肝細胞癌是導致癌症死亡的主因之一，可透過處理風險因素預防。GLP-1RAs是治療2型糖尿病的藥物，降低HCC風險。180萬糖尿病患者研究發現，使用GLP-1RAs的患者患HCC風險較低。GLP-1RAs也減少肝臟失能風險，對脂肪肝病、肥胖、物質濫用患者皆有效。結合其他治療效果更佳。研究顯示GLP-1RAs對抗HCC和肝臟併發症有保護作用，值得進一步研究。 PubMed DOI

研究發現，2型糖尿病患者使用GLP-1受體激動劑（GLP-1 RAs）七年內罹患胰臟癌風險較低。使用這些藥物似乎不會明顯增加罹患胰臟癌的風險，甚至可能有保護效果。 PubMed DOI

這項研究探討了在開始透析的2型糖尿病患者中，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）的長期好處。研究分析了82,041名患者，發現使用GLP-1RAs的患者在中位隨訪1.4年後，死亡風險、重大心血管事件及腎事件顯著降低。特別是在使用長效GLP-1RAs、BMI較高、HbA1c較低及腎功能較好的患者中效果更明顯。結論指出，對於急性透析的糖尿病患者，GLP-1RAs並不會造成傷害，儘管觀察性研究有其局限性。 PubMed DOI

這項研究評估了免疫介導的炎症性疾病（IMIDs）和第二型糖尿病患者中，使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1-RAs）與二肽基肽酶-4抑制劑（DPP-4is）對全因死亡率和重大不良心血管事件（MACE）的影響。研究發現，使用GLP-1-RAs的患者全因死亡率顯著低於DPP-4is使用者，且MACE發生率也較低，顯示GLP-1-RAs在這些患者中可能有潛在的益處。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）對代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）及糖尿病患者肝硬化風險的影響。研究顯示，未有肝硬化的患者使用GLP-1 RAs的進展風險較低，且對肝硬化併發症及全因死亡率也有正面影響。然而，對於已經有肝硬化的患者，GLP-1 RAs的使用並未顯示顯著效果。這強調了在肝硬化發作前進行早期介入的重要性。 PubMed DOI

胰高血糖素樣肽-1 受體激動劑（GLP-1 RAs）在治療第二型糖尿病（T2DM）中越來越常見，但對其與癌症的關聯仍有疑慮。研究顯示，GLP-1 RAs 可能降低結腸直腸癌和胰臟癌風險，尤其在超重和肥胖者中。透過 TriNetX 數據庫分析 2,748,431 名 T2DM 患者，結果發現使用 GLP-1 RAs 的患者在七年後胃癌和食道癌風險顯著較低，支持其在 T2DM 管理中的持續使用，並強調其安全性和益處。 PubMed DOI

這項研究探討了腸促胰島素藥物（GLP-1 受體激動劑和 DPP-4 抑制劑）對美國 2 型糖尿病患者膽管癌風險的影響。研究分析了超過 380 萬名患者的數據，結果顯示，使用 GLP-1 受體激動劑後，膽管癌風險降低 51%，而 DPP-4 抑制劑則降低 23%。這些結果在長期隨訪中仍然一致。總體來說，這些藥物不僅不會增加膽管癌風險，GLP-1 受體激動劑甚至有助於降低風險，對有膽管癌風險的糖尿病患者來說是安全有效的選擇。 PubMed DOI

這項研究評估了使用胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RA）的非增生性糖尿病視網膜病變（NPDR）患者，與其他口服抗糖尿病藥物使用者在發展為威脅視力的糖尿病視網膜病變（VTDR）、增生性糖尿病視網膜病變（PDR）及糖尿病黃斑水腫（DME）的風險。結果顯示，GLP-1RA使用者的VTDR、PDR及DME發展比例與對照組相似，調整糖尿病嚴重程度後，風險差異不顯著。因此，對NPDR患者而言，使用GLP-1RA不會增加這些視力威脅疾病的風險。 PubMed DOI

這項研究探討了胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1RAs）對2型糖尿病（T2DM）患者胰臟癌風險的影響。分析超過160萬名患者的數據，結果顯示使用GLP-1RAs的患者，胰臟癌發生風險顯著降低，危險比介於0.42到0.82之間，尤其在肥胖和有吸煙史的患者中更明顯。此外，GLP-1RAs的聯合療法風險更低。研究建議GLP-1RAs可能有助於降低T2DM患者的胰臟癌風險，但仍需進一步研究確認因果關係。 PubMed DOI

這項研究調查了接受胰高血糖素樣肽-1受體激動劑（GLP-1 RAs）治療的2型糖尿病（T2DM）患者癌症的發生率，數據來自2004至2021年的韓國國民健康保險服務。研究納入7,827名參與者，隨訪中位數為8年。結果顯示，T2DM患者的癌症風險比一般人群高73%，但使用GLP-1 RA並未顯著增加癌症風險。特別是胰臟癌、甲狀腺癌和髓樣甲狀腺癌的發生率在GLP-1 RA組與對照組之間並無顯著差異。總體而言，GLP-1 RAs似乎不會增加T2DM患者的新發癌症風險。 PubMed DOI