抗劑和sibeprenlimab能有效減緩慢性腎病的進展。此外,施用氨基酸可降低心臟手術後輕度急性腎損傷的風險。血液透析中,透析液的鈉濃度可能影響患者的死亡率。對於75歲以上的透析患者,雖然有輕微的生存優勢,但與在家中度過的時間較少有關。未來,非侵入性生物標記物可能有助於早期檢測腎臟移植的排斥反應。 PubMed DOI

糖尿病腎病(DKD)是糖尿病的常見併發症,研究顯示細胞外囊泡(EVs)可能影響其發病機制。本研究利用生物資訊學和孟德爾隨機化分析,從兩個DKD數據集中識別出22個與DKD因果相關的候選基因,特別是CMAS和RGS10,這兩者在DKD中表達下降。研究發現CMAS參與線粒體途徑,而RGS10則與細胞外基質有關,並且DKD組與正常組在免疫細胞上有顯著差異。這些發現為DKD的管理和治療提供了新見解。 PubMed DOI

這項研究探討了因HNF1β基因突變引起的常染色體顯性腎小管間質性腎病(ADTKD-HNF1β)患者的尿液細胞外囊泡(uEV)蛋白質組,並與常染色體顯性多囊腎病(ADPKD)及慢性腎病(CKD)患者進行比較。主要發現包括:ADTKD-HNF1β和ADPKD患者的uEV中有特定蛋白質富集,顯示與腎功能下降相關的病理變化,並且某些Serpin蛋白的豐度與腎小球過濾率呈負相關。這些結果為ADTKD-HNF1β的病理生理提供了新見解,並強調進一步研究的必要性。 PubMed DOI

電子顯微鏡(EM)一直是觀察腎臟結構的主要工具,但其樣本準備繁瑣、樣本大小有限、結果多為定性,且易受切片角度影響,限制了其在研究和診斷中的應用。隨著影像技術進步,超解析顯微鏡(如3D-SIM)成為有力替代,能達到低於100納米的解析度。本文探討各種超解析技術,特別是PEMP測量程序,能量化足細胞足突的變化,並在蛋白尿前識別異常,結合mRNA檢測和深度學習,為腎臟研究和個性化診斷提供新機會,推動腎臟病學的發展。 PubMed DOI

FSGS是一種會導致腎衰竭的嚴重腎臟病,目前主要靠腎臟切片診斷,但有其侷限。近年發現血液和尿液中的miRNA可作為穩定的生物標記,有助提升診斷準確度、監測病情、預測預後,還能協助判斷類固醇治療效果,推動更個人化的治療。 PubMed DOI